Mỹ cảnh báo áp thuế lên đến 100% đối với các quốc gia mua dầu của Nga
Investing.com — Affimed N.V. (Nasdaq: AFMD), một công ty miễn dịch-ung thư giai đoạn lâm sàng có cổ phiếu đã tăng hơn 31% trong tuần qua theo dữ liệu từ InvestingPro, đã báo cáo những phát hiện quan trọng từ phân tích thuốc AFM24 để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Nghiên cứu cho thấy bệnh nhân tiếp xúc nhiều hơn với AFM24 có tỷ lệ đáp ứng tốt hơn và thời gian sống không tiến triển bệnh dài hơn, mà không có thêm lo ngại về an toàn.
Phân tích hậu kỳ về đáp ứng-tiếp xúc bao gồm 72 bệnh nhân mắc NSCLC kháng trị đã nhận 480 mg AFM24 hàng tuần. Kết quả cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) là 33,3% ở nhóm tiếp xúc cao so với 5,6% ở nhóm tiếp xúc thấp. Ngoài ra, thời gian sống không tiến triển bệnh trung bình (mPFS) là 7,3 tháng đối với nhóm tiếp xúc cao so với 2,9 tháng đối với nhóm thấp.
Dữ liệu được trình bày tại Hội nghị Thường niên 2025 của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) cũng cho thấy sự gia tăng từng bước trong ORR từ 0% ở nhóm tứ phân vị thấp nhất đến 50% ở nhóm cao nhất. Phân tích phụ nhóm bệnh nhân được điều trị bằng kết hợp AFM24 và atezolizumab cho thấy kết quả nhất quán, với ORR 37,04% ở nhóm tiếp xúc cao so với 7,14% ở nhóm tiếp xúc thấp.
Ông Andreas Harstrick, Giám đốc Y khoa của Affimed, tuyên bố rằng những phát hiện này hỗ trợ cơ sở lâm sàng cho việc tối ưu hóa liều lượng AFM24, đặc biệt khi kết hợp với atezolizumab, như một phương pháp điều trị mới không dùng hóa trị.
Mô hình dược động học cho thấy liều 720 mg AFM24 hàng tuần, trước đây đã được xác định là an toàn, đạt được mức độ tiếp xúc mục tiêu vào tuần thứ hai của điều trị. Liều lượng này dự kiến sẽ được sử dụng trong các nghiên cứu tương lai để tối ưu hóa lợi ích lâm sàng và giảm nguy cơ tiến triển sớm.
AFM24 là một chất gắn kết tế bào bẩm sinh (ICE®) tứ trị, hai đặc hiệu kích hoạt hệ miễn dịch bẩm sinh bằng cách liên kết với CD16A trên tế bào miễn dịch và thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) trên tế bào ung thư, dẫn đến tiêu diệt tế bào khối u thông qua độc tính tế bào phụ thuộc kháng thể và thực bào.
Những phát hiện từ phân tích này nhấn mạnh tiềm năng của AFM24 trong việc cải thiện kết quả cho bệnh nhân NSCLC giai đoạn tiến triển. Trong khi Affimed dự định đưa liều 720 mg vào các thử nghiệm tương lai, dữ liệu InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với nhiều tiền mặt hơn nợ trong bảng cân đối kế toán, mặc dù hiện đang đốt tiền nhanh chóng. Theo phân tích của InvestingPro, cổ phiếu có vẻ được định giá thấp ở mức hiện tại, với 3 nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng ước tính thu nhập cho giai đoạn sắp tới. Khám phá thêm thông tin về AFMD và truy cập phân tích toàn diện của 1.400+ cổ phiếu với đăng ký InvestingPro.
Tin tức này dựa trên thông cáo báo chí từ Affimed N.V. Với báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 21 tháng 5 năm 2025, nhà đầu tư có thể truy cập phân tích tài chính chi tiết và 12 ProTips bổ sung thông qua nền tảng nghiên cứu toàn diện của InvestingPro.
Trong tin tức gần đây khác, Affimed N.V. đã nhận được thông báo từ Nasdaq về việc không tuân thủ quy tắc giá chào mua tối thiểu. Giá cổ phiếu của công ty đã đóng cửa dưới mức yêu cầu 1,00 USD mỗi cổ phiếu trong 30 ngày giao dịch liên tiếp, vi phạm Quy tắc Niêm yết Nasdaq 5450(a)(1). Affimed có thời hạn đến ngày 13 tháng 10 năm 2025 để tuân thủ lại quy tắc này. Nếu công ty không đáp ứng yêu cầu trước thời hạn, họ có thể xem xét chuyển chứng khoán sang Thị trường Vốn Nasdaq, điều này có thể cấp thêm 180 ngày để tuân thủ, tùy thuộc vào một số điều kiện nhất định. Thông báo này hiện không ảnh hưởng đến việc niêm yết hoặc giao dịch cổ phiếu thường của Affimed trên Nasdaq. Công ty đang đánh giá các lựa chọn để giải quyết vấn đề này. Affimed tiếp tục công việc phát triển các liệu pháp sử dụng hệ miễn dịch bẩm sinh để chống lại ung thư.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.