Bản cập nhật này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Bio-Path Holdings, Inc. Các tuyên bố hướng tới tương lai của công ty có thể thay đổi hoàn cảnh và sự không chắc chắn, bao gồm khả năng đảm bảo thêm vốn và tác động tiềm ẩn của các đại dịch toàn cầu như COVID-19. Dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty duy trì nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, mặc dù Điểm sức khỏe tài chính của công ty vẫn yếu ở mức 1,43. Các nhà phân tích đã đặt mục tiêu giá là 12 đô la, cho thấy tiềm năng tăng giá đáng kể cho các nhà đầu tư sẵn sàng chấp nhận rủi ro của đầu tư công nghệ sinh học giai đoạn đầu. Dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty duy trì nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, mặc dù Điểm sức khỏe tài chính của công ty vẫn yếu ở mức 1,43. Các nhà phân tích đã đặt mục tiêu giá là 12 đô la, cho thấy tiềm năng tăng giá đáng kể cho các nhà đầu tư sẵn sàng chấp nhận rủi ro của đầu tư công nghệ sinh học giai đoạn đầu.
Thử nghiệm AML giai đoạn 2 của Bio-Path sử dụng gói dấu ấn sinh học được thiết kế để xác định bệnh nhân có nhiều khả năng đáp ứng với thuốc prexigebersen của nó. Thử nghiệm bao gồm ba nhóm, với mỗi nhóm có khả năng dẫn đến sự chấp thuận riêng biệt của FDA. Hai nhóm đầu tiên liên quan đến liệu pháp kết hợp ba lần, trong khi nhóm thứ ba giải quyết những bệnh nhân kháng hoặc không dung nạp venetoclax. Với EBITDA là -12,35 triệu đô la trong mười hai tháng qua, công ty dự kiến sẽ hoàn thành nhóm thứ hai và tiến hành phân tích tạm thời về nhóm thứ ba vào năm 2025. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập 10+ số liệu tài chính chính bổ sung và thông tin chi tiết về quy trình phát triển của Bio-Path.
Song song đó, một thử nghiệm giai đoạn 1 / 1b của BP1001-A cho các khối u rắn tiến triển đang được tiến hành. Loại thuốc, một biến thể của prexigebersen, đã cho thấy hứa hẹn ở một bệnh nhân ung thư phụ khoa, những người đã giảm khối u và cải thiện chất lượng cuộc sống. Các nhóm thuần tập liều lượng tiếp theo và các nghiên cứu liệu pháp kết hợp dự kiến sẽ được thực hiện vào năm 2025.
Một thử nghiệm Giai đoạn 1 / 1b riêng biệt cho BP1002, nhắm mục tiêu vào protein Bcl-2 liên quan đến nhiều bệnh ung thư, cũng đang được tiến hành. Thử nghiệm này nhằm mục đích mang lại lợi ích cho những bệnh nhân kháng venetoclax, với việc đăng ký nhanh chóng cho thấy nhu cầu cao đối với các phương pháp điều trị mới.
Hơn nữa, Bio-Path đang khám phá tiềm năng của BP1001-A trong việc giảm lượng đường trong máu ở bệnh nhân tiểu đường loại 2. Sau thành công tiền lâm sàng, công ty dự kiến sẽ nộp đơn đăng ký Thuốc mới nghiên cứu (IND) với FDA vào cuối năm nay.
Danh mục sở hữu trí tuệ của công ty bao gồm các bằng sáng chế đã được cấp ở Mỹ và nước ngoài, bao gồm công nghệ DNAbilize và cho phép các bằng sáng chế mới trong 20 năm khi công nghệ này được áp dụng cho các mục tiêu protein mới.
Bản cập nhật này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Bio-Path Holdings, Inc. Các tuyên bố hướng tới tương lai của công ty có thể thay đổi hoàn cảnh và sự không chắc chắn, bao gồm khả năng đảm bảo thêm vốn và tác động tiềm ẩn của các đại dịch toàn cầu như COVID-19.
Trong một tin tức gần đây khác, Bio-Path Holdings, Inc. đã báo cáo một bước đột phá tiềm năng trong điều trị béo phì và các rối loạn chuyển hóa liên quan ở bệnh nhân tiểu đường loại 2. Các nghiên cứu tiền lâm sàng của công ty cho thấy BP1001-A có thể là một phương pháp điều trị đầy hứa hẹn, với những phát hiện cho thấy khả năng tăng cường các hoạt động trao đổi chất do insulin gây ra của thuốc. Đối mặt với những kết quả đáng khích lệ này, Bio-Path đã bắt đầu các nghiên cứu trên động vật để điều tra thêm hiệu quả của BP1001-A.
Về tài chính, công ty đã báo cáo khoản lỗ ròng là 2,1 triệu đô la trong quý III/2024, cho thấy sự cải thiện so với khoản lỗ 3,2 triệu đô la được báo cáo trong cùng kỳ năm ngoái. Công ty duy trì vị thế tiền mặt dương so với nợ, theo InvestingPro.
Tuy nhiên, Bio-Path đang phải đối mặt với khả năng bị hủy niêm yết khỏi Nasdaq do giá cổ phiếu của nó không đáp ứng yêu cầu giá thầu tối thiểu. Công ty có thời hạn đến ngày 10 tháng 6 năm 2025 để khôi phục sự tuân thủ. Hơn nữa, Bio-Path gần đây đã ngừng thử nghiệm Giai đoạn 1 cho BP1002 do những thách thức về việc đăng ký bệnh nhân.
Ngoài những phát triển này, Bio-Path đang có kế hoạch tiết lộ dữ liệu từ một nghiên cứu khối u rắn vào đầu năm tới. Công ty cũng nhiệt tình tham gia vào lĩnh vực béo phì và bệnh chuyển hóa với BP1001-A, theo Giám đốc điều hành Peter Nielsen. Đây là những phát triển mới nhất trong hoạt động của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.