Bitcoin vượt Google, xếp thứ 5 toàn cầu về vốn hoá thị trường
Vào thứ Ba, Jones Trading tái khẳng định xếp hạng Mua và mục tiêu giá 14,00 đô la cho Larimar Therapeutics (NASDAQ: LRMR), sau khi công bố thu nhập quý IV của công ty. Cổ phiếu, hiện đang giao dịch ở mức 2,28 đô la, nằm gần mức thấp nhất trong 52 tuần là 2,25 đô la, đã giảm gần 70% trong năm qua. Theo dữ liệu của InvestingPro , các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận mua mạnh mẽ với các mục tiêu giá dao động từ 10 đến 40 USD. Tâm điểm của báo cáo là phản ứng của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) liên quan đến việc sử dụng nồng độ frataxin (FXN) trong da như một điểm cuối thay thế để nhanh chóng phê duyệt các phương pháp điều trị. Với vốn hóa thị trường là 144 triệu đô la, Larimar duy trì một vị thế tài chính vững chắc, nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ và duy trì tỷ lệ hiện tại lành mạnh là 8,02.
Larimar Therapeutics thông báo rằng FDA đã thể hiện sự sẵn sàng coi nồng độ FXN trên da là một điểm cuối thay thế tiềm năng. Cơ quan quản lý đã thừa nhận rằng dữ liệu do Larimar gửi cho thấy mối tương quan đầy đủ giữa mức FXN của da và mức độ trong các mô quan trọng như tim và cơ xương. Sự phát triển này được coi là một bước tích cực, mặc dù việc xác nhận FXN da như một điểm cuối thay thế có thể sẽ vẫn không chắc chắn cho đến khi Đơn xin cấp phép sinh học (BLA) được chấp nhận.
Cuối năm 2025, Larimar Therapeutics có kế hoạch bắt đầu nghiên cứu Giai đoạn 3 xác nhận với ước tính 100-150 bệnh nhân cấp cứu mắc chứng mất điều hòa Friedreich (FA), những người sẽ được điều trị trong thời gian 18 tháng. Trong thời gian tạm thời, tháng 9 năm 2025 được thiết lập để công bố dữ liệu từ một nghiên cứu mở rộng nhãn mở (OLE) đang diễn ra ở mức liều lượng 50mg. Dữ liệu sắp tới này được dự đoán sẽ cung cấp thông tin chi tiết hơn so với dữ liệu OLE 25mg được công bố vào tháng 12, do liều lượng cao hơn và thời gian điều trị kéo dài.
Nhà phân tích của Jones Trading nhắc lại lập trường tích cực của công ty đối với Larimar Therapeutics, nhấn mạnh tầm quan trọng của dữ liệu lâm sàng sắp tới và tiềm năng FDA công nhận FXN da là điểm cuối thay thế để phê duyệt thuốc. Mục tiêu giá được duy trì phản ánh sự tin tưởng liên tục của nhà phân tích vào triển vọng của công ty. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang bị định giá thấp, với 13 thông tin chi tiết chính bổ sung có sẵn cho người đăng ký, bao gồm các chỉ số sức khỏe tài chính chi tiết và các chỉ số tăng trưởng. Truy cập Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp toàn diện để phân tích sâu hơn về tiềm năng đầu tư của LRMR.
Trong một tin tức gần đây khác, Larimar Therapeutics đã đạt được những bước tiến đáng kể với ứng cử viên thuốc của mình, nomlabofusp, nhằm điều trị chứng mất điều hòa (FA) của Friedreich. Về mặt tài chính, Larimar đã báo cáo khoản lỗ ròng là 28,8 triệu đô la trong quý IV năm 2024, với 183,5 triệu đô la tiền mặt và chứng khoán có thể bán được tính đến ngày 31 tháng 12 năm 2024, cho thấy tình hình tài chính vững chắc để hỗ trợ sự phát triển đang diễn ra. Công ty có kế hoạch nộp Đơn xin cấp phép sinh học (BLA) vào cuối năm 2025, với việc FDA sẵn sàng sử dụng nồng độ frataxin trên da làm điểm cuối thay thế để phê duyệt nhanh. Các nhà phân tích từ H.C. Wainwright, Citi và JMP Securities đã duy trì xếp hạng Mua của họ đối với Larimar, với mục tiêu giá lần lượt là 16 đô la, 14 đô la và 21 đô la, phản ánh sự tin tưởng vào tiến trình quản lý của công ty và tiềm năng thị trường đối với nomlabofusp.
Citi nhấn mạnh hướng dẫn của FDA về lộ trình phê duyệt nhanh chóng, mặc dù có tín hiệu sốc phản vệ đã được xác định, trong khi JMP Securities lưu ý việc bắt đầu dùng liều cho trẻ em như một chỉ số về sự thoải mái của FDA với hồ sơ an toàn của thuốc. Larimar đã sửa đổi phác đồ nghiên cứu Mở rộng nhãn mở (OLE) của mình để bao gồm tiền dùng thuốc để giảm phản ứng dị ứng và kết quả từ cả thử nghiệm dành cho người lớn và thanh thiếu niên dự kiến sẽ rất quan trọng cho tương lai của công ty. Ngoài ra, Larimar đã trao các đơn vị cổ phiếu hạn chế dựa trên hiệu suất cho các giám đốc điều hành chủ chốt, gắn tiền bồi thường với việc đạt được các cột mốc pháp lý cụ thể, như một phần của Kế hoạch Khuyến khích Cổ phần năm 2020. Động thái chiến lược này điều chỉnh hiệu suất điều hành với các mục tiêu của công ty, nhằm nâng cao giá trị cổ đông thông qua việc phát triển thuốc thành công và phê duyệt theo quy định.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.