Hàng loạt sản phẩm tiêu dùng Mỹ chịu ảnh hưởng từ thuế kim loại 50%
SAN JOSE - Anixa Biosciences, Inc. (NASDAQ: ANIX), một công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường khoảng 109 triệu USD, đã cung cấp liều đầu tiên cho bệnh nhân trong nhóm thứ tư của thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 đánh giá liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm (CAR-T) cho ung thư buồng trứng tái phát, theo thông cáo báo chí của công ty. Mặc dù cổ phiếu đã tăng 31% trong sáu tháng qua, InvestingPro phân tích cho thấy cổ phiếu hiện đang giao dịch cao hơn Giá trị Hợp lý của chúng.
Nhóm thứ tư sẽ nhận được ba triệu tế bào CAR dương tính trên mỗi kilogram trọng lượng cơ thể, tăng gấp ba mươi lần so với liều nhóm đầu tiên. Công ty báo cáo rằng không có độc tính giới hạn liều nào được quan sát thấy ở nhóm thứ ba, cho phép tiến triển đến mức liều cao hơn này.
Thử nghiệm được thực hiện hợp tác với Trung tâm Ung thư Moffitt dưới sự chỉ đạo của ông Robert Wenham, Chủ tịch Chương trình Ung thư Phụ khoa tại Moffitt và là nhà nghiên cứu chính của nghiên cứu.
Liệu pháp của Anixa nhắm vào thụ thể hormone kích thích nang trứng (FSHR), mà công ty cho biết được biểu hiện trên các tế bào buồng trứng, mạch máu khối u và một số tế bào ung thư. Thử nghiệm đầu tiên trên người (NCT05316129) đang tuyển dụng phụ nữ trưởng thành bị ung thư buồng trứng tái phát đã tiến triển sau ít nhất hai liệu pháp trước đó.
"Mặc dù nghiên cứu chủ yếu tập trung vào tính an toàn ở các mức liều thấp ban đầu này, chúng tôi đã thấy những dấu hiệu đầy hứa hẹn về hiệu quả tiềm năng," ông Amit Kumar, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Anixa, cho biết trong tuyên bố.
Thử nghiệm được thiết kế để đánh giá tính an toàn, xác định liều tối đa dung nạp được và theo dõi hiệu quả của phương pháp điều trị. Việc tăng liều này đại diện cho một bước theo kế hoạch trong nghiên cứu Giai đoạn 1 đang diễn ra để đánh giá hồ sơ an toàn của liệu pháp và tác dụng điều trị tiềm năng ở bệnh nhân ung thư buồng trứng.
Trong các tin tức gần đây khác, Anixa Biosciences đã có những tiến bộ đáng chú ý trong danh mục vắc-xin ung thư của mình. Công ty đã hoàn thành việc tuyển dụng trong thử nghiệm Giai đoạn 1 cho vắc-xin ung thư vú, được phát triển hợp tác với Cleveland Clinic, với nguồn tài trợ từ Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ. Kết quả sơ bộ từ thử nghiệm này cho thấy hơn 70% người tham gia đã thể hiện phản ứng miễn dịch theo định nghĩa của nghiên cứu. Anixa cũng đã được cấp Thông báo Chấp thuận bởi Văn phòng Bằng sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ cho công nghệ vắc-xin ung thư vú của mình, điều này củng cố danh mục sở hữu trí tuệ của công ty. Ngoài ra, Anixa đã nhận được Thông báo Chấp thuận cho đơn xin cấp bằng sáng chế liên quan đến công nghệ vắc-xin ung thư buồng trứng, được phát triển với Cleveland Clinic và Viện Ung thư Quốc gia. Bằng sáng chế này bao gồm các phương pháp kích thích phản ứng miễn dịch chống lại protein AMHR2, một mục tiêu để phòng ngừa và điều trị ung thư buồng trứng. H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 7,00 USD cho Anixa, trích dẫn những phát triển này là yếu tố chính trong triển vọng tích cực của họ. Tiến bộ liên tục của công ty trong công nghệ vắc-xin được kỳ vọng sẽ củng cố vị thế của nó trong lĩnh vực công nghệ sinh học.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.