Cuộc chạy đua tích trữ dầu diesel trên toàn cầu
Investing.com — Vào hôm thứ Năm, chuyên gia phân tích Robert Burns của H.C. Wainwright đã nâng đánh giá cổ phiếu CytomX Therapeutics (NASDAQ:CTMX) từ Trung lập lên Mua và đặt mức giá mục tiêu mới là 5,00 USD. Việc nâng hạng này được thúc đẩy bởi điều mà chuyên gia phân tích mô tả là "dữ liệu ADC EpCAM ấn tượng", đã khôi phục triển vọng thuận lợi cho công ty. Cổ phiếu đã thể hiện động lực đáng kể, mang lại lợi nhuận 118% chỉ trong tuần qua. Theo dữ liệu từ InvestingPro, mục tiêu của các nhà phân tích hiện dao động từ 3,50 USD đến 8,00 USD, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể.
CytomX gần đây đã báo cáo dữ liệu lâm sàng đầy hứa hẹn cho EpCAM ProBody Topo-1 ADC, CX-2051, trong một nghiên cứu liên quan đến 25 bệnh nhân ung thư đại trực tràng (CRC) giai đoạn cuối. Những bệnh nhân này đã trải qua điều trị trước đó rất nhiều, với trung bình bốn dòng điều trị trước đó, và tất cả đều ổn định vi vệ tinh (MSS). Dữ liệu tính đến ngày 7 tháng 4 năm 2025 cho thấy tỷ lệ đáp ứng được xác nhận là 28% ở bệnh nhân không được chọn lọc với nhiều liều lượng khác nhau. Vị thế tài chính vững mạnh của công ty, với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, cung cấp điều kiện cho việc tiếp tục phát triển lâm sàng. Để có cái nhìn sâu hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của CytomX, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện có sẵn trên InvestingPro.
Liều cao nhất là 10 mg/kg dẫn đến 43% bệnh nhân đạt được đáp ứng được xác nhận. Thời gian sống không tiến triển trung bình sơ bộ (mPFS) được báo cáo là 5,8 tháng, điều mà các nhà phân tích tin rằng cho thấy lợi ích có ý nghĩa lâm sàng, đặc biệt là khi xem xét tiềm năng cải thiện các chỉ số độ bền với việc theo dõi thêm và mở rộng liều lượng. Tiến triển lâm sàng này diễn ra khi công ty duy trì tỷ suất lợi nhuận gộp lành mạnh ở mức 100% và đã đạt được lợi nhuận trong mười hai tháng qua.
Công ty có kế hoạch mở rộng việc tuyển dụng ở mỗi mức liều lượng với thêm 20 bệnh nhân mỗi nhóm. Điều này sẽ cung cấp một bộ dữ liệu đáng kể hơn để đánh giá tiềm năng của liều cao tại lần đọc tiếp theo. Theo ông Burns, hồ sơ an toàn của CX-2051 có vẻ sạch sẽ với các tác dụng phụ (AE) có thể kiểm soát và có thể đảo ngược, và không có tác dụng phụ liên quan đến điều trị (TRAE) Cấp độ 4 hoặc 5 nào được báo cáo. Các AE Cấp độ 3 phổ biến nhất là tiêu chảy, xảy ra ở 22% bệnh nhân, và thiếu máu, ở 13%.
Chuyên gia phân tích đã nhấn mạnh các biểu đồ thác và biểu đồ nhện từ dữ liệu nghiên cứu, lưu ý các phản ứng phụ thuộc vào liều lượng và tiềm năng cải thiện các chỉ số hiệu quả khi bộ dữ liệu trưởng thành. Các bước tiếp theo của CytomX bao gồm việc sử dụng dữ liệu mở rộng liều lượng để chọn liều lượng Giai đoạn 2, điều mà các nhà phân tích xem là một giai đoạn quan trọng trong sự phát triển của CX-2051.
Trong các tin tức gần đây khác, CytomX Therapeutics Inc . đã báo cáo kết quả tài chính xuất sắc cho quý đầu tiên của năm 2025, vượt xa cả dự báo về thu nhập và doanh thu. Công ty đạt được thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) là 0,27 USD, vượt qua mức dự kiến là 0,06 USD, và báo cáo doanh thu là 50,92 triệu USD, cao hơn nhiều so với mức dự kiến là 29,7 triệu USD. Những kết quả này phản ánh hiệu suất tài chính mạnh mẽ và tập trung chiến lược vào danh mục sản phẩm ung thư của công ty. CytomX cũng đã đảm bảo 100 triệu USD tài trợ để hỗ trợ các dự án đang diễn ra, đặc biệt là sự phát triển của CX-2051 cho ung thư đại trực tràng. Công ty đã công bố dữ liệu tạm thời Giai đoạn I tích cực cho CX-2051, cho thấy hoạt động chống ung thư mạnh mẽ trong ung thư đại trực tràng di căn. Ngoài ra, CytomX có kế hoạch ưu tiên phát triển CX-2051 ở giai đoạn cuối, với một nghiên cứu Giai đoạn II dự kiến sẽ bắt đầu vào nửa đầu năm 2026. Những phát triển này đã được các nhà đầu tư đón nhận tích cực, nhấn mạnh cách tiếp cận đổi mới của công ty trong lĩnh vực ung thư.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.