MALVERN, Pa – Annovis Bio Inc. (NYSE: ANVS), một công ty nền tảng thuốc giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường là 66 triệu đô la, hôm nay đã thông báo rằng họ đã nhận được bằng sáng chế của Hoa Kỳ cho thuốc buntanetap, được thiết kế để điều trị và ngăn ngừa chấn thương não hoặc dây thần kinh cấp tính. Văn phòng Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ đã cấp bằng sáng chế vào ngày 2 tháng 1 năm 2025, bổ sung cho các bằng sáng chế hiện có ở EU, Nhật Bản và các khu vực khác, củng cố quyền sở hữu trí tuệ toàn cầu của Annovis đối với buntanetap. Theo dữ liệu của InvestingPro , công ty duy trì tình hình tài chính vững chắc với dự trữ tiền mặt vượt quá nghĩa vụ nợ.
Buntanetap được công nhận vì tiềm năng giảm độc tính thần kinh và làm chậm quá trình thoái hóa thần kinh, cung cấp các con đường điều trị cho các tình trạng như đột quỵ, thiếu máu cục bộ, chấn thương sọ não và nhồi máu vi mô. Maria Maccecchini, Tiến sĩ, Người sáng lập, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Annovis, nhận xét về tầm quan trọng của sự phát triển này, nhấn mạnh khả năng của thuốc nhắm mục tiêu vào các con đường độc thần kinh gây tổn thương tế bào thần kinh.
Việc mua lại bằng sáng chế là một cải tiến chiến lược cho danh mục đầu tư của Annovis, mở rộng phạm vi ứng dụng của buntanetap ngoài các bệnh Alzheimer và Parkinson, vốn là trọng tâm chính của công ty. Annovis, có trụ sở chính tại Malvern, Pennsylvania, đi đầu trong việc giải quyết thoái hóa thần kinh trong các bệnh khác nhau bằng cách nhắm mục tiêu vào nhiều protein độc thần kinh để phục hồi chức năng não và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Cổ phiếu của công ty đã trải qua sự biến động đáng kể, với mức giảm 61% trong sáu tháng qua, mặc dù mục tiêu giá của các nhà phân tích cho thấy tiềm năng tăng giá đáng kể. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm thông tin chi tiết và 8 mẹo chính khác về tình hình tài chính và vị thế thị trường của ANVS.
Trong khi công ty kỷ niệm cột mốc quan trọng này, điều quan trọng cần lưu ý là các tuyên bố hướng tới tương lai liên quan đến thử nghiệm lâm sàng và hiệu quả của buntanetap liên quan đến rủi ro và sự không chắc chắn. Các số liệu tài chính từ InvestingPro cho thấy công ty hiện không có lãi, với các nhà phân tích không dự đoán lợi nhuận trong năm nay. Các dự báo của công ty dựa trên kỳ vọng hiện tại và có thể thay đổi tùy thuộc vào kết quả đăng ký bệnh nhân và kết quả đánh giá lâm sàng đang diễn ra về hiệu quả, độ an toàn và khả năng dung nạp của thuốc.
Thông tin được trình bày trong bài viết này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Annovis Bio Inc.
Trong một tin tức gần đây khác, Annovis Bio đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho phác đồ nghiên cứu bệnh Alzheimer giai đoạn 3 đã được sửa đổi. Thử nghiệm cập nhật, đánh giá hiệu quả của thuốc buntanetap, tích hợp hai nghiên cứu riêng biệt trước đây, hợp lý hóa quá trình phát triển. Điều này theo sau sự cho phép của FDA vào tháng 10 năm 2024 để Annovis tiến hành các nghiên cứu AD giai đoạn 3 dựa trên dữ liệu Giai đoạn 2/3 đầy hứa hẹn.
Công ty gần đây cũng bổ nhiệm William Fricker làm Giám đốc Tài chính tạm thời. Fricker mang đến nhiều kinh nghiệm trong lĩnh vực tài chính, đặc biệt là trong ngành công nghệ sinh học. Ngoài ra, ứng cử viên thuốc hàng đầu của Annovis Bio, buntanetap, đã nhận được giấy phép để chuyển sang thử nghiệm Giai đoạn 3 để điều trị bệnh Alzheimer, dựa trên dữ liệu Giai đoạn 2/3 cho thấy sự cải thiện triệu chứng ở những bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer sớm.
Các công ty phân tích Canaccord Genuity, EF Hutton và H.C. Wainwright đều duy trì xếp hạng Mua đối với công ty. Đây là một số diễn biến gần đây trong các hoạt động đang diễn ra của Annovis Bio. Dự trữ tiền mặt hiện tại của công ty, được củng cố bởi 7 triệu đô la từ việc thực hiện khoảng 0,8 triệu chứng quyền, đủ để tài trợ cho các hoạt động thông qua các cuộc họp dự kiến với FDA và cho đến khi bắt đầu hai nghiên cứu quan trọng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.