Ông Trump áp thuế 10% đối với gỗ xẻ và 25% đối với thiết bị nhà bếp
NEWTOWN SQUARE - ArriVent BioPharma, Inc. (NASDAQ:AVBP), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 820 triệu đô la, đã công bố dữ liệu chứng minh khái niệm cuối cùng tích cực từ thử nghiệm FURTHER giai đoạn 1b đánh giá firmonertinib trong điều trị đầu tiên cho ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) với đột biến EGFR PACC. Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 12,74, cho thấy sự ổn định tài chính ngắn hạn vững chắc.
Dữ liệu được trình bày tại Hội nghị Thế giới về Ung thư Phổi ở Barcelona cho thấy thời gian sống không tiến triển bệnh trung bình là 16,0 tháng với liều firmonertinib 240 mg mỗi ngày một lần, được đánh giá bởi đánh giá trung tâm độc lập mù. Bệnh nhân nhận liều này đã thể hiện tỷ lệ đáp ứng tổng thể được xác nhận là 68,2% với thời gian đáp ứng trung bình là 14,6 tháng. Mặc dù kết quả lâm sàng có vẻ đầy hứa hẹn, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang giao dịch cao hơn Giá trị Hợp lý, với các nhà phân tích đặt mục tiêu giá từ 33 đến 45 đô la.
Liệu pháp uống này cũng cho thấy hoạt động chống lại di căn não, với tỷ lệ đáp ứng hệ thần kinh trung ương được xác nhận là 42,9%, bao gồm đáp ứng hoàn toàn ở 35,7% bệnh nhân có thể đánh giá CNS.
"Thời gian sống không tiến triển bệnh kéo dài 16 tháng của chúng tôi với liệu pháp đơn trị firmonertinib uống một lần mỗi ngày đã được duy trì với thời gian theo dõi trung bình 16,5 tháng," ông Bing Yao, Chủ tịch và CEO của ArriVent cho biết.
Thuốc này đã thể hiện sự thanh thải nhanh chóng DNA khối u lưu hành ở 82% bệnh nhân với liều 240 mg và 79% ở liều 160 mg trên nhiều loại đột biến PACC khác nhau.
Hồ sơ an toàn vẫn nhất quán với nhóm thuốc EGFR-TKI, với các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị phổ biến bao gồm tiêu chảy, tăng enzyme gan, phát ban, viêm miệng và khô da.
ArriVent dự kiến sẽ đăng ký bệnh nhân đầu tiên trong nghiên cứu ALPACCA giai đoạn 3 toàn cầu cho điều trị đầu tiên NSCLC đột biến EGFR PACC vào nửa cuối năm 2025.
Trước đó, firmonertinib đã nhận được Chỉ định Liệu pháp Đột phá của FDA để điều trị NSCLC không vảy tiến triển tại chỗ hoặc di căn chưa được điều trị trước đó với đột biến chèn exon 20 EGFR, và Chỉ định Thuốc mồ côi cho NSCLC với đột biến EGFR, HER2 hoặc HER4.
Theo tuyên bố trong thông cáo báo chí, đột biến PACC chiếm khoảng 12% tất cả các đột biến EGFR trong NSCLC, và bệnh nhân có những đột biến này hiện có các lựa chọn điều trị hạn chế. Mặc dù hiện tại đang lỗ với thu nhập trên mỗi cổ phiếu là -4,02 đô la, dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ, đặt vị thế tốt cho việc tiếp tục phát triển lâm sàng. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 5 thông tin quan trọng về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của ArriVent.
Trong tin tức gần đây khác, ArriVent BioPharma đã thông báo rằng kết quả sơ bộ từ nghiên cứu FURVENT giai đoạn 3 quan trọng về firmonertinib trong điều trị đầu tiên cho ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) dương tính với chèn Exon20 EGFR dự kiến sẽ có vào đầu năm 2026. Công ty đã hoàn thành việc tuyển dụng cho thử nghiệm trong quý đầu tiên của năm 2025, với 398 bệnh nhân được tuyển dụng trên khắp Hoa Kỳ, Châu Âu và các khu vực của Châu Á, bao gồm Nhật Bản và Trung Quốc. H.C. Wainwright đã nâng mục tiêu giá của họ đối với ArriVent BioPharma lên 42,00 đô la từ 40,00 đô la, duy trì xếp hạng Mua, trích dẫn kết quả thử nghiệm sắp tới là một chất xúc tác lớn. Oppenheimer đã nhắc lại xếp hạng Vượt trội với mục tiêu giá là 44,00 đô la, lưu ý lịch trình sửa đổi cho kết quả thử nghiệm. Goldman Sachs đã tiếp tục bảo hiểm với xếp hạng Mua và mục tiêu giá là 33,00 đô la, bày tỏ sự tin tưởng vào tiềm năng của thử nghiệm để chứng minh hiệu quả lâm sàng cạnh tranh. Những phát triển này nhấn mạnh sự mong đợi xung quanh kết quả thử nghiệm FURVENT.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.