Cybin được cấp bằng sáng chế cho phương pháp điều trị rối loạn lo âu CYB004

TORONTO - Cybin Inc. (NYSE American:CYBN) (Cboe CA:CYBN), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 170 triệu USD tập trung vào phát triển các phương pháp điều trị cho các tình trạng sức khỏe tâm thần, đã được cấp bằng sáng chế Hoa Kỳ cho chương trình CYB004, một dạng deuteri hóa của N,N-dimethyltryptamine (DMT) được thiết kế để tiêm bắp điều trị rối loạn lo âu tổng quát (GAD).

Bằng sáng chế này, dự kiến sẽ gia hạn độc quyền cho CYB004 đến năm 2040, bao gồm các công thức mới của DMT và các đồng vị deuteri của nó để sử dụng qua đường tiêm bắp.

Ông Doug Drysdale, Giám đốc điều hành của Cybin, đã bình luận về tầm quan trọng của việc bảo vệ các sản phẩm ứng viên hàng đầu và bày tỏ sự tin tưởng vào tiềm năng của chương trình CYB004 trong việc cung cấp phương pháp điều trị tác động nhanh cho các rối loạn lo âu với phương pháp dùng thuốc thân thiện với bệnh nhân. Ông cũng nhấn mạnh danh mục sở hữu trí tuệ mạnh mẽ của công ty, bao gồm hơn 90 bằng sáng chế đã được cấp và hơn 230 đơn đang chờ xử lý. Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản lành mạnh với tỷ lệ hiện tại là 12,6, cho thấy sự ổn định tài chính ngắn hạn mạnh mẽ.

Cybin hiện đang tiến hành nghiên cứu Giai đoạn 2 về CYB004 cho GAD, dự kiến hoàn thành vào khoảng giữa năm. Công ty cũng đang phát triển CYB003, một chương trình psilocin deuteri hóa độc quyền, trong Giai đoạn 3 cho rối loạn trầm cảm nặng. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ, mặc dù hiện tại đang đốt cháy dự trữ tiền mặt - chỉ là hai trong số nhiều thông tin quan trọng có sẵn cho người đăng ký Pro.

Được thành lập vào năm 2019, Cybin hoạt động tại Canada, Hoa Kỳ, Vương quốc Anh, Hà Lan và Ireland, nhằm mục đích cách mạng hóa chăm sóc sức khỏe tâm thần với các lựa chọn điều trị thế hệ tiếp theo. Các hợp chất nghiên cứu của công ty tập trung vào thụ thể 5-HT, đóng vai trò trong các tình trạng sức khỏe tâm thần.

Tin tức này dựa trên thông cáo báo chí, bao gồm các tuyên bố hướng tới tương lai về kỳ vọng của công ty đối với thời gian độc quyền bằng sáng chế CYB004 và việc hoàn thành nghiên cứu Giai đoạn 2 đang diễn ra. Những tuyên bố này không phải là sự đảm bảo cho hiệu suất trong tương lai và liên quan đến rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể. Các nhà đầu tư nên lưu ý rằng báo cáo thu nhập tiếp theo của Cybin dự kiến vào ngày 26 tháng 6 năm 2025, có thể cung cấp thêm thông tin chi tiết về tiến độ phát triển và vị thế tài chính của công ty. Để phân tích tài chính toàn diện và thông tin độc quyền, hãy truy cập InvestingPro, nơi cung cấp các số liệu chi tiết và phân tích chuyên gia về vị trí thị trường hiện tại và tiềm năng tương lai của Cybin.

Các tuyên bố của Cybin về các sản phẩm ứng viên của mình không được xác nhận bởi các cơ quan quản lý như Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ hoặc Health Canada, vì hiệu quả của các sản phẩm đó chưa được xác nhận bởi nghiên cứu đã được phê duyệt. Công ty thừa nhận sự cần thiết của nghiên cứu khoa học nghiêm ngặt và thử nghiệm lâm sàng để hỗ trợ việc sử dụng các hợp chất nghiên cứu của mình.

Trong các tin tức gần đây khác, Cybin Inc. đã công bố những tiến bộ đáng kể trong các chương trình lâm sàng nhằm điều trị các rối loạn sức khỏe tâm thần. Công ty đã đạt được tiến bộ với chương trình CYB003, đã nhận được Chỉ định Liệu pháp Đột phá của FDA để điều trị Rối loạn Trầm cảm Nặng (MDD), có khả năng đẩy nhanh quá trình phát triển. Cybin đã hợp tác với Thermo Fisher Scientific cho sản xuất Giai đoạn 3 của CYB003, tận dụng chuyên môn của Thermo Fisher để nâng cao sự phát triển của thuốc. Ngoài ra, Cybin đã được cấp bằng sáng chế Hoa Kỳ cho CYB003, cung cấp độc quyền thị trường đến năm 2041, củng cố danh mục sở hữu trí tuệ của mình. Công ty đang tích cực dùng liều cho người tham gia trong nghiên cứu APPROACH Giai đoạn 3 và có kế hoạch mở rộng đến 45 địa điểm lâm sàng trên khắp Hoa Kỳ. CYB003 đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong thử nghiệm Giai đoạn 2, với tỷ lệ thuyên giảm 71% ở bệnh nhân MDD. Cybin cũng đang thúc đẩy chương trình CYB004 cho rối loạn lo âu tổng quát, hiện đang trong thử nghiệm Giai đoạn 2. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Cybin trong việc đổi mới trong lĩnh vực điều trị sức khỏe tâm thần.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.