Mỹ cảnh báo áp thuế lên đến 100% đối với các quốc gia mua dầu của Nga
Vào thứ Tư, nhà phân tích Jonathan Wolleben của JMP Securities đã điều chỉnh mục tiêu giá cho cổ phiếu Aura Biosciences (NASDAQ: AURA), giảm xuống còn 19,00 đô la từ 21,00 đô la trước đó. Mục tiêu mới thể hiện tiềm năng tăng giá đáng kể so với giá giao dịch hiện tại là 7,08 đô la, với cổ phiếu giảm khoảng 21% trong sáu tháng qua. Bất chấp bản sửa đổi, Wolleben vẫn duy trì xếp hạng Market Outperform cho công ty dược phẩm sinh học, hiện có vốn hóa thị trường là 354 triệu USD. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu được định giá khá ở mức hiện tại.
Bình luận của Wolleben nhấn mạnh phản hồi tích cực từ các nhà lãnh đạo ý kiến chính (KOL) liên quan đến dữ liệu Giai đoạn 1 của ứng cử viên thuốc bel-sar của Aura. Các KOL bày tỏ sự nhiệt tình về các phản ứng sớm được quan sát thấy sau một thời gian dùng thuốc ngắn, cũng như hồ sơ an toàn sạch và dễ sử dụng của thuốc. Những thuộc tính này được ghi nhận là những điểm khác biệt chính tiềm năng trong điều trị bệnh nhân ung thư bàng quang xâm lấn không cơ cấp độ thấp (NMIBC). Theo dữ liệu của InvestingPro , công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ hiện tại là 10,77 và nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, mặc dù công ty hiện đang đốt tiền mặt nhanh chóng khi thúc đẩy các chương trình lâm sàng của mình.
Các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra của Aura cũng đã được thảo luận. Công ty đang đánh giá bel-sar vừa là phương pháp điều trị cắt bỏ miễn dịch cho bệnh nhân có nguy cơ trung bình vừa là thuốc bổ trợ mới để cắt bỏ khối u bàng quang qua niệu đạo (TURBT) cho bệnh nhân NMIBC có nguy cơ trung bình và cao trong các thử nghiệm Giai đoạn 1b / 2 của mình.
Trong lĩnh vực ung thư mắt, Aura đã đăng ký hơn 175 bệnh nhân tham gia thử nghiệm CoMpass giai đoạn 3 cho khối u ác tính màng bồ đào, tập trung vào những bệnh nhân có sự phát triển khối u được ghi nhận. Mặc dù tỷ lệ lỗi màn hình đã tăng lên, có khả năng kéo dài thời gian lấy dữ liệu, Wolleben nhận xét tích cực về chiến lược này, cho thấy nó có thể làm giảm nguy cơ lâm sàng.
Mục tiêu giá 19 đô la sửa đổi của Wolleben được điều chỉnh theo rủi ro và bắt nguồn từ mô hình dòng tiền chiết khấu (DCF). Nó chủ yếu được hỗ trợ bởi cơ hội của bel-sar trong điều trị u ác tính màng bồ đào. Các chỉ định bổ sung như ung thư bàng quang, di căn màng đệm và ung thư bề mặt mắt được coi là tiềm năng tăng giá cho việc định giá. JMP Securities dự kiến sẽ cập nhật các chỉ báo tiếp theo này trong suốt cả năm. Sự đồng thuận của các nhà phân tích rộng lớn hơn vẫn tăng giá, với các mục tiêu dao động từ 19 đến 25 đô la mỗi cổ phiếu. Các nhà đầu tư có thể truy cập các chỉ số sức khỏe tài chính chi tiết và thông tin chi tiết bổ sung thông qua InvestingPro, đánh giá sức khỏe tài chính tổng thể của công ty là "Khá" với điểm 2,19 trên 5.
Trong một tin tức gần đây khác, Aura Biosciences đã công bố kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm Giai đoạn 1 đánh giá bel-sar đối với ung thư bàng quang xâm lấn không cơ (NMIBC). Thử nghiệm đã chứng minh kết quả tính an toàn và khả thi tích cực, với hoạt động lâm sàng đáng chú ý được quan sát thấy ở những bệnh nhân được điều trị. Cụ thể, bốn trong số năm bệnh nhân NMIBC có nguy cơ trung bình đạt được đáp ứng hoàn toàn, trong khi bệnh nhân có nguy cơ cao cũng cho thấy kết quả đầy hứa hẹn. Thuốc được dung nạp tốt, với các tác dụng phụ tối thiểu được báo cáo. Ngoài ra, Aura Biosciences sẽ trình bày thêm dữ liệu về bel-sar tại Đại hội Hiệp hội Tiết niệu Châu Âu thường niên lần thứ 40, nêu bật tiềm năng của nó trong điều trị ung thư bàng quang.
Trong những diễn biến liên quan, H.C. Wainwright đã nâng mục tiêu giá cho Aura Biosciences lên 25 đô la, duy trì xếp hạng Mua. Quyết định này theo sau tiến bộ trong việc phát triển bel-sar cho khối u ác tính màng đệm giai đoạn đầu, đã nhận được Chỉ định Thuốc mồ côi và FDA Fast Track. Thử nghiệm CoMpass giai đoạn 3 đang diễn ra đang đánh giá hiệu quả và độ an toàn của phương pháp điều trị, với tiến độ ghi danh bệnh nhân đáng kể được báo cáo. HC Wainwright dự báo dự báo doanh số bán hàng mạnh mẽ cho bel-sar, dự đoán ra mắt thương mại cho khối u ác tính màng đệm nguyên phát vào năm 2027.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.