Đàm phán Mỹ - Trung tăng tốc trước hạn chót “đình chiến” thương mại
Vào thứ Ba, cổ phiếu Summit Therapeutics plc (NASDAQ:SMMT), hiện đang giao dịch ở mức 19,03 đô la, duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá 44,00 đô la từ H.C. Wainwright, sau khi tham gia gần đây với ban lãnh đạo của công ty. Cổ phiếu đã cho thấy động lực đáng kể, mang lại lợi nhuận 427% trong năm qua.
Theo phân tích của InvestingPro , cổ phiếu của công ty thường di chuyển ngược lại với thị trường với beta là -0,87. Trong Hội nghị chăm sóc sức khỏe JP Morgan được tổ chức tại San Francisco, CA, các cuộc thảo luận tập trung vào kết quả dự kiến giữa năm 2025 cho thử nghiệm HARMONi giai đoạn 3 của ivonescimab (PD1 x VEGF) trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến EGFR (EGFRmut NSCLC) sau khi điều trị thuốc ức chế tyrosine kinase EGFR (TKI).
Summit Therapeutics, với vốn hóa thị trường là 14,03 tỷ USD, đang trong quá trình tích hợp dữ liệu từ nghiên cứu HARMONi-A có trụ sở tại Trung Quốc vào nghiên cứu HARMONi đa khu vực. Trong khi công ty duy trì tính thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 8,31, dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty hoạt động với khoản lỗ EBITDA đáng kể là -181,49 triệu đô la.
Các nhà đầu tư đã bày tỏ lo ngại về việc liệu ivonescimab có thể vượt qua tiêu chuẩn tỷ lệ nguy cơ (HR) sống sót tổng thể (OS) được đặt ra bởi thử nghiệm MARIPOSA-2 của RYBREVANT (amivantimab) kết hợp với hóa trị, báo cáo HR OS trung bình 0,73 ở 18,1 tháng. Tuy nhiên, với hai phần ba dữ liệu HARMONi đến từ nghiên cứu HARMONi-A, cho thấy HR hệ điều hành trung bình 0,8 ở 17,6 tháng, ngày càng có nhiều dự đoán về kết quả của thử nghiệm.
Ban lãnh đạo của Summit đã nhấn mạnh những lợi thế toàn diện của ivonescimab, chỉ ra rằng OS HR không nắm bắt đầy đủ tiềm năng của nó. Họ lưu ý rằng sự kết hợp RYBREVANT cộng với hóa trị liệu có độc tính đáng kể, cho thấy rằng ivonescimab có thể mang lại lợi ích an toàn có ý nghĩa, miễn là hiệu quả của nó có thể so sánh với tiêu chuẩn hiện có.
Đồng Giám đốc điều hành và Chủ tịch của công ty, Bob Duggan, nhấn mạnh tầm quan trọng của sự an toàn từ ba khía cạnh: mong muốn của bệnh nhân về chất lượng cuộc sống tốt, vai trò của bác sĩ trong việc quản lý các khiếu nại và mối quan tâm của bệnh nhân và lợi ích của người trả tiền trong việc tránh chi phí cho các liệu pháp quản lý triệu chứng bổ sung - được Duggan gọi chung là "Trauma2".
Việc nhắc lại xếp hạng Mua và mục tiêu giá 44 đô la của HC Wainwright phản ánh sự tin tưởng liên tục của công ty vào cổ phiếu của Summit Therapeutics và phương pháp điều trị tương lai của nó, ivonescimab, khi nó tiến gần hơn đến kết quả thử nghiệm quan trọng vào giữa năm 2025.
Giao dịch với tỷ lệ giá/sổ là 32,05, cổ phiếu dường như được định giá quá cao theo các chỉ số Giá trị hợp lý của InvestingPro . Các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin chi tiết sâu hơn có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu chuyên nghiệp toàn diện, dành riêng cho người đăng ký InvestingPro, bao gồm phân tích chi tiết về sức khỏe tài chính, chỉ số định giá và triển vọng tăng trưởng của Summit.
Trong một tin tức gần đây khác, Summit Therapeutics đã trở thành tâm điểm của một số nhà phân tích, với Truist Securities và Jefferies bắt đầu đưa tin với xếp hạng Mua và mục tiêu giá lần lượt là 35 đô la và 31 đô la, dựa trên tiềm năng của ứng cử viên thuốc hàng đầu của công ty, ivonescimab. JMP Securities cũng bày tỏ sự tin tưởng vào Summit, duy trì xếp hạng Market Outperform.
Kết quả quý 3 năm 2024 đầy hứa hẹn của Summit Therapeutics đã nêu bật vị thế tiền mặt mạnh mẽ là 487 triệu đô la và thêm 235 triệu đô la được huy động để hỗ trợ phát triển lâm sàng. Công ty hiện đang tiến hành một số thử nghiệm quan trọng đối với ivonescimab, một loại thuốc có tiềm năng không chỉ trong ung thư phổi mà còn trong một thị trường lớn hơn.
Những phát triển gần đây bao gồm FDA cấp chỉ định nhanh cho ivonescimab cho NSCLC đột biến EGFR và mở rộng thử nghiệm HARMONi-3 của Summit để bao gồm các bệnh nhân bị NSCLC di căn không vảy. Hơn nữa, công ty đã hoàn thành đăng ký thử nghiệm HARMONi toàn cầu và dự kiến sẽ công bố dữ liệu hàng đầu vào giữa năm 2025.
Các nhà phân tích từ các công ty khác nhau đã thể hiện sự tin tưởng vào sự tiến bộ của công ty, với ivonescimab cho thấy giảm 49% nguy cơ tiến triển bệnh ở bệnh nhân NSCLC có biểu hiện PD-L1 cao. Những phát triển này làm nổi bật sự tập trung của công ty vào việc thúc đẩy các thử nghiệm Giai đoạn 3 và khám phá các chỉ định bổ sung cho ivonescimab.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.