JMP duy trì mức giá mục tiêu $6 cho cổ phiếu Nuvation Bio trước thời hạn PDUFA

Vào hôm thứ Hai, JMP Securities đã tái khẳng định xếp hạng Vượt trội thị trường đối với Nuvation Bio Inc (NYSE:NUVB) với mức giá mục tiêu ổn định là $6,00, cao hơn đáng kể so với giá giao dịch hiện tại là $2,12. Công ty có vốn hóa thị trường $721 triệu đã chứng kiến cổ phiếu giảm gần 8% trong tuần qua. Sự ủng hộ này xuất hiện khi Nuvation Bio công bố phân tích nhóm phụ từ các nghiên cứu TRUST I/II, cho thấy hiệu quả điều trị nhất quán ở cả bệnh nhân châu Á và không phải châu Á.

Phân tích này đặc biệt quan trọng vì nó diễn ra trước thời hạn của Đạo luật Phí người dùng thuốc kê đơn (PDUFA) được ấn định vào ngày 23 tháng 6 năm 2025. Theo dữ liệu từ InvestingPro, Nuvation Bio duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 9,01 và nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trong bảng cân đối kế toán. Thời hạn PDUFA là một cột mốc quan trọng đối với Nuvation Bio, vì đó là thời điểm Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) dự kiến sẽ đưa ra quyết định về việc phê duyệt thuốc của công ty.

JMP Securities nhấn mạnh tầm quan trọng của phân tích nhóm phụ, lưu ý rằng kết quả rất hứa hẹn và củng cố niềm tin của công ty vào khả năng được phê duyệt thị trường. Nhà phân tích từ JMP Securities đã tuyên bố, "Nuvation Bio (NUVB) đã trình bày phân tích nhóm phụ từ TRUST I/II, nhấn mạnh hiệu quả nhất quán giữa bệnh nhân châu Á và không phải châu Á, điều này báo hiệu tốt trước thời hạn PDUFA vào ngày 23 tháng 6." Phân tích của InvestingPro cho thấy mặc dù công ty hiện không có lợi nhuận, các mục tiêu của nhà phân tích dao động từ $5 đến $10, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể nếu được phê duyệt.

Định giá của công ty đối với cổ phiếu Nuvation Bio vẫn dựa trên mô hình dòng tiền chiết khấu (DCF) đã điều chỉnh rủi ro, hỗ trợ mức giá mục tiêu $6 của họ. Khi thời hạn PDUFA đến gần, các nhà đầu tư có thể sẽ theo dõi chặt chẽ bất kỳ diễn biến nào có thể ảnh hưởng đến quyết định của FDA.

Hiệu suất của Nuvation Bio trên thị trường dẫn đến thời hạn PDUFA sẽ bị ảnh hưởng bởi tâm lý nhà đầu tư về kết quả của đánh giá FDA. Các cập nhật gần đây của công ty và việc JMP Securities tái khẳng định xếp hạng và mức giá mục tiêu của họ là những yếu tố thiết yếu mà cổ đông cần xem xét.

Trong tin tức gần đây khác, Nuvation Bio Inc. đã báo cáo thu nhập Q1 2025, tiết lộ EPS là -0,16, hơi thấp hơn dự báo là -0,15. Doanh thu của công ty được ghi nhận ở mức $3,08 tỷ, thấp hơn đáng kể so với $800 triệu dự kiến. Mặc dù không đạt được kỳ vọng về thu nhập, Nuvation Bio đã bảo đảm khoản tài trợ không pha loãng trị giá $250 triệu, củng cố vị thế tiền mặt lên $461,7 triệu. Công ty đang tập trung vào việc FDA có thể phê duyệt sản phẩm chủ lực, talotrectinib, cho ung thư phổi không tế bào nhỏ, với quyết định dự kiến vào tháng 6 năm 2025.

Ngoài ra, Nuvation Bio đã tổ chức Cuộc họp thường niên của các cổ đông, nơi bà Kathryn E. Falberg và ông David Hung, M.D. được bầu làm giám đốc Loại A và Loại B, tương ứng. Các cổ đông cũng đã phê duyệt việc bổ nhiệm KPMG LLP làm công ty kế toán công đăng ký độc lập và phê chuẩn gói thù lao điều hành. Trong khi đó, Citizens JMP đã nhấn mạnh Nuvation Bio trong báo cáo ngành về các bài thuyết trình quan trọng tại hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) 2025, với mức giá mục tiêu là $6.

Những diễn biến này cho thấy sự tập trung chiến lược vào việc thúc đẩy đường ống lâm sàng của Nuvation Bio và chuẩn bị cho các lần ra mắt thương mại tiềm năng. Các khoản đầu tư liên tục của công ty vào các hoạt động tiền thương mại đã góp phần vào việc tăng lỗ ròng, nhưng kết quả thử nghiệm lâm sàng mạnh mẽ cho talotrectinib có thể thúc đẩy tăng trưởng trong tương lai. Các nhà phân tích và nhà đầu tư đang theo dõi chặt chẽ tiến trình của Nuvation Bio, đặc biệt là về khả năng phê duyệt và giới thiệu talotrectinib ra thị trường.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.