Mỹ hoãn đàm phán, hàng hóa Ấn Độ đối mặt mức thuế cao kỷ lục
CARDIFF - Biodexa Pharmaceuticals PLC (NASDAQ:BDRX), một công ty dược phẩm sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường hiện tại là 3,3 triệu USD, đã thông báo vào hôm thứ Tư rằng các cổ đông đã thông qua tất cả bốn nghị quyết được trình bày tại Đại hội đồng Cổ đông diễn ra hôm nay. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì điểm sức khỏe tài chính yếu ở mức 1,42, mặc dù công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.
Các biện pháp được thông qua bao gồm việc giảm giá trị danh nghĩa trên mỗi cổ phiếu thường, trong khi vẫn duy trì số lượng cổ phiếu đang lưu hành hiện tại, theo thông cáo báo chí của công ty. Cổ đông cũng đã trao cho các giám đốc quyền phân bổ cổ phiếu thường trên cơ sở không ưu tiên mua trước. Với giá giao dịch 1,13 USD mỗi cổ phiếu, phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, mặc dù công ty đang nhanh chóng tiêu hết dự trữ tiền mặt của mình.
Biodexa, một công ty dược phẩm sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, đang phát triển một số sản phẩm nhắm vào các bệnh có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng. Đường ống phát triển của công ty bao gồm eRapa cho bệnh Đa polyp tuyến gia đình và Ung thư bàng quang không xâm lấn cơ, tolimidone để điều trị bệnh tiểu đường loại 1, và MTX110 cho các chỉ định ung thư não hiếm gặp.
Công ty mô tả eRapa là một công thức viên uống của rapamycin (sirolimus), một chất ức chế mTOR điều chỉnh quá trình trao đổi chất và tăng trưởng tế bào. Tolimidone hoạt động như một chất ức chế Lyn kinase, có khả năng trở thành tác nhân điều chỉnh glucose máu đầu tiên trong lớp của nó. MTX110 là một công thức của chất ức chế histone deacetylase panobinostat, được thiết kế để cung cấp trực tiếp đến vị trí khối u.
Biodexa duy trì trụ sở chính và cơ sở nghiên cứu tại Cardiff, Vương quốc Anh.
Toàn văn các nghị quyết có thể được tìm thấy trong Thông báo về Đại hội đồng Cổ đông trên trang web của công ty.
Trong các tin tức gần đây khác, Biodexa Pharmaceuticals đã công bố những phát triển quan trọng trong nỗ lực đang diễn ra nhằm thúc đẩy các phương pháp điều trị bệnh đa polyp tuyến gia đình (FAP). Công ty đã nhận được khoản tài trợ bổ sung 3 triệu USD từ Viện Nghiên cứu & Phòng chống Ung thư Texas để hỗ trợ thử nghiệm Giai đoạn 3 của eRapa, một ứng viên thuốc đầy hứa hẹn cho FAP. Khoản tài trợ này nâng tổng đóng góp cho thử nghiệm lên 20 triệu USD, tạo điều kiện cho giai đoạn triển khai cuối cùng tại các địa điểm lâm sàng ở Hoa Kỳ và Châu Âu. Biodexa cũng đã điều chỉnh giá thực hiện của một số chứng quyền đang lưu hành, dẫn đến việc phát hành thêm cổ phiếu lưu ký Mỹ, chiếm khoảng 7,5% số ADS đã phát hành của công ty. Hơn nữa, Ủy ban Châu Âu đã cấp Chỉ định Thuốc mồ côi cho eRapa, sau một chỉ định tương tự của FDA Hoa Kỳ, dự kiến sẽ hỗ trợ phát triển thuốc thông qua các lợi ích như hỗ trợ nghị định thư. Thuốc eRapa của công ty cũng đã được FDA cấp chỉ định Fast Track, cho phép đánh giá và phát triển nhanh chóng. Cam kết của Biodexa trong việc thúc đẩy sự phát triển của eRapa được nhấn mạnh bởi việc bổ nhiệm các tổ chức nghiên cứu lâm sàng để giám sát thử nghiệm Giai đoạn 3 sắp tới. Những phát triển này nổi bật sự tiến bộ của Biodexa trong việc giải quyết nhu cầu y tế chưa được đáp ứng của bệnh nhân FAP.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.