Giá vàng hôm nay 24-8: Cửa hàng nhỏ đẩy giá vàng miếng SJC lên 128 triệu đồng/lượng
LEXINGTON, Mass. - Agenus Inc . (NASDAQ:AGEN), một công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 166 triệu USD, đã công bố rằng liệu pháp kết hợp botensilimab và balstilimab của họ đạt tỷ lệ sống sót 42% sau hai năm với thời gian sống toàn bộ trung bình 21 tháng ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn ổn định vi vệ tinh không có di căn gan hoạt động. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện đà tăng trưởng đáng kể, tăng hơn 120% từ đầu năm đến nay theo dữ liệu của InvestingPro.
Dữ liệu mở rộng, được trình bày tại Đại hội Ung thư Đường tiêu hóa ESMO 2025 ở Barcelona, bao gồm 123 bệnh nhân, tăng 40% so với các báo cáo trước đó. Tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận là 20%, với thời gian đáp ứng trung bình là 16,6 tháng và tỷ lệ kiểm soát bệnh là 69%. Với mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 6 đến 25 USD, các thuê bao của InvestingPro có thể tiếp cận phân tích tài chính chi tiết và 12 thông tin chuyên sâu bổ sung về tiềm năng tăng trưởng của Agenus.
Các bệnh nhân ở điều trị dòng thứ tư hoặc sau đó (n=37) cho thấy lợi ích tương tự với tỷ lệ đáp ứng khách quan khoảng 19% và tỷ lệ sống sót sau hai năm là 43%. Công ty lưu ý rằng tỷ lệ sống sót lịch sử với phương pháp chăm sóc hỗ trợ tốt nhất ở nhóm bệnh nhân kháng trị này chỉ giới hạn từ 5-8 tháng.
Không có tín hiệu an toàn mới nào được ghi nhận, với các tác dụng phụ liên quan đến miễn dịch được mô tả là có thể kiểm soát được. Không có trường hợp tử vong liên quan đến điều trị xảy ra, và liệu pháp kết hợp được dung nạp ở tất cả các mức liều.
Agenus cũng xác nhận đã thống nhất với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) về thiết kế thử nghiệm giai đoạn 3 BATTMAN toàn cầu. FDA đã miễn yêu cầu về nhóm đơn trị liệu botensilimab, cho phép thiết kế nghiên cứu đơn giản hơn với hai nhóm.
Công ty dự kiến bắt đầu thử nghiệm BATTMAN vào quý 4 năm 2025. Theo thông cáo báo chí, FDA tiếp tục khuyến nghị một thử nghiệm đối chứng ngẫu nhiên để hỗ trợ phê duyệt trong bối cảnh di căn.
"Sự ghi nhận của FDA về vai trò của balstilimab và hướng dẫn mang tính xây dựng về thử nghiệm giai đoạn 3 đánh dấu một bước tiến quan trọng," bà Jennifer Buell, Chủ tịch Điều hành của Agenus, cho biết trong thông cáo báo chí.
Ung thư đại trực tràng đang gia tăng nhanh nhất ở những người dưới 50 tuổi và dự kiến sẽ trở thành nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư ở nhóm tuổi đó vào năm 2030, theo thông tin được cung cấp trong tuyên bố của công ty. Các nhà đầu tư theo dõi tiến trình của Agenus nên lưu ý rằng báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 12 tháng 8 năm 2025, như được chỉ ra bởi dữ liệu của InvestingPro, cũng cho thấy hai nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng kỳ vọng thu nhập của họ cho giai đoạn sắp tới.
Trong các tin tức gần đây khác, Agenus Inc. đã công bố hợp tác chiến lược với Zydus Lifesciences, trị giá khoảng 141 triệu USD, nhằm đẩy nhanh quá trình phát triển và sản xuất các liệu pháp miễn dịch ung thư botensilimab và balstilimab. Thỏa thuận này bao gồm việc bán cơ sở CMC sinh học của Agenus ở California cho Zydus với giá 75 triệu USD trả trước, với các khoản thanh toán bổ sung tiềm năng lên đến 50 triệu USD tùy thuộc vào đơn đặt hàng sản xuất. Zydus cũng sẽ thực hiện khoản đầu tư cổ phần chiến lược 16 triệu USD vào Agenus, mua khoảng 2,1 triệu cổ phiếu với mức giá cao hơn. Trong khuôn khổ hợp tác, Zydus sẽ có quyền độc quyền phát triển và thương mại hóa các liệu pháp này ở Ấn Độ và Sri Lanka, cung cấp cho Agenus 5% tiền bản quyền trên doanh số bán hàng ròng. Ngoài ra, H.C. Wainwright đã nâng cấp cổ phiếu của Agenus từ Trung lập lên Mua, trích dẫn sự hợp tác chiến lược là yếu tố chính. Quan hệ đối tác này được thiết kế để tận dụng khả năng nghiên cứu của Agenus với chuyên môn sản xuất của Zydus, hướng tới việc ra mắt thương mại tiềm năng các liệu pháp vào năm 2028. Hơn nữa, Agenus đã bắt đầu hợp tác nghiên cứu với Noetik để phát triển các dấu ấn sinh học dự đoán được hỗ trợ bởi AI cho liệu pháp kết hợp miễn dịch của mình. Những phát triển này phản ánh nỗ lực của Agenus trong việc nâng cao dấu ấn toàn cầu về liệu pháp ung thư và thúc đẩy đường ống điều trị ung thư của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.