Bicara Therapeutics sẽ trình bày dữ liệu nghiên cứu về ung thư đầu và cổ

Investing.com — Bicara Therapeutics Inc. (NASDAQ: BCAX), một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào các liệu pháp lưỡng chức cho các khối u đặc và hiện có giá trị khoảng 796 triệu đô la, đã công bố cập nhật dữ liệu tạm thời từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1/1b. Theo phân tích của InvestingPro, công ty duy trì điểm sức khỏe tài chính mạnh mẽ ở mức 2,88, với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trong bảng cân đối kế toán. Thử nghiệm này nghiên cứu hiệu quả của ficerafusp alfa kết hợp với pembrolizumab trong điều trị bệnh nhân ung thư tế bào vảy đầu và cổ tái phát/di căn (HNSCC). Dữ liệu hiện đã có trên trang web Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO).

Công ty dự kiến tổ chức cuộc gọi hội nghị vào Chủ nhật, ngày 1 tháng 6 năm 2025, để thảo luận về bộ dữ liệu toàn diện, bao gồm dữ liệu về tỷ lệ sống sót tổng thể (OS) và thời gian đáp ứng (DOR), sau bài thuyết trình tại Hội nghị Thường niên ASCO. Điều này diễn ra ngay trước báo cáo thu nhập tiếp theo của họ dự kiến vào ngày 11 tháng 6, khi các nhà phân tích sẽ theo dõi chặt chẽ tiến độ của công ty. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 8 đến 48 đô la, phản ánh quan điểm đa dạng về tiềm năng của công ty.

Ficerafusp alfa, một kháng thể lưỡng chức đầu tiên trong phân loại, được thiết kế để tăng cường sự thâm nhập khối u bằng cách nhắm vào các rào cản trong môi trường vi khối u. Nó kết hợp kháng thể đơn dòng thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) với một vùng liên kết với yếu tố tăng trưởng chuyển dạng beta của con người (TGF-β).

Dữ liệu tạm thời, với thời điểm cắt là ngày 16 tháng 12 năm 2024, cho thấy kết quả đầy hứa hẹn, đặc biệt là ở quần thể âm tính với virus papilloma ở người (HPV). Nhóm bệnh nhân này, những người trước đây có kết quả sống sót kém hơn, đã thể hiện tỷ lệ đáp ứng khách quan 64%, với 21% đạt được đáp ứng hoàn toàn. Thời gian sống không tiến triển trung bình là 9,8 tháng, và tỷ lệ OS 12 tháng là 61%, với thời gian sống sót tổng thể trung bình và thời gian đáp ứng trung bình chưa đạt được tại thời điểm cắt dữ liệu.

Hồ sơ an toàn của ficerafusp alfa kết hợp với pembrolizumab phù hợp với các phát hiện trước đây. Dữ liệu sinh thiết cũng hỗ trợ sự ức chế có mục tiêu của TGF-β, được chỉ ra bởi sự giảm điều hòa của phospho-SMAD2.

Ông David Raben, Giám đốc Y khoa của Bicara Therapeutics, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của ficerafusp alfa trong việc cung cấp những cải thiện đáng kể so với các tiêu chuẩn hiện có cho bệnh nhân có bệnh HPV âm tính. Chương trình hàng đầu của công ty, ficerafusp alfa, cũng đang được đánh giá trong một thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2/3 then chốt cho HNSCC.

Bài thuyết trình tại ASCO sẽ được trình bày bởi bà Christine Chung từ Trung tâm Ung thư Moffitt, đại diện cho các bệnh nhân và nhà nghiên cứu tham gia vào thử nghiệm. Phiên họp được lên lịch vào ngày 1 tháng 6 năm 2025, tại Trung tâm Hội nghị McCormick Place.

Tin tức này dựa trên thông cáo báo chí từ Bicara Therapeutics. Công ty tiếp tục tập trung vào việc giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng đáng kể trong các bệnh ung thư khối u đặc, với ung thư tế bào vảy đầu và cổ là lĩnh vực phát triển chính. Mặc dù cổ phiếu đã giảm 38% trong năm qua, người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào các thông tin bổ sung, bao gồm 5 ProTips khác và các số liệu tài chính toàn diện có thể giúp đánh giá tiềm năng dài hạn của công ty trong lĩnh vực công nghệ sinh học cạnh tranh.

Trong các tin tức gần đây khác, Bicara Therapeutics Inc. đã báo cáo những phát triển quan trọng thu hút sự chú ý của nhà đầu tư. Cantor Fitzgerald duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với Bicara Therapeutics, nhấn mạnh sự giảm lỗ ròng và thu nhập trên mỗi cổ phiếu cao hơn dự kiến cho quý 4 năm 2024. Sự cải thiện tài chính này dẫn đến việc tăng dự báo chi tiêu nghiên cứu và phát triển cho năm 2025, từ 90 triệu đô la lên 92 triệu đô la, để hỗ trợ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3. H.C. Wainwright đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Bicara xuống còn 41,00 đô la, giảm từ 44,00 đô la, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua, khi các nhà đầu tư mong đợi cập nhật dữ liệu tại cuộc họp của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO). Cuộc họp ASCO sẽ trình bày kết quả cập nhật từ nghiên cứu Giai đoạn 1/1b về ficerafusp alfa kết hợp với Keytruda, đã cho thấy tỷ lệ đáp ứng đầy hứa hẹn trong ung thư tế bào vảy đầu và cổ. TD Cowen cũng tái khẳng định xếp hạng Mua đối với Bicara, lưu ý định giá hấp dẫn của công ty và tiềm năng cho kết quả thuận lợi tại cuộc họp ASCO sắp tới. Ngoài ra, Bicara đã thông báo họ sẽ trình bày dữ liệu thử nghiệm cập nhật tại Hội nghị Thường niên ASCO, bao gồm kết quả từ một nhóm bệnh nhân ung thư đầu và cổ HPV âm tính. Những phát triển này phản ánh giai đoạn tiến bộ lâm sàng và tài chính tích cực của Bicara Therapeutics.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.