Lạm phát Mỹ vẫn neo cao, trái ngược tuyên bố của ông Trump
Hôm thứ Tư, Stifel đã nhắc lại xếp hạng Mua cho Celldex Therapeutics (NASDAQ: CLDX) với mục tiêu giá nhất quán là 58,00 đô la. Phân tích của công ty sau khi trình bày kết quả nghiên cứu Giai đoạn 2 đầy đủ trong 52 tuần đối với nổi mề đay tự phát mãn tính (CSU) tại Học viện Da liễu và Venereology Châu Âu (EADV).
Nghiên cứu cho thấy sự giảm bền vững và cải thiện điểm UAS7 trên tất cả các nhánh dùng thuốc. Đáng chú ý, cánh tay 150mg mỗi bốn tuần đạt được tỷ lệ 71% UAS7 bằng không, cao hơn đáng kể so với tỷ lệ xấp xỉ 45% được thấy với kết quả 52 tuần của đối thủ cạnh tranh remibrutinib.
Công ty lưu ý rằng biến động cổ phiếu trong ngày phần lớn là do lo ngại liên quan đến việc tiết lộ chi tiết hạn chế về các tác dụng phụ (AE), có thể ảnh hưởng đến sự rõ ràng trong việc hiểu các AE cụ thể như giảm bạch cầu trung tính và giảm sắc tố.
Những AE này được báo cáo là đã tăng theo thời gian. Tuy nhiên, ban quản lý nhấn mạnh rằng không có mối quan hệ đáp ứng liều rõ ràng đối với các AE này. Ngoài ra, không có ngừng điều trị do giảm bạch cầu trung tính, nhiễm trùng hoặc giảm sắc tố, và tỷ lệ AE chung ở mức 25%, tương đương với tỷ lệ 18-22% được thấy với remibrutinib.
Stifel chỉ ra rằng trong khi những lo ngại về an toàn có thể tồn tại như một vấn đề đối với cổ phiếu của Celldex, hiệu quả của việc điều trị dường như khác biệt trong thị trường rối loạn kích hoạt tế bào mast. Công ty nhấn mạnh rằng bất chấp những lo ngại về hồ sơ an toàn, hiệu quả của việc điều trị vẫn là một điểm mạnh.
Những phát hiện của nghiên cứu rất có ý nghĩa vì chúng cho thấy rằng phương pháp điều trị của Celldex có thể cung cấp một giải pháp thay thế hiệu quả hơn cho các lựa chọn hiện tại cho bệnh nhân CSU. Sự vắng mặt của các sự kiện sốc phản vệ cũng là một điểm nổi bật an toàn quan trọng từ kết quả thử nghiệm.
Trong các tin tức gần đây khác, Celldex Therapeutics đã báo cáo kết quả tích cực từ một nghiên cứu giai đoạn 2 về barzolvolimab, một phương pháp điều trị nổi mề đay tự phát mãn tính (CSU). Nghiên cứu cho thấy hiệu quả bền vững với hồ sơ an toàn được dung nạp tốt, với 71% bệnh nhân đạt được đáp ứng hoàn toàn ở tuần 52. Công ty hiện đang ghi danh bệnh nhân cho các thử nghiệm CSU Giai đoạn 3 toàn cầu.
Ngoài ra, barzolvolimab của Celldex đã cho thấy tác dụng đầy hứa hẹn trong thử nghiệm giai đoạn 2 đối với nổi mề đay mãn tính (CIndU). Công ty có kế hoạch đưa barzolvolimab vào phát triển đăng ký Giai đoạn 3, với dữ liệu đầy đủ trong 12 tuần dự kiến vào cuối năm nay.
Hơn nữa, Celldex đã khởi xướng một chương trình Giai đoạn 3 toàn cầu để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của barzolvolimab ở người lớn mắc CSU không đáp ứng đầy đủ với phương pháp điều trị kháng histamine H1.
Về mặt phân tích, Stifel đã bắt đầu đưa tin về Celldex với xếp hạng Mua, trích dẫn tiềm năng của barzolvolimab. Tương tự, Wolfe Research đã chỉ định xếp hạng Outperform cho công ty. Đây là những phát triển gần đây trong những nỗ lực không ngừng của Celldex Therapeutics để phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh viêm và dị ứng nghiêm trọng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.