Corvus công bố dữ liệu trung gian đầy hứa hẹn về thuốc điều trị viêm da dị ứng

SOUTH SAN FRANCISCO - Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CRVS), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường 318 triệu USD, đã công bố dữ liệu trung gian từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho soquelitinib, một loại thuốc đang được thử nghiệm để điều trị viêm da dị ứng từ mức độ trung bình đến nặng. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện động lực mạnh mẽ, mang lại lợi nhuận 91% trong năm qua theo dữ liệu của InvestingPro. Dữ liệu cho thấy nhóm 3, nhóm nhận liều cao hơn của thuốc, đã cho thấy sự cải thiện đáng kể về các triệu chứng so với các nhóm trước đó và giả dược.

Thử nghiệm, được thiết kế ngẫu nhiên, mù đôi và có đối chứng với giả dược, đã hoàn thành việc tuyển dụng cho cả ba nhóm, với tổng cộng 48 bệnh nhân. Các bệnh nhân nhóm 3, được điều trị với 200 mg soquelitinib hai lần mỗi ngày, đã thể hiện mức giảm 64,8% trong điểm số Chỉ số Diện tích và Mức độ Nghiêm trọng của Bệnh Chàm (EASI) vào ngày thứ 28, so với mức giảm 54,6% ở nhóm 1 và 2 và mức giảm 34,4% ở nhóm giả dược. Công ty duy trì vị thế tài chính mạnh mẽ, với phân tích của InvestingPro cho thấy có nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán và tài sản thanh khoản vượt quá các nghĩa vụ ngắn hạn.

Ngoài ra, 50% bệnh nhân trong nhóm 3 đã trải qua sự giảm ngứa có ý nghĩa lâm sàng vào ngày thứ 8, một triệu chứng đáng kể của viêm da dị ứng. Dữ liệu an toàn tính đến ngày 28 tháng 5 năm 2025 cho thấy soquelitinib được dung nạp tốt, không có độc tính giới hạn liều lượng hoặc bất thường đáng kể trong xét nghiệm ở tất cả các nhóm.

Corvus cũng đã khởi động một nghiên cứu nhóm mở rộng để khám phá tác động của cùng liều lượng 200 mg hai lần mỗi ngày trong thời gian điều trị 8 tuần, kéo dài hơn so với thời gian 4 tuần ban đầu được nghiên cứu trong các nhóm 1-3.

Ông Richard A. Miller, Giám đốc điều hành của công ty, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của soquelitinib như một phương pháp điều trị viêm da dị ứng và các bệnh miễn dịch khác. Dữ liệu mới sẽ được trình bày tại Hội nghị Chăm sóc Sức khỏe Toàn cầu Jefferies. Các nhà phân tích cũng chia sẻ sự lạc quan này, với mục tiêu giá dao động từ 11 đến 24 USD mỗi cổ phiếu, mặc dù các thuê bao của InvestingPro có thể truy cập thêm 11 thông tin quan trọng về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của CRVS thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, có sẵn độc quyền trên nền tảng.

Soquelitinib là một phần trong nỗ lực rộng lớn hơn của Corvus Pharmaceuticals nhằm phát triển ức chế ITK như một phương pháp điều trị miễn dịch cho ung thư và các bệnh miễn dịch. Công ty nhấn mạnh rằng các kết quả tích cực này ủng hộ tiềm năng của soquelitinib như một lựa chọn điều trị thuận tiện cho bệnh nhân bị viêm da dị ứng.

Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Corvus Pharmaceuticals.

Trong các tin tức gần đây khác, Corvus Pharmaceuticals đã báo cáo thu nhập quý 1 năm 2025 với mức lỗ nhẹ, công bố EPS -0,13 so với dự báo -0,12. Mặc dù vậy, cổ phiếu của công ty đã tăng mạnh, phản ánh sự lạc quan của nhà đầu tư do kết quả thử nghiệm đầy hứa hẹn cho thuốc soquelitinib trong điều trị viêm da dị ứng. Vị thế tài chính của công ty đã cải thiện với thu nhập ròng 15,2 triệu USD, một sự thay đổi so với khoản lỗ ròng 5,7 triệu USD trong cùng kỳ năm ngoái. Sự cải thiện này một phần là do dòng tiền tài chính tăng từ việc thực hiện quyền chọn.

Mizuho Securities gần đây đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Corvus Pharmaceuticals từ 12,00 USD xuống 11,00 USD, duy trì xếp hạng Vượt trội, trích dẫn sự lạc quan về hồ sơ của soquelitinib dựa trên dữ liệu giai đoạn đầu. Nhà phân tích Jeff Jones của Oppenheimer cũng duy trì xếp hạng Vượt trội, nâng mục tiêu giá từ 2 USD lên 17 USD, nhấn mạnh các chương trình giai đoạn lâm sàng đầy hứa hẹn. Kết quả thử nghiệm gần đây của Corvus Pharmaceuticals cho thấy soquelitinib đã thể hiện hồ sơ an toàn và hiệu quả thuận lợi, đặc biệt ở liều lượng 200 mg, dẫn đến việc công ty lên kế hoạch cho các thử nghiệm tiếp theo.

Công ty đang chuẩn bị khởi động thử nghiệm Giai đoạn 2 cho soquelitinib trong điều trị viêm da dị ứng trước cuối năm nay, với kế hoạch khám phá khả năng mở rộng sang các bệnh miễn dịch khác. Những phát triển này cho thấy sự tập trung mạnh mẽ vào việc thúc đẩy các thử nghiệm lâm sàng và mở rộng các chỉ định điều trị của họ.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.