Cognition Therapeutics công bố kết quả tích cực cho thuốc điều trị Alzheimer

PITTSBURGH - Cognition Therapeutics , Inc. (NASDAQ:CGTX), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 40,5 triệu USD, đã công bố kết quả từ nghiên cứu SEQUEL Giai đoạn 2 về zervimesine (CT1812) ở người lớn mắc bệnh Alzheimer từ nhẹ đến trung bình, cho thấy tác động đầy hứa hẹn đến hoạt động não bộ. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện động lực mạnh mẽ, tăng hơn 8% trong tuần qua theo dữ liệu từ InvestingPro.

Nghiên cứu được công bố trên tạp chí Alzheimer’s & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions, đã điều tra tác động của zervimesine đến chức năng khớp thần kinh bằng cách sử dụng điện não đồ định lượng (qEEG).

Theo thông cáo báo chí của công ty, việc điều trị bằng zervimesine cho thấy xu hướng cải thiện trên tất cả các thông số EEG được xác định trước sau 29 ngày so với giả dược. Thuốc dường như làm giảm sóng theta, cho thấy khả năng bình thường hóa chức năng thần kinh và khớp thần kinh.

Công ty cũng báo cáo rằng việc điều trị bằng zervimesine có liên quan đến sự cải thiện trong chỉ số alpha AEC-c toàn cầu, một thước đo kết nối chức năng giữa các vùng não.

Phân tích proteomics đã xác định các protein bị thay đổi bởi việc điều trị zervimesine có liên quan đến quá trình hình thành túi, xuất bào và vận chuyển nội thể - các chức năng tế bào giúp tế bào thần kinh tái chế và đẩy ra các mảnh vỡ.

Trong các nghiên cứu phòng thí nghiệm bổ sung sử dụng tế bào thần kinh có nguồn gốc từ con người, công ty phát hiện ra rằng zervimesine bảo tồn khả năng sống của tế bào khi tiếp xúc với 4-Hydroxynonenal (4-HNE), một phân tử gây ra stress oxy hóa và được tìm thấy ở mức cao trong não bị ảnh hưởng bởi các bệnh thoái hóa thần kinh.

Nghiên cứu SEQUEL đã thu nhận 16 người lớn mắc bệnh Alzheimer từ nhẹ đến trung bình, trong đó 15 người đã hoàn thành thử nghiệm. Người tham gia nhận được 300mg zervimesine hoặc giả dược mỗi ngày một lần trong 29 ngày, sau đó là giai đoạn rửa sạch 14 ngày trước khi chuyển sang nhánh điều trị khác.

Nghiên cứu được hỗ trợ bởi khoản tài trợ 5,3 triệu USD từ Viện Quốc gia về Lão hóa thuộc Viện Y tế Quốc gia.

Zervimesine đã được FDA cấp chỉ định Fast Track trong bệnh Alzheimer. Công ty cũng đang đánh giá thuốc này trong sa sút trí tuệ với thể Lewy và teo địa lý thứ phát do AMD khô.

Trong các tin tức gần đây khác, Cognition Therapeutics đã được chú ý sau một số phát triển quan trọng. Công ty đã công bố kết quả của nghiên cứu SHIMMER Giai đoạn 2 cho phương pháp điều trị sa sút trí tuệ với thể Lewy, zervimesine, cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong việc làm chậm sự tiến triển của các triệu chứng. Ngoài ra, Cognition đã trình bày các phát hiện từ nghiên cứu SHINE Giai đoạn 2 ở bệnh nhân Alzheimer, chứng minh khả năng bảo tồn nhận thức và chức năng so với giả dược. Công ty gần đây đã hoàn thành cuộc họp kết thúc Giai đoạn 2 với FDA về zervimesine cho bệnh Alzheimer, thảo luận kế hoạch cho chương trình Giai đoạn 3. Cognition dự kiến sẽ nhận được phản hồi chính thức từ FDA sớm, điều này có thể làm rõ con đường phát triển của thuốc. H.C. Wainwright đã nhắc lại xếp hạng Mua đối với Cognition Therapeutics, duy trì mức giá mục tiêu 3,00 USD, sau các cuộc thảo luận của công ty với FDA và tiến trình của Nghiên cứu START Giai đoạn 2. Nghiên cứu START, đang đánh giá zervimesine ở bệnh nhân Alzheimer nhẹ, đã vượt quá 50% số lượng tuyển dụng. Nghiên cứu này được hỗ trợ bởi nguồn tài trợ đáng kể từ Viện Quốc gia về Lão hóa. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Cognition trong việc phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh thoái hóa thần kinh.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.