Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
CONCORD, California - Cerus Corporation (NASDAQ:CERS), một công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 260 triệu USD và tăng trưởng doanh thu khoảng 13% trong 12 tháng qua, đã đảm bảo khoản bổ sung hợp đồng trị giá 7,2 triệu USD từ chương trình Phân tích và Duy trì Cơ sở Công nghiệp của Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ, công ty thông báo vào hôm thứ Hai. Theo phân tích của InvestingPro, công ty có vẻ được định giá thấp mặc dù đang hoạt động với mức nợ vừa phải.
Nguồn vốn này sẽ hỗ trợ phát triển Phức hợp Fibrinogen Đông lạnh, Giảm mầm bệnh đông khô (LyoIFC) để điều trị chảy máu do chấn thương. Khoản bổ sung này bổ sung cho khoảng 18 triệu USD đã được cấp trước đó cho Cerus để phát triển sản phẩm ổn định ở nhiệt độ phòng, có thể bảo quản trên kệ để sử dụng trong môi trường quân sự với khả năng làm lạnh hạn chế. Với báo cáo thu nhập của công ty dự kiến vào ngày 31 tháng 7, các thuê bao InvestingPro có thể truy cập các chỉ số sức khỏe tài chính chi tiết và phân tích chuyên gia thông qua các Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, có sẵn cho hơn 1.400 cổ phiếu Mỹ.
Khoản tài trợ bổ sung sẽ hỗ trợ cụ thể cho CRYO-FIRST, một nghiên cứu ngẫu nhiên so sánh Phức hợp Fibrinogen INTERCEPT (IFC) đã rã đông trước với yếu tố kháng hemophilic đông lạnh thông thường ở bệnh nhân chấn thương bị sốc mất máu.
Nghiên cứu trên 320 bệnh nhân sẽ đánh giá khả năng của IFC trong việc tăng nồng độ fibrinogen huyết tương ở bệnh nhân chấn thương, mô tả hồ sơ an toàn của nó, và xác định tỷ lệ bệnh nhân chấn thương nhập viện với tình trạng giảm fibrinogen máu.
"Chúng tôi rất vinh dự được mở rộng hợp tác với Bộ Quốc phòng để có thêm hiểu biết về cách mà việc sẵn có ngay lập tức của IFC có thể mang lại lợi ích cho bệnh nhân chấn thương với việc truyền fibrinogen sớm hơn," ông Laurence Corash, người sáng lập và giám đốc khoa học của Cerus, cho biết trong thông cáo báo chí.
Kể từ khi nhận được tài trợ ban đầu từ Bộ Quốc phòng vào tháng 11 năm 2022, Cerus đã tham vấn với FDA về lộ trình quy định cho LyoIFC, mở rộng quy trình sản xuất, và cung cấp vật liệu mẫu cho Bộ Quốc phòng.
Xuất huyết là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong có thể phòng ngừa được ở bệnh nhân chấn thương. Công ty tin rằng việc cung cấp fibrinogen sớm hơn trong quá trình điều trị có thể cải thiện tỷ lệ sống sót.
Việc tuyển dụng bệnh nhân ban đầu cho nghiên cứu CRYO-FIRST được nhắm đến nửa đầu năm 2026.
Có trụ sở tại Concord, California, Cerus phát triển công nghệ và các thành phần máu được bảo vệ khỏi mầm bệnh cho các trung tâm máu, bệnh viện và bệnh nhân. Trong khi công ty duy trì tính thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 2,32, phân tích của InvestingPro cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể, với mục tiêu giá của các nhà phân tích cho thấy tiềm năng tăng đáng kể từ mức hiện tại.
Trong các tin tức gần đây khác, Cerus Corporation đã đạt được tiến bộ đáng kể trong quá trình đánh giá quy định của châu Âu cho hệ thống INTERCEPT Red Blood Cells. Cơ quan Thông báo của công ty, TÜV-SÜD, đã hoàn thành đánh giá mô-đun lâm sàng cho hồ sơ đệ trình Dấu CE, chuyển nó đến Viện Kiểm soát Dược phẩm Nhà nước của Cộng hòa Séc để đánh giá thêm. Ngoài ra, các cổ đông tại Cuộc họp Thường niên của Cerus đã phê duyệt một sửa đổi cho Kế hoạch Khuyến khích Vốn chủ sở hữu 2024 của công ty và bầu các thành viên hội đồng quản trị mới. Cantor Fitzgerald duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với cổ phiếu Cerus, trích dẫn các phê duyệt quy định gần đây cho thiết bị chiếu sáng INT200 tại Pháp và Thụy Sĩ. Cerus cũng sẽ trình bày dữ liệu mới về Hệ thống Máu INTERCEPT tại Đại hội ISBT sắp tới, giới thiệu việc sử dụng nó trên nhiều thành phần máu khác nhau. Công ty đã nhận được sự chấp thuận quy định cho thiết bị INT200, một cải tiến cho Hệ thống Máu INTERCEPT, từ cả cơ quan quản lý Pháp và Thụy Sĩ. Thiết bị này, được thiết kế để tối ưu hóa hoạt động của trung tâm máu, theo sau sự phê duyệt Dấu CE vào đầu năm nay. Cerus dự định chuyển đổi các thiết bị INT100 hiện có trong khu vực EMEA sang mô hình INT200 trong ba năm tới.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.