Thanh khoản bùng nổ, cổ phiếu chứng khoán vẫn còn dư địa?
CAMBRIDGE, Mass. - Cullinan Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CGEM), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường hiện tại là 536 triệu USD, đã có được giấy phép độc quyền cho velinotamig, một BCMAxCD3 bispecific T cell engager, từ Genrix Bio. Thỏa thuận này, không bao gồm Đại Trung Hoa, nhằm phát triển liệu pháp này cho các bệnh tự miễn, tận dụng tiềm năng của T cell engager như một phương pháp điều trị mới.
Velinotamig đã cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn trong các thử nghiệm Giai đoạn 2 cho bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị, và Cullinan dự định chuyển đổi mục đích sử dụng cho các tình trạng tự miễn. Ông Nadim Ahmed, Giám đốc điều hành của Cullinan Therapeutics, bày tỏ sự tin tưởng vào khả năng của T cell engager trong việc đổi mới điều trị các bệnh tự miễn, đặc biệt là những bệnh do tế bào plasma tồn tại lâu dài gây ra.
Thỏa thuận cấp phép bao gồm khoản thanh toán trước 20 triệu USD của Cullinan cho Genrix Bio, cùng với các khoản thanh toán bổ sung trong tương lai có thể lên tới 692 triệu USD cho các cột mốc phát triển, quy định và doanh số, cộng với tiền bản quyền theo bậc thang dựa trên doanh số bên ngoài Đại Trung Hoa. Theo dữ liệu của InvestingPro, Cullinan duy trì vị thế tài chính mạnh mẽ với tỷ lệ hiện tại là 11,62, cho thấy tính thanh khoản vững chắc để hỗ trợ các khoản đầu tư chiến lược như vậy.
Chiến lược của Cullinan bao gồm một nghiên cứu Giai đoạn 1 tại Trung Quốc do Genrix Bio thực hiện vào cuối năm nay, với kết quả dự kiến sẽ đẩy nhanh quá trình phát triển toàn cầu. Sau đó, Cullinan sẽ tiếp quản việc phát triển tiếp theo của velinotamig cho các bệnh tự miễn.
Các điều khoản tài chính của thỏa thuận khẳng định hướng dẫn tài chính của Cullinan, với nguồn tiền mặt dự kiến đủ đến năm 2028. Công ty được công nhận về chuyên môn trong việc phát triển T cell engager và duy trì danh mục đầu tư nhằm giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng đáng kể trong cả bệnh tự miễn và ung thư.
Động thái chiến lược này nhấn mạnh cam kết của Cullinan trong việc mở rộng đường ống sản phẩm và cung cấp các lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân. Wall Street dường như lạc quan về triển vọng của công ty, với mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 17 đến 35 USD mỗi cổ phiếu. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, với các thông tin chi tiết và số liệu tài chính bổ sung có sẵn cho người đăng ký. Thông tin được báo cáo dựa trên thông cáo báo chí từ Cullinan Therapeutics và dữ liệu InvestingPro.
Trong tin tức gần đây khác, Cullinan Therapeutics đã bắt đầu một nghiên cứu lâm sàng cho ứng viên thuốc CLN-978, nhắm vào bệnh nhân mắc bệnh Sjögren tại Hoa Kỳ. Điều này diễn ra sau khi FDA chấp thuận Đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới cho CLN-978, cũng đang được khám phá cho bệnh lupus ban đỏ hệ thống và viêm khớp dạng thấp. Thử nghiệm bệnh Sjögren sẽ đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp và đặc tính dược lý, tập trung vào bệnh nhân có bệnh hoạt động từ trung bình đến nặng. Ngoài ra, Cơ quan Y tế Châu Âu đã phê duyệt Đơn xin Thử nghiệm Lâm sàng của Cullinan cho CLN-978, mở đường cho thử nghiệm Giai đoạn 1 tại Châu Âu tập trung vào viêm khớp dạng thấp. Thử nghiệm sẽ đánh giá tính an toàn và hiệu quả của thuốc ở bệnh nhân có tình trạng khó điều trị và sẽ diễn ra tại các tổ chức ở Đức và Ý. CLN-978 là một T cell engager lưỡng đặc hiệu được thiết kế để nhắm vào tế bào B, bao gồm cả những tế bào có mức biểu hiện CD19 thấp. Thuốc này là một phần của nỗ lực nghiên cứu rộng lớn hơn, với các nghiên cứu cũng đang diễn ra cho bệnh lupus ban đỏ hệ thống ở Hoa Kỳ, Châu Âu và Úc. Những phát triển này dựa trên các thông cáo báo chí từ Cullinan Therapeutics.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.