Sản lượng thép Trung Quốc giảm 4% trong tháng 7, sản lượng toàn cầu giảm 1,3%
Investing.com — Một bồi thẩm đoàn liên bang đã phán quyết chống lại Amgen Inc. trong một vụ kiện chống độc quyền quan trọng, yêu cầu gã khổng lồ công nghệ sinh học này phải trả cho Regeneron Pharmaceuticals tổng cộng 406,8 triệu USD. Tòa án Quận Liên bang Delaware đã xác định Amgen phải chịu trách nhiệm về các vi phạm chống độc quyền và vi phạm dân sự liên quan đến các hoạt động bán hàng của thuốc Repatha, một loại thuốc điều trị cholesterol. Regeneron, với vốn hóa thị trường 61,7 tỷ USD và doanh thu hàng năm vượt quá 14 tỷ USD, duy trì tình hình tài chính mạnh mẽ theo phân tích của InvestingPro, đánh giá tình trạng tài chính tổng thể của công ty là "TUYỆT VỜI."
Regeneron đã thành công trong việc lập luận rằng Amgen đã sử dụng các khoản chiết khấu gộp liên trị liệu để ngăn chặn không công bằng thuốc cạnh tranh Praluent của họ trên thị trường. Bồi thẩm đoàn đã trao cho Regeneron 135,6 triệu USD tiền bồi thường thiệt hại và thêm 271,2 triệu USD tiền bồi thường trừng phạt, nhằm ngăn chặn hành vi tương tự trong tương lai. Bảng cân đối kế toán vững mạnh của công ty, với nhiều tiền mặt hơn nợ và tỷ lệ thanh toán hiện tại là 4,93, đặt công ty ở vị thế tốt để tiếp tục cạnh tranh hiệu quả trên thị trường. Để biết các số liệu tài chính chi tiết và thông tin bổ sung, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện có sẵn trên InvestingPro.
Quyết định của tòa án nhấn mạnh động lực cạnh tranh trong ngành công nghệ sinh học, đặc biệt là khi liên quan đến các nhà quản lý quyền lợi dược phẩm (PBM) và việc lựa chọn các sản phẩm độc quyền cho các tình trạng y tế. Kế hoạch gộp của Amgen liên quan đến các thuốc kháng viêm Enbrel và Otezla, không điều trị cùng tình trạng với các thuốc điều trị cholesterol Praluent và Repatha. Bằng cách đe dọa giữ lại các khoản chiết khấu trừ khi các PBM ưu tiên Repatha hơn Praluent, Amgen đã hạn chế hiệu quả sự cạnh tranh và khả năng tiếp cận của bệnh nhân với các phương pháp điều trị thay thế.
Ông Leonard S. Schleifer, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Regeneron, nhấn mạnh tầm quan trọng của cạnh tranh công bằng trong ngành công nghệ sinh học, tuyên bố rằng điều này là cần thiết để thúc đẩy đổi mới và mở rộng khả năng tiếp cận của bệnh nhân với các liệu pháp. Phán quyết của bồi thẩm đoàn được coi là sự xác nhận cho nỗ lực của Regeneron nhằm đảm bảo rằng các sản phẩm của họ có thể cạnh tranh dựa trên giá trị lâm sàng và kinh tế.
Vụ án này nhấn mạnh các ranh giới pháp lý của hành vi cạnh tranh trong ngành dược phẩm và có thể ảnh hưởng đến các hoạt động kinh doanh trong tương lai giữa các nhà sản xuất thuốc. Nó cũng là một lời nhắc nhở về các rủi ro pháp lý liên quan đến các chiến lược được coi là chống cạnh tranh. Giao dịch ở mức P/E là 13,9 và hiện đang cho thấy dấu hiệu bị định giá thấp theo phân tích Giá Trị Hợp Lý của InvestingPro, Regeneron tiếp tục thể hiện sự hiện diện mạnh mẽ trên thị trường bất chấp những thách thức cạnh tranh. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập hơn 8 ProTips bổ sung và các số liệu tài chính mở rộng để phân tích sâu hơn về vị thế thị trường và tiềm năng tăng trưởng của Regeneron.
Thông tin cho bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Regeneron Pharmaceuticals.
Trong các tin tức gần đây khác, Regeneron Pharmaceuticals đã báo cáo thu nhập quý 1 năm 2025, không đạt kỳ vọng cả về thu nhập và doanh thu. Công ty đã công bố thu nhập trên mỗi cổ phiếu là 8,22 USD, thấp hơn so với dự báo 8,48 USD, với doanh thu đạt 3 tỷ USD so với 3,24 tỷ USD dự kiến. Ông Geoff Meacham, nhà phân tích của Citi, đã nâng xếp hạng cổ phiếu của Regeneron lên Mua, tăng mục tiêu giá lên 700 USD, trích dẫn tiềm năng đường ống mạnh mẽ trong điều trị ung thư hắc tố và COPD. Trong khi đó, Cantor Fitzgerald duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng với mục tiêu 695 USD, mặc dù bày tỏ lo ngại về Thư Phản hồi Hoàn chỉnh cho ống tiêm đã nạp sẵn liều cao Eylea.
Regeneron cũng thông báo kế hoạch trình bày dữ liệu điều trị ung thư mới tại Hội nghị Thường niên Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ 2025. Công ty sẽ chia sẻ phát hiện từ 18 bài thuyết trình, bao gồm kết quả quan trọng từ các thử nghiệm liên quan đến Libtayo và linvoseltamab. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã chấp nhận Đơn xin Cấp phép Sinh phẩm cho linvoseltamab và odronextamab, với quyết định dự kiến vào tháng 7 năm 2025. Mặc dù có những thách thức, Regeneron tiếp tục đầu tư mạnh vào khả năng R&D và sản xuất, lên kế hoạch đầu tư hơn 7 tỷ USD tại Hoa Kỳ để mở rộng hoạt động.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.