Tổng thống Mỹ bị Thống đốc Fed đệ đơn kiện
NAM SAN FRANCISCO - Alumis Inc. (NASDAQ: ALMS), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường là 367 triệu đô la, đã công bố các cuộc bổ nhiệm điều hành quan trọng hôm nay khi công ty chuẩn bị cho việc phát triển giai đoạn cuối và thương mại hóa đường ống dẫn thuốc của mình. Jack Danilkowicz tham gia với tư cách là Giám đốc Thương mại và Sara Klein đã được thăng chức làm Giám đốc pháp lý.
Danilkowicz, với lịch sử chiến lược thương mại hàng đầu tại Amgen và Horizon Therapeutics, sẽ giám sát chiến lược và hoạt động thương mại toàn cầu của Alumis, đặc biệt là đối với đường ống dẫn chất ức chế TYK2. Klein, người gia nhập Alumis vào đầu năm 2022, sẽ tiếp tục quản lý tất cả các vấn đề pháp lý và tuân thủ. Theo dữ liệu của InvestingPro , các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận mua mạnh mẽ với các mục tiêu giá dao động từ 25 đến 38 đô la, mặc dù cổ phiếu giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần.
Công ty đang thúc đẩy ứng cử viên chính của mình, ESK-001, thông qua chương trình lâm sàng Giai đoạn 3 cho bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng và thử nghiệm Giai đoạn 2b tiềm năng trong bệnh lupus ban đỏ hệ thống. Ngoài ra, Alumis đang phát triển A-005, một chất ức chế TYK2 thâm nhập vào hệ thần kinh trung ương, nhắm mục tiêu vào các bệnh viêm thần kinh và thoái hóa thần kinh. Công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ hiện tại là 11,26, mặc dù phân tích của InvestingPro tiết lộ 12 thông tin chi tiết quan trọng bổ sung về sức khỏe tài chính và hiệu suất thị trường của công ty.
Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành Martin Babler bày tỏ sự tin tưởng vào các cuộc bổ nhiệm mới, nêu bật thành tích của Danilkowicz trong việc tung ra thuốc và thúc đẩy tăng trưởng thị trường, cũng như kinh nghiệm dày dặn của Klein trong việc tư vấn về các vấn đề pháp lý của công ty.
Alumis nhằm mục đích cải thiện cuộc sống của bệnh nhân mắc các bệnh qua trung gian miễn dịch thông qua cách tiếp cận chính xác để phát triển thuốc. Đường ống của công ty là kết quả của nền tảng phân tích dữ liệu chính xác độc quyền và chuyên môn khám phá thuốc.
Thông tin trong bài viết này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Alumis Inc.
Trong một tin tức gần đây khác, Alumis Inc. đã đạt được những bước tiến đáng kể trong các thử nghiệm lâm sàng của mình và nhận được sự đưa tin khác nhau của các nhà phân tích. H.C. Wainwright tái khẳng định xếp hạng Mua đối với Alumis, tập trung vào tác động của dữ liệu tích cực Giai đoạn 3 của Bristol-Myers Squibb đối với chất ức chế TYK2, Sotyktu, đối với triển vọng của Alumis. Bất chấp sự tiến bộ của Sotyktu, các nhà phân tích của H.C. Wainwright tin rằng ESK-001 của Alumis có cấu hình vượt trội với tiềm năng vượt qua thị phần của các chất ức chế TYK2 hiện tại.
Alumis cũng công bố hoàn thành thành công thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho ứng cử viên thuốc A-005, một chất ức chế TYK2 nhằm điều trị bệnh đa xơ cứng (MS). Thử nghiệm có sự tham gia của 135 người tham gia khỏe mạnh và chứng minh rằng A-005 được dung nạp tốt, không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được báo cáo.
Hơn nữa, Alumis đã cập nhật ngày hoàn thành nghiên cứu và chính dự kiến cho thử nghiệm lâm sàng LUMUS giai đoạn 2, đánh giá hiệu quả, độ an toàn và dược động học của thuốc nghiên cứu ESK-001 ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE).
Về phạm vi của các nhà phân tích, Baird đã bắt đầu phạm vi bảo hiểm trên Alumis với xếp hạng Outperform và giá mục tiêu là 25,00 đô la. Bất chấp sự điều chỉnh mục tiêu giá từ H.C. Wainwright, giảm mục tiêu từ 30 đô la xuống 26 đô la, công ty vẫn duy trì xếp hạng Mua đối với Alumis. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh những nỗ lực không ngừng của Alumis trong lĩnh vực dược phẩm sinh học.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.