Thuế Mỹ đối với Việt Nam: Cảnh báo, cơ hội hay phép thử?
Investing.com - JPMorgan đã tái khẳng định xếp hạng Tăng Tỷ Trọng và mức giá mục tiêu 7,00 USD đối với Mereo BioPharma Group (NASDAQ:MREO) sau thông tin về thử nghiệm giai đoạn 3 ORBIT của setrusumab trong điều trị bệnh xương thủy tinh. Theo dữ liệu từ InvestingPro, đồng thuận của các nhà phân tích vẫn rất lạc quan với mục tiêu dao động từ 6,01 USD đến 10,02 USD, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể so với mức hiện tại.
Ultragenyx và Mereo đã thông báo rằng thử nghiệm đang tiến triển đến phân tích cuối cùng, dự kiến vào khoảng cuối năm, sau khi không đáp ứng các tiêu chí ở giai đoạn phân tích trung gian. Cổ phiếu MREO đã giảm khoảng 35% sau thông tin này. Mặc dù sụt giảm mạnh, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty vẫn duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ và tỷ lệ thanh toán hiện tại lành mạnh ở mức 8,92 lần.
JPMorgan cho rằng phản ứng của thị trường này là quá mức, lưu ý rằng thử nghiệm vẫn đang tiếp tục đến phân tích cuối cùng với kết quả dự kiến vào khoảng cuối năm 2025. Trước đó, công ty đã nhận định thành công có thể đạt được ở cả phân tích trung gian giữa năm hoặc phân tích cuối cùng vào cuối năm. Người đăng ký InvestingPro có thể tiếp cận thêm thông tin chi tiết thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, bao gồm phân tích chi tiết về sức khỏe tài chính của công ty, hiện được đánh giá là ’KHÁ’ theo hệ thống chấm điểm độc quyền của InvestingPro.
Ủy ban Giám sát Dữ liệu báo cáo rằng setrusumab đã thể hiện hồ sơ an toàn chấp nhận được trong thử nghiệm. Tại thời điểm phân tích cuối cùng, tất cả bệnh nhân sẽ đã được điều trị ít nhất 18 tháng, với ngưỡng ý nghĩa thống kê p-value
JPMorgan duy trì triển vọng tích cực về phân tích cuối cùng dựa trên dữ liệu trước đó, thời gian theo dõi dài hơn, và quần thể bệnh nhân có nguy cơ gãy xương cao hơn, điều này sẽ làm tăng sự khác biệt giữa nhóm điều trị setrusumab và giả dược.
Trong các tin tức gần đây khác, Ultragenyx Pharmaceutical Inc. và Mereo BioPharma Group plc đã thông báo rằng các thử nghiệm Giai đoạn 3 đánh giá UX143 (setrusumab) cho bệnh xương thủy tinh sẽ tiếp tục đến phân tích cuối cùng. Ủy ban Giám sát Dữ liệu đã xem xét dữ liệu trung gian từ nghiên cứu Orbit và xác định rằng UX143 có hồ sơ an toàn chấp nhận được, khuyến nghị nghiên cứu tiếp tục đến khi hoàn thành. Nghiên cứu Orbit Giai đoạn 3 này, liên quan đến bệnh nhân từ 5 đến 25 tuổi, chưa đạt đến ngưỡng để dừng sớm, thúc đẩy việc tiếp tục như kế hoạch. Nghiên cứu Cosmic song song, thử nghiệm thuốc ở trẻ em nhỏ hơn, cũng sẽ tiếp tục mà không có phân tích dữ liệu trung gian. Cả hai nghiên cứu dự kiến sẽ kết thúc với các phân tích cuối cùng sau khi bệnh nhân đã được điều trị ít nhất 18 tháng. CEO của Ultragenyx bày tỏ sự tin tưởng vào lợi ích tiềm năng của phương pháp điều trị, mặc dù hy vọng kết thúc sớm nghiên cứu. Trọng tâm chính của nghiên cứu Orbit là tỷ lệ gãy xương lâm sàng hàng năm, trong khi nghiên cứu Cosmic so sánh setrusumab với các lựa chọn điều trị hiện có. Các thử nghiệm này rất quan trọng vì hiện tại không có phương pháp điều trị nào được phê duyệt toàn cầu cho bệnh xương thủy tinh.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.