CMS công bố mức thanh toán sơ bộ cho các xét nghiệm của Cardio Diagnostics

CHICAGO - Trung tâm Dịch vụ Medicare và Medicaid (CMS) đã công bố mức thanh toán gapfill sơ bộ cho hai xét nghiệm tim mạch được phát triển bởi Cardio Diagnostics Holdings, Inc. (NASDAQ:CDIO), một công ty chẩn đoán micro-cap với giá trị thị trường 7,6 triệu USD, theo thông báo của công ty vào hôm thứ Ba. Theo phân tích của InvestingPro, CDIO hiện đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý, cho thấy tiềm năng tăng giá cho các nhà đầu tư quan tâm đến lĩnh vực xét nghiệm chẩn đoán.

CMS, thông qua chương trình MolDX, đã đề xuất mức thanh toán 350 USD cho Epi+Gen CHD và 684,76 USD cho PrecisionCHD. Các mức giá này là một phần của quy trình định giá gapfill cho năm dương lịch 2025 và dự kiến sẽ được hoàn thiện vào cuối năm nay, có hiệu lực cho các yêu cầu thanh toán với ngày dịch vụ bắt đầu từ ngày 1 tháng 1 năm 2025. Sự phát triển này diễn ra khi công ty chuẩn bị công bố báo cáo thu nhập tiếp theo, dự kiến vào ngày 14 tháng 8 năm 2025, mà người đăng ký InvestingPro có thể theo dõi cùng với các chỉ số tài chính thời gian thực và phân tích chuyên gia.

Công ty lưu ý rằng tài liệu công khai ban đầu đã vô tình hoán đổi giá giữa hai xét nghiệm, điều này sau đó đã được làm rõ với MolDX.

Epi+Gen CHD cung cấp đánh giá về nguy cơ xảy ra các biến cố bệnh tim mạch vành trong ba năm của bệnh nhân, trong khi PrecisionCHD được thiết kế để hỗ trợ chẩn đoán CHD bằng cách phân tích các dấu hiệu di truyền và biểu sinh. Cả hai xét nghiệm đều nhận được mã CPT Proprietary Laboratory Analysis chuyên dụng từ Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ có hiệu lực từ ngày 1 tháng 4 năm 2024.

"Chúng tôi xem đây là một bước quan trọng hướng tới việc mở rộng khả năng tiếp cận kịp thời và cải thiện chăm sóc cho bệnh nhân Medicare," bà Meesha Dogan, Giám đốc điều hành và Đồng sáng lập của Cardio Diagnostics cho biết.

Bệnh tim mạch vẫn là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu tại Hoa Kỳ, với hơn 700.000 người Mỹ tử vong vì bệnh tim vào năm 2022. Riêng bệnh tim mạch vành chiếm hơn 370.000 ca tử vong trong số đó.

Việc xác định mức thanh toán dựa trên dữ liệu chi phí do Cardio Diagnostics cung cấp cho các nhà thầu Medicare, theo tuyên bố trong thông cáo báo chí của công ty.

Trong các tin tức gần đây khác, Cardio Diagnostics Holdings Inc. đã có một số thông báo đáng chú ý. Công ty đã ký kết thỏa thuận nghiên cứu lâm sàng với AGEPHA Pharma để nghiên cứu phương pháp điều trị bệnh tim mạch vành do viêm. Nghiên cứu này sẽ sử dụng thuốc LODOCO đã được FDA phê duyệt của AGEPHA và xét nghiệm máu PrecisionCHD của Cardio để xác định bệnh nhân phù hợp. Ngoài ra, Cardio Diagnostics đã bảo đảm bằng sáng chế tại Nhật Bản cho các dấu hiệu sinh học bệnh tim, mở rộng danh mục sở hữu trí tuệ quốc tế của mình. Bằng sáng chế này được cấp phép độc quyền từ Quỹ Nghiên cứu Đại học Iowa và bổ sung cho các bằng sáng chế hiện có tại Hoa Kỳ, Châu Âu, Úc, Ấn Độ và Trung Quốc.

Trong một diễn biến khác, Cardio Diagnostics đã thông báo việc gộp cổ phiếu theo tỷ lệ 1:30 đối với cổ phiếu thường của mình. Hành động này nhằm đáp ứng yêu cầu về giá chào mua tối thiểu của Nasdaq để tiếp tục niêm yết. Việc gộp cổ phiếu dự kiến sẽ có hiệu lực vào ngày 13 tháng 5 năm 2025. Mặc dù có sự gộp cổ phiếu, ký hiệu giao dịch của công ty sẽ không thay đổi. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh nỗ lực chiến lược của Cardio Diagnostics trong nghiên cứu, sở hữu trí tuệ và tuân thủ các quy định thị trường.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.