UBS nâng mục tiêu giá cổ phiếu Regeneron lên 584 USD nhờ triển vọng Eylea

Investing.com - UBS đã nâng mục tiêu giá cổ phiếu của Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:REGN) lên 584,00 USD từ 560,00 USD trong khi vẫn duy trì xếp hạng Trung lập đối với cổ phiếu này. Theo dữ liệu từ InvestingPro, Regeneron hiện đang giao dịch với tỷ lệ P/E là 13,4, cho thấy mức định giá hấp dẫn so với tiềm năng tăng trưởng của công ty. Công ty duy trì điểm sức khỏe tài chính "TUYỆT VỜI" ở mức 3,13 trên thang điểm 5.

Việc tăng mục tiêu giá phản ánh kỳ vọng của UBS rằng Regeneron sẽ vượt qua dự báo đồng thuận cho dòng sản phẩm Eylea trong quý hai năm 2025. Công ty dự báo doanh thu từ dòng sản phẩm Eylea đạt 1,09 tỷ USD, so với ước tính đồng thuận là 1,06 tỷ USD. Với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 1 tháng 8 năm 2025, các nhà đầu tư có thể tiếp cận phân tích toàn diện thông qua các báo cáo nghiên cứu chi tiết của InvestingPro, cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp dựa trên mô hình Giá Trị Hợp Lý độc quyền của họ.

Cụ thể, nhà phân tích UBS Trung Huynh dự báo doanh số bán Eylea 2mg đạt 763 triệu USD, cao hơn khoảng 55 triệu USD so với ước tính đồng thuận là 708 triệu USD. Dự báo tài chính tổng thể của công ty cho quý hai đối với Regeneron cao hơn 2% so với kỳ vọng đồng thuận.

Khác với quý một năm 2025, khi Regeneron trải qua việc giảm tồn kho 120 triệu USD đối với Eylea, công ty đã chỉ ra rằng không có thay đổi đáng kể nào về tồn kho được dự kiến cho quý hai.

Đối với Dupixent (Dupi), ước tính của UBS là 4,24 tỷ USD, phù hợp với kỳ vọng đồng thuận là 4,20 tỷ USD, cho thấy công ty nhìn thấy tiềm năng tăng trưởng chủ yếu đến từ hiệu suất của Eylea hơn là các dòng sản phẩm khác.

Trong các tin tức gần đây khác, Regeneron Pharmaceuticals đã nhận được sự chấp thuận nhanh từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho liệu pháp điều trị ung thư máu Lynozyfic. Phương pháp điều trị này nhằm vào bệnh nhân trưởng thành bị đa u tủy tái phát hoặc kháng trị đã trải qua ít nhất bốn dòng điều trị trước đó. Sự chấp thuận dựa trên thử nghiệm LINKER-MM1 Giai đoạn 1/2, cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan 70%, với 45% bệnh nhân đạt được đáp ứng hoàn toàn hoặc tốt hơn. Lynozyfic nổi bật vì là kháng thể lưỡng đặc hiệu BCMAxCD3 đầu tiên được FDA phê duyệt có thể được sử dụng hai tuần một lần bắt đầu từ tuần 14, và có thể bốn tuần một lần sau 24 tuần điều trị nếu bệnh nhân cho thấy sự cải thiện đáng kể.

Trong các phát triển liên quan, TD Cowen đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với Regeneron, nhấn mạnh lợi thế cạnh tranh của Lynozyfic như tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và hồ sơ an toàn thuận lợi. Ngoài ra, JPMorgan đã duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với Regeneron, dự báo doanh số bán Eylea tại Mỹ trong quý hai thấp hơn một chút so với ước tính đồng thuận, viện dẫn thách thức về khả năng chi trả của bệnh nhân và áp lực cạnh tranh. Trong khi đó, Bernstein đã tái khẳng định xếp hạng Vượt Trội đối với Regeneron, lưu ý so sánh với dữ liệu Giai đoạn 2 của Apogee cho một phương pháp điều trị tương tự. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh sự tham gia tích cực của Regeneron trong việc thúc đẩy các phương pháp điều trị và điều hướng động lực thị trường.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.