Cerus sẽ trình bày dữ liệu mới về Hệ thống Máu INTERCEPT tại Đại hội ISBT

CONCORD, California - Cerus Corporation (NASDAQ:CERS), một công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 242 triệu USD và tăng trưởng doanh thu ấn tượng 13% trong 12 tháng qua, sẽ trình bày dữ liệu lâm sàng mới về Hệ thống Máu INTERCEPT tại Đại hội Quốc tế Truyền máu (ISBT) lần thứ 35, diễn ra từ ngày 31/5 đến 4/6/2025 tại Milan. Dữ liệu sẽ bao gồm việc sử dụng hệ thống cho tiểu cầu, huyết tương, phức hợp fibrinogen kết tủa lạnh (IFC) và hồng cầu. Theo phân tích của InvestingPro, công ty dường như đang được định giá thấp dựa trên các tính toán Giá trị Hợp lý, với các nhà phân tích đặt mục tiêu giá cao hơn đáng kể so với mức hiện tại.

Giám đốc Y tế, ông Richard J. Benjamin đã nhấn mạnh tầm quan trọng của các bài trình bày sắp tới, bao gồm kết quả tích cực từ nghiên cứu ReCePI Giai đoạn 3 về hồng cầu và hiệu quả của hệ thống trong việc bất hoạt virus viêm não California. Công ty duy trì vị thế tài chính lành mạnh với tỷ lệ hiện tại là 2,32, cho thấy khả năng đáp ứng các nghĩa vụ ngắn hạn mạnh mẽ, đồng thời duy trì biên lợi nhuận gộp 56%.

Trong số các bài trình bày chính, đại hội sẽ có một hội thảo do Cerus tài trợ vào ngày 1/6, tập trung vào việc sử dụng nồng độ tiểu cầu INTERCEPT tại Pháp và tác động của chúng đối với các biến cố bất lợi, sử dụng tiểu cầu và quản lý hàng tồn kho. Hội thảo cũng sẽ thảo luận về tính an toàn và hiệu quả của tiểu cầu được xử lý INTERCEPT ở trẻ sơ sinh.

Vào ngày 2/6, các bài thuyết trình sẽ đi sâu vào các đặc tính chức năng riêng biệt của nồng độ tiểu cầu đã giảm mầm bệnh, nhu cầu hemoglobin giảm trong phẫu thuật tim phức tạp sử dụng hồng cầu đã giảm mầm bệnh, và một dấu hiệu mới để theo dõi hồng cầu đã giảm mầm bệnh được truyền ở bệnh nhân hồng cầu hình liềm.

Các bài trình bày poster được chọn sẽ bao gồm nhiều chủ đề, bao gồm độ ổn định của huyết tương máu toàn phần sau khi xử lý giảm mầm bệnh, đánh giá tiểu cầu liều kép bảo quản lạnh và ở nhiệt độ phòng được xử lý bằng hệ thống INTERCEPT, và chức năng cầm máu của tiểu cầu trong các điều kiện bảo quản khác nhau.

Cerus Corporation, có trụ sở tại Concord, California, cam kết đảm bảo an toàn cho nguồn cung cấp máu toàn cầu. Hệ thống Máu INTERCEPT cho tiểu cầu và huyết tương đã có mặt trên toàn cầu và được cấp cả chứng nhận CE và FDA. Hệ thống Kết tủa lạnh được phê duyệt tại Hoa Kỳ để sản xuất Phức hợp Fibrinogen Kết tủa lạnh Giảm mầm bệnh. Hệ thống hồng cầu INTERCEPT hiện đang được xem xét quy định tại Châu Âu và trong giai đoạn phát triển lâm sàng cuối cùng tại Hoa Kỳ. Với thông báo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 31/7/2025, các nhà đầu tư có thể tiếp cận phân tích toàn diện và thông tin chi tiết bổ sung thông qua InvestingPro, cung cấp quyền truy cập độc quyền vào các số liệu tài chính chi tiết, tính toán Giá trị Hợp lý và báo cáo nghiên cứu chuyên gia bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ.

Các bài trình bày tại Đại hội ISBT nhằm củng cố vai trò của Hệ thống Máu INTERCEPT trong việc nâng cao an toàn máu và khả năng ứng dụng rộng rãi của nó trên các thành phần máu khác nhau. Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ Cerus Corporation.

Trong tin tức gần đây khác, Cerus Corporation đã báo cáo thu nhập quý 1/2025, ghi nhận khoản lỗ ròng 7,7 triệu USD, tương đương 0,04 USD mỗi cổ phiếu, đáp ứng kỳ vọng của các nhà phân tích. Doanh thu trong quý đạt 48,9 triệu USD, thấp hơn một chút so với dự báo 49,61 triệu USD, mặc dù doanh thu sản phẩm tăng 13% so với cùng kỳ năm trước. Doanh thu Bắc Mỹ tăng 22%, trong khi EMEA giảm nhẹ. Cerus cũng đã nhận được sự chấp thuận quy định cho thiết bị an toàn máu mới INT200 từ cả cơ quan Pháp và Thụy Sĩ, sau khi nhận được chứng nhận CE Mark vào đầu năm nay. INT200, một cải tiến của Hệ thống Máu INTERCEPT, được thiết kế để cải thiện hoạt động của trung tâm máu với công nghệ chiếu sáng dựa trên LED. Ngoài ra, công ty có kế hoạch chuyển đổi từ thiết bị INT100 cũ sang nền tảng INT200 trong khu vực EMEA trong ba năm tới. Nhìn về phía trước, Cerus đã đưa ra hướng dẫn doanh thu sản phẩm cho cả năm 2025 là 194-200 triệu USD. Công ty cũng đang chuẩn bị các đệ trình quy định khác, bao gồm đệ trình PMA lên FDA dự kiến vào năm 2026.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.