Mục tiêu cổ phiếu Replimune tăng lên 22 đô la tại HC Wainwright

Vào thứ Năm, nhà phân tích Raghuram Selvaraju của H.C. Wainwright đã tăng mục tiêu giá đối với Tập đoàn Replimune (NASDAQ:REPL), hiện đang giao dịch ở mức 13,79 đô la với vốn hóa thị trường là 1,06 tỷ đô la, lên 22,00 đô la, tăng từ 21,00 đô la trước đó, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu. Bản sửa đổi phản ánh sự lạc quan của nhà phân tích về sự chấp thuận tiềm năng của FDA đối với RP1 kết hợp với Opdivo để điều trị khối u ác tính tiến triển. Theo dữ liệu của InvestingPro , REPL đã cho thấy đà tăng ấn tượng với lợi nhuận 92,7% trong năm qua.

FDA đã cấp Đơn xin cấp phép sinh học (BLA) để xem xét ưu tiên RP1, với ngày hành động của Đạo luật Phí Người dùng Thuốc theo toa (PDUFA) được ấn định vào ngày 22 tháng 7 năm 2025. Replimune đã được FDA thông báo rằng họ hiện không có kế hoạch tổ chức một cuộc họp của Ủy ban Cố vấn liên quan đến đơn đăng ký này và cho đến nay vẫn chưa có vấn đề đánh giá tiềm ẩn nào được xác định. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì tính thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ hiện tại là 10,11, cho thấy sự linh hoạt về tài chính mạnh mẽ trong giai đoạn quản lý quan trọng này.

Việc đệ trình BLA được hỗ trợ bởi dữ liệu từ thử nghiệm IGNYTE, đánh giá hiệu quả của RP1 kết hợp với Opdivo ở những bệnh nhân ung thư hắc tố không đáp ứng với các liệu pháp chống PD1. Sự lạc quan của Selvaraju dựa trên những kết quả lâm sàng này và tiến trình quy định.

Sau khi điều chỉnh định giá dựa trên dòng tiền chiết khấu (DCF) theo mốc thời gian hiện tại hơn, nhà phân tích đã nhắc lại xếp hạng Mua. Việc tăng nhẹ mục tiêu giá lên 22 đô la thể hiện sự tin tưởng vào triển vọng của Replimune và sự chấp thuận dự kiến đối với phương pháp điều trị khối u ác tính của họ.

Trong một tin tức gần đây khác, Replimune Group, Inc. đã đạt được những bước tiến đáng kể với việc Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp nhận Đơn xin cấp phép sinh học (BLA) cho RP1, liệu pháp miễn dịch tiêu ung thư hàng đầu của công ty cho khối u ác tính tiến triển. FDA đã cấp trạng thái Đánh giá Ưu tiên RP1, với quyết định dự kiến vào ngày 22 tháng 7 năm 2025. Sự phát triển này là một bước tiến quan trọng đối với Replimune, vì nó tạo tiền đề cho việc ra mắt thương mại tiềm năng vào năm 2025.

Các nhà phân tích đã phản ứng tích cực với những diễn biến này. Peter Lawson của Barclays nhắc lại xếp hạng Tăng Tỷ Trọng và mục tiêu giá 17,00 đô la đối với cổ phiếu Replimune, trích dẫn sự chấp thuận tiềm năng của FDA đối với RP1 là "ngày càng giảm rủi ro". Tương tự, BMO Capital đã nâng mục tiêu giá cho công ty lên 27,00 đô la từ 18,00 đô la, duy trì xếp hạng Vượt trội. Jefferies cũng tăng mục tiêu giá lên 19,00 đô la, duy trì xếp hạng "Mua" đối với cổ phiếu.

Ngoài việc FDA chấp nhận BLA, thử nghiệm xác nhận IGNYTE-3 của Replimune đang tiến triển, với kế hoạch đăng ký hơn 100 địa điểm trên toàn thế giới. Thử nghiệm này là một thành phần quan trọng trong chiến lược phát triển lâm sàng của công ty và sẽ hỗ trợ hơn nữa tiềm năng của RP1. Đây là một số phát triển gần đây đã định hình hành trình của Replimune trong ngành công nghệ sinh học.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.