Xếp hạng mua được duy trì cho cổ phiếu Jasper Therapeutics khi briquilimab tiến triển trong các thử nghiệm

Vào thứ Tư, nhà phân tích Emily Bodnar của H.C. Wainwright đã xác nhận xếp hạng Mua và mục tiêu giá 40,00 đô la đối với cổ phiếu Jasper Therapeutics, được giao dịch dưới NASDAQ: JSPR. Hiện đang giao dịch ở mức 7,58 đô la với vốn hóa thị trường là 115 triệu đô la, phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu này bị định giá thấp đáng kể. Việc tái khẳng định sau khi đánh giá dữ liệu lâm sàng của briquilimab, cho thấy tiềm năng cạnh tranh đầy hứa hẹn.

Phân tích của Bodnar chỉ ra rằng tỷ lệ UAS7 = 0 - một thước đo hoạt động nổi mề đay - đối với briquilimab ít nhất ngang bằng với những gì được quan sát thấy trong các nghiên cứu Giai đoạn 1b và Giai đoạn 2 của barzolvolimab, một phương pháp điều trị tương đương được phát triển bởi Celldex Therapeutics. Cụ thể, tỷ lệ UAS7 = 0 đối với barzolvolimab là 37,5% ở liều 300 mg mỗi tám tuần và 51,1% ở liều 150 mg mỗi bốn tuần. So sánh này chỉ ra khả năng briquilimab có thể phù hợp hoặc vượt quá các tỷ lệ này, tùy thuộc vào liều lượng được sử dụng.

Các hồ sơ an toàn của briquilimab và barzolvolimab cũng được so sánh, với kết quả tương tự được quan sát thấy. Briquilimab có liên quan đến sự thay đổi tóc ở 11% bệnh nhân so với 8% với giả dược, trong khi barzolvolimab có tỷ lệ cao hơn một chút là 14%.

Giảm bạch cầu trung tính, hoặc giảm số lượng bạch cầu trung tính, xảy ra ở 13,5% bệnh nhân dùng briquilimab so với 8% dùng giả dược, phù hợp với tỷ lệ 9% được thấy với barzolvolimab. Ngoài ra, những thay đổi về vị giác đã được báo cáo ở 16% bệnh nhân briquilimab, một con số so với ít hơn 10% đối với barzolvolimab.

Nhà phân tích lưu ý rằng số lượng bệnh nhân nhỏ trong các nghiên cứu và phác đồ liều lượng tối ưu cho briquilimab vẫn chưa được xác định khiến còn quá sớm để kết luận dứt khoát sự khác biệt hiệu quả của nó. Các phác đồ liều lượng tiềm năng đang được xem xét bao gồm 240 mg mỗi tám tuần hoặc liều nạp 240 mg, sau đó là 180 mg mỗi tám tuần.

Sự rõ ràng hơn nữa về hiệu quả và liều lượng của briquilimab được dự đoán vào giữa năm 2025, khi có thêm dữ liệu. Với mức beta là 2,19 và biến động gần đây, người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 10+ thông tin chi tiết quan trọng về sức khỏe tài chính và hiệu suất thị trường của JSPR. Các nhà đầu tư nên lưu ý rằng báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 5 tháng 3 năm 2025, điều này có thể cung cấp thêm thông tin chi tiết về tiến độ phát triển.

Trong các tin tức gần đây khác, Jasper Therapeutics đã trở thành tâm điểm chú ý do một số phát triển. Công ty đã báo cáo dữ liệu sơ bộ từ thử nghiệm BEACON cho thấy mối quan hệ đáp ứng liều lượng khó hiểu đối với ứng cử viên điều trị hàng đầu của mình, briquilimab. Mặc dù giá trị cổ phiếu giảm đáng kể, BMO Capital Markets vẫn duy trì xếp hạng Outperform đối với công ty, bày tỏ sự lạc quan về hiệu quả tiềm năng của briquilimab, đặc biệt là ở mức liều 180mg.

Ngoài ra, Jasper Therapeutics đã tiết lộ các phản ứng lâm sàng đầy hứa hẹn từ nghiên cứu BEACON Giai đoạn 1b / 2a để điều trị thử nghiệm cho nổi mề đay tự phát mãn tính (CSU), thường được gọi là nổi mề đay mãn tính. Tuy nhiên, điều này không đáp ứng được kỳ vọng của nhà đầu tư, dẫn đến cổ phiếu của công ty giảm mạnh.

Công ty đã nhận được sự cho phép từ Bộ Y tế Canada để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1b / 2a đối với briquilimab như một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh hen suyễn. Hơn nữa, Văn phòng Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ đã đăng ký nhãn hiệu cho mẫu Chuột Jasper™ c-Kit độc quyền của Jasper, đã đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển lâm sàng của briquilimab.

Các nhà phân tích từ nhiều công ty khác nhau bao gồm Stifel, Oppenheimer, BMO Capital Markets, HC Wainwright và BTIG đã duy trì xếp hạng tích cực về Jasper Therapeutics. Công ty dự đoán rằng công ty sẽ tiến hành các nghiên cứu đăng ký trong nửa cuối năm nay. Những nghiên cứu trong tương lai này rất quan trọng vì chúng có khả năng xác nhận hiệu quả và an toàn của briquilimab, dẫn đến sự chấp thuận và thương mại hóa theo quy định.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.