AbbVie báo cáo kết quả tích cực về điều trị u lympho ngoại trú

NORTH CHICAGO - AbbVie (NYSE:ABBV), một công ty hàng đầu trong ngành công nghiệp sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 374 tỷ USD và biên lợi nhuận gộp mạnh mẽ 71%, đã công bố kết quả cập nhật từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 EPCORE NHL-6 cho thấy khả năng sử dụng epcoritamab, một kháng thể lưỡng đặc gắn tế bào T, trong môi trường ngoại trú cho bệnh nhân mắc u lympho tế bào B lớn lan tỏa tái phát/kháng trị (DLBCL). Theo phân tích của InvestingPro, AbbVie duy trì điểm sức khỏe tài chính mạnh, đặt công ty ở vị thế thuận lợi để tiếp tục các sáng kiến nghiên cứu và phát triển.

Dữ liệu được trình bày vào hôm thứ Tư tại Hội nghị thường niên lần thứ 13 của Hiệp hội Huyết học Ung thư đã chứng minh rằng 92% bệnh nhân đã nhận thành công liều đầy đủ đầu tiên của epcoritamab trong môi trường ngoại trú, với kết quả an toàn có thể kiểm soát được.

Nghiên cứu cho thấy hội chứng giải phóng cytokine xảy ra ở 40,2% bệnh nhân, chủ yếu ở mức độ nhẹ, với tất cả các trường hợp đều hồi phục trong thời gian trung bình hai ngày. Hội chứng nhiễm độc thần kinh liên quan đến tế bào miễn dịch được quan sát thấy ở 7,6% bệnh nhân, cũng chủ yếu ở mức độ nhẹ, với tất cả các trường hợp đều hồi phục trong thời gian trung bình ba ngày. Không có biến chứng nào dẫn đến việc ngừng điều trị.

Đối với bệnh nhân nhận epcoritamab sau chỉ một liệu pháp điều trị trước đó, tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 64,3% với tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn là 47,6%. Ở bệnh nhân được điều trị sau hai hoặc nhiều liệu pháp, tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 60,0% với tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn là 38,0%.

"Khả năng điều trị bệnh nhân trong môi trường ngoại trú là một điều đáng khích lệ, và nó có thể giúp nhiều người tiếp cận với phương pháp điều trị này tại các địa điểm chăm sóc khác nhau, bao gồm cả môi trường cộng đồng," ông Jeff Sharman, chủ tịch nghiên cứu huyết học tại Viện Nghiên cứu Ung thư Sarah Cannon tại Viện Ung thư Willamette Valley cho biết. Với doanh thu hàng năm vượt quá 58 tỷ USD, AbbVie tiếp tục củng cố vị thế thị trường của mình trong lĩnh vực điều trị sáng tạo.

Epcoritamab hiện được phê duyệt cho DLBCL sau hai hoặc nhiều liệu pháp điều trị toàn thân trước đó. Việc sử dụng epcoritamab trong môi trường ngoại trú cho liều đầy đủ đầu tiên chưa được FDA hoặc các cơ quan y tế khác phê duyệt.

DLBCL là loại u lympho không Hodgkin phổ biến nhất trên toàn thế giới, chiếm khoảng 25-30% tất cả các trường hợp NHL, với khoảng 25.000 ca mới được chẩn đoán hàng năm tại Hoa Kỳ.

Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ AbbVie.

Trong tin tức gần đây khác, AbbVie đã công bố việc mua lại phương pháp điều trị trầm cảm đang được nghiên cứu của Gilgamesh Pharmaceuticals, bretisilocin, với giá lên đến 1,2 tỷ USD. Thỏa thuận này, bao gồm các khoản thanh toán trước và các mốc phát triển, nhằm mở rộng danh mục thuốc tâm thần của AbbVie. Bretisilocin, hiện đang trong giai đoạn phát triển Phase 2 cho rối loạn trầm cảm nặng, là một hợp chất psychedelic mới. Trong một phát triển liên quan, Raymond James đã tái khẳng định xếp hạng Vượt trội cho AbbVie sau thương vụ mua lại này, duy trì mức giá mục tiêu 236,00 USD.

Ngoài ra, AbbVie đã báo cáo kết quả tích cực cho phương pháp điều trị rụng tóc từng mảng, upadacitinib (RINVOQ), trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3. Nghiên cứu cho thấy sự tái mọc tóc đáng kể ở bệnh nhân, với 45,2% người nhận liều 15 mg và 55,0% người dùng liều 30 mg đạt được ít nhất 80% độ phủ tóc da đầu sau 24 tuần. Hơn nữa, AbbVie đã hoàn tất việc mua lại Capstan Therapeutics, bổ sung một liệu pháp hạt nano lipid nhắm mục tiêu tiềm năng đầu tiên trong lớp vào danh mục đầu tư của mình. Thương vụ mua lại này đưa tài sản chính của Capstan, CPTX2309, dưới sự kiểm soát của AbbVie, hiện đang trong các thử nghiệm Phase 1 cho các bệnh tự miễn dịch trung gian tế bào B.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.