Ông Trump công bố thỏa thuận thương mại lịch sử với EU
Investing.com - Goldman Sachs vừa tái khẳng định xếp hạng Conviction Buy đối với cổ phiếu Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) với mức giá mục tiêu 177,00 USD trước báo cáo thu nhập quý 2 của công ty dự kiến công bố vào ngày 16 tháng 7.
Công ty này kỳ vọng JNJ sẽ công bố kết quả phù hợp với dự đoán chung của thị trường, mặc dù lưu ý rằng sẽ có "nhiều yếu tố biến động trong báo cáo lãi lỗ". Goldman dự báo hiệu suất mạnh hơn so với dự đoán đối với các sản phẩm chủ chốt bao gồm Tremfya (cao hơn khoảng 2% so với dự đoán) và Carvykti (cao hơn khoảng 10% so với dự đoán) trong mảng kinh doanh Thuốc Đổi mới.
Goldman Sachs nhấn mạnh rằng quỹ đạo phát triển của phân khúc Thuốc Đổi mới của JNJ, chiếm khoảng 65% doanh thu nhưng đóng góp 83% lợi nhuận, sẽ có ý nghĩa quan trọng hơn đối với hiệu suất cổ phiếu so với bộ phận MedTech. Đối với mảng kinh doanh MedTech, công ty dự đoán sự chú ý của nhà đầu tư sẽ tập trung vào các chỉ số kinh tế vĩ mô ban đầu cho lĩnh vực này.
Goldman thừa nhận những lo ngại của nhà đầu tư về nửa cuối năm 2025 có thể đầy thách thức do vụ kiện talc đang diễn ra, với bản cập nhật tiếp theo dự kiến vào mùa thu. Áp lực từ vụ kiện này diễn ra trong bối cảnh cổ phiếu JNJ có hiệu suất vượt trội từ đầu năm đến nay, khi nó nổi lên là công ty dẫn đầu trong ngành dược phẩm Hoa Kỳ, tăng 8% so với hiệu suất đi ngang của Chỉ số Dược phẩm NYSE Arca.
Goldman lưu ý rằng sau kết quả quý 1 ấn tượng của JNJ trong mảng kinh doanh Thuốc Đổi mới, các điều chỉnh về thu nhập trên mỗi cổ phiếu và doanh số bán hàng đã có xu hướng tích cực hơn so với cả các đối thủ trong ngành dược phẩm và thị trường rộng lớn hơn, điều này có thể tạo ra động lực trong môi trường kinh tế vĩ mô nơi các cổ phiếu phòng thủ thường hoạt động tốt hơn khi Cục Dự trữ Liên bang tiếp tục chu kỳ cắt giảm lãi suất.
Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã nộp Đơn xin Phê duyệt Thuốc Bổ sung lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho CAPLYTA, nhằm ngăn ngừa tái phát bệnh tâm thần phân liệt. Đơn đệ trình này được hỗ trợ bởi dữ liệu thử nghiệm Giai đoạn 3 cho thấy giảm 63% nguy cơ tái phát so với giả dược. Trong khi đó, IMAAVY của Johnson & Johnson đã chứng minh khả năng kiểm soát bệnh bền vững ở bệnh nhân bệnh nhược cơ, với các phát hiện được trình bày tại Đại hội Thần kinh học Châu Âu 2025 nhấn mạnh hiệu quả của nó. Ngoài ra, liệu pháp tế bào CAR T nhắm mục tiêu kép thử nghiệm của công ty đã cho thấy tỷ lệ đáp ứng cao ở bệnh nhân bị u lympho tế bào B lớn tái phát hoặc kháng trị, với tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn lên đến 80% trong nghiên cứu Giai đoạn 1b.
Hơn nữa, kết quả đầy hứa hẹn đã được báo cáo cho thuốc điều trị bệnh bạch cầu bleximenib của Johnson & Johnson, thuốc này đã cho thấy hoạt động chống bệnh bạch cầu đáng kể khi kết hợp với venetoclax và azacitidine để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Nghiên cứu cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 82% ở bệnh nhân AML tái phát hoặc kháng trị ở liều được khuyến nghị cho Giai đoạn 2. Trong một phát triển khác, Tremfya của Johnson & Johnson đã chứng minh khả năng giảm đáng kể tổn thương khớp ở bệnh nhân viêm khớp vảy nến trong nghiên cứu Giai đoạn 3b APEX. Nghiên cứu chỉ ra rằng Tremfya giảm tiến triển tổn thương cấu trúc khớp gấp hai rưỡi lần so với giả dược trong 24 tuần. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Johnson & Johnson trong việc phát triển các phương pháp điều trị cho nhiều bệnh lý khác nhau.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.