Ông Trump chi hơn 100 triệu USD gom trái phiếu từ khi nhậm chức
CORAL SPRINGS, Fla./NETANYA, Israel - Neurolief, một nhà phát triển liệu pháp điều biến thần kinh không xâm lấn, đã nhận được khoản đầu tư chiến lược từ BrainsWay Ltd. (NASDAQ & TASE:BWAY) trong khi đang chờ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt thiết bị Proliv™Rx để điều trị Rối loạn Trầm cảm Nặng (MDD), theo thông cáo báo chí được phát hành hôm thứ Năm.
Khoản đầu tư này nhằm hỗ trợ Neurolief trong việc chuẩn bị thương mại hóa hệ thống Proliv™Rx, được thiết kế để cung cấp liệu pháp kích thích não tại nhà cho bệnh nhân trầm cảm. Thiết bị này sẽ đại diện cho một danh mục mới trong lĩnh vực điều biến thần kinh bằng cách cho phép điều trị ngoài môi trường lâm sàng. Theo dữ liệu từ InvestingPro, BrainsWay duy trì vị thế tài chính mạnh mẽ với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 3,51, cho thấy khả năng vững chắc để tài trợ cho các khoản đầu tư chiến lược.
"Chúng tôi đang đứng trước ngưỡng cửa giới thiệu một danh mục hoàn toàn mới trong lĩnh vực điều biến thần kinh - mang đến phương pháp điều trị rối loạn trầm cảm nặng tại nhà," ông Scott Drees, Giám đốc Điều hành tại Neurolief cho biết.
Hệ thống Proliv™Rx đang được định vị như một giải pháp thay thế cho những bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ với thuốc chống trầm cảm. Nếu được phê duyệt, đây sẽ là thiết bị điều trị MDD đầu tiên được FDA chấp thuận có thể sử dụng ngoài môi trường lâm sàng.
BrainsWay, công ty đang tiếp thị công nghệ Kích thích Từ trường Xuyên sọ Sâu tại hơn 1.500 phòng khám trên toàn cầu, mang đến chuyên môn thương mại có thể giúp Neurolief mở rộng hoạt động sau khi nhận được phê duyệt từ cơ quan quản lý. Với vốn hóa thị trường đạt 287,36 triệu USD và điểm sức khỏe tài chính "TUYỆT VỜI" theo InvestingPro, BrainsWay dường như đang ở vị thế thuận lợi để hỗ trợ sáng kiến chiến lược này. Khám phá thêm 14+ thông tin độc quyền về BrainsWay và truy cập các Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu hàng đầu thông qua đăng ký InvestingPro.
Giáo sư Tâm thần học và Thần kinh học tại Đại học Y khoa South Carolina, ông Mark S. George, đã lưu ý trong thông báo rằng nhiều bệnh nhân trầm cảm không thể tiếp cận các liệu pháp kích thích não tại phòng khám do trách nhiệm chăm sóc con cái, công việc, hoặc khoảng cách đến các phòng khám.
Công nghệ của Neurolief đã nhận được chấp thuận từ FDA và chứng nhận CE cho việc điều trị đau nửa đầu. Công ty mô tả hệ thống của họ là hệ thống điều biến thần kinh não đa kênh, không xâm lấn, có thể đeo được đầu tiên được thiết kế để sử dụng tại nhà.
Các điều khoản tài chính của khoản đầu tư không được tiết lộ trong tuyên bố của công ty.
Trong các tin tức gần đây khác, BrainsWay Ltd. đã báo cáo doanh thu ròng kỷ lục 12,6 triệu USD trong quý hai năm 2025, cùng với thu nhập ròng 0,05 USD mỗi cổ phiếu. Công ty đạt được mức tăng 35% trong việc vận chuyển hệ thống Kích thích Từ trường Xuyên sọ Sâu (Deep TMS), tổng cộng 88 đơn vị trong quý. H.C. Wainwright đã phản ứng bằng cách nâng mục tiêu giá cho BrainsWay lên 17 USD từ 16 USD, duy trì xếp hạng Mua. Ngoài ra, BrainsWay đã công bố kết quả sơ bộ đầy hứa hẹn từ một thử nghiệm đa trung tâm về giao thức Deep TMS tăng tốc cho rối loạn trầm cảm nặng. Thử nghiệm này bao gồm 104 bệnh nhân và cho thấy giao thức tăng tốc yêu cầu ít lần thăm khám phòng khám hơn trong khi vẫn duy trì hiệu quả. Trong các động thái chiến lược, BrainsWay đã đầu tư 5 triệu USD vào Neurolief Ltd., với quyền chọn mua lại công ty, và 2,3 triệu USD vào Axis Management Company, Inc., với khả năng tài trợ bổ sung dựa trên các mốc thành tựu. Những khoản đầu tư này nhằm mở rộng phạm vi hoạt động của BrainsWay trong dịch vụ chăm sóc sức khỏe tâm thần.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.