Biodexa hoàn tất thay đổi tỷ lệ ADR thành 1:100.000 cổ phiếu thường

LONDON - Biodexa Pharmaceuticals PLC (NASDAQ:BDRX), một công ty dược phẩm siêu nhỏ với vốn hóa thị trường 25 triệu USD, đã thông báo vào hôm thứ Năm rằng việc thay đổi tỷ lệ Chứng chỉ Lưu ký Mỹ (ADR) đã được hoàn tất có hiệu lực từ ngày 31 tháng 7 năm 2025.

Công ty dược sinh học giai đoạn lâm sàng này đã điều chỉnh tỷ lệ ADR từ một ADR đại diện cho 10.000 cổ phiếu thường thành một ADR đại diện cho 100.000 cổ phiếu thường. Đối với những người nắm giữ ADR hiện tại, sự thay đổi này hoạt động tương tự như việc gộp ADR theo tỷ lệ một-trên-mười. Theo dữ liệu của InvestingPro, cổ phiếu đã đối mặt với những thách thức đáng kể, giảm 95% trong năm qua.

Quá trình chuyển đổi diễn ra tự động khi thực hiện, với các ADR đã nắm giữ trước đó bị hủy và ADR mới được phát hành bởi JPMorgan Chase Bank, N.A., ngân hàng lưu ký cho chương trình ADR của Biodexa.

Công ty xác nhận rằng tổng số cổ phiếu thường đã phát hành vẫn không thay đổi ở mức 61.952.308.922. Sau khi điều chỉnh tỷ lệ, số lượng ADR đang lưu hành là 619.523.

Việc điều chỉnh kỹ thuật này không ảnh hưởng đến hoạt động kinh doanh cơ bản hoặc tổng vốn hóa thị trường của công ty. Biodexa tiếp tục tập trung vào việc phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng.

Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Biodexa Pharmaceuticals.

Trong tin tức gần đây khác, Biodexa Pharmaceuticals đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 cho eRapa, một công thức viên uống nhằm điều trị Bệnh Đa polyp Tuyến Gia đình (FAP). Thử nghiệm này, được gọi là nghiên cứu "Serenta", đã bắt đầu sàng lọc người tham gia tại địa điểm lâm sàng đầu tiên ở Hoa Kỳ, với kế hoạch mở rộng đến một số quốc gia châu Âu. Ngoài ra, Biodexa đã ghi danh bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2a cho Tolimidone, một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh tiểu đường loại 1, với thử nghiệm được thực hiện bởi Đại học Alberta.

Hơn nữa, công ty đã nộp Đơn xin Thử nghiệm Lâm sàng lên Cơ quan Thuốc châu Âu cho thử nghiệm Serenta, nhằm bắt đầu ghi danh bệnh nhân ở châu Âu vào quý 4 năm 2025. Trong các phát triển doanh nghiệp, Biodexa đã thông báo thay đổi tỷ lệ Chứng chỉ Lưu ký Mỹ, có hiệu lực từ ngày 31 tháng 7 năm 2025, và giảm giá trị danh nghĩa của cổ phiếu thường, sau khi được cổ đông chấp thuận. Những thay đổi này là một phần trong Điều lệ Công ty cập nhật, đã được nộp cho SEC.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.