Mỹ cảnh báo áp thuế lên đến 100% đối với các quốc gia mua dầu của Nga
Investing.com — Vào thứ Sáu, Goldman Sachs đã tái khẳng định đánh giá Trung lập với mức giá mục tiêu 57,00 USD đối với CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), hiện đang giao dịch ở mức 34,26 USD. Theo dữ liệu từ InvestingPro, mục tiêu của các nhà phân tích cho cổ phiếu này dao động từ 32 USD đến 268 USD, với khuyến nghị đồng thuận nghiêng về phía hơi tích cực ở mức 2,04. Phân tích của công ty này được đưa ra sau cuộc gặp với các lãnh đạo chủ chốt từ CRISPR, bao gồm CFO ông Raju Prasad, CMO ông Naimish Patel, và IR bà Susie Kim. Cuộc thảo luận xoay quanh định hướng chiến lược của công ty, sự hợp tác với Vertex Pharmaceuticals về liệu pháp chỉnh sửa gen Casgevy, và các phát triển trong đường ống nghiên cứu ở nhiều lĩnh vực y tế.
CRISPR Therapeutics, theo Goldman Sachs, dường như được bảo vệ khỏi những bất ổn kinh tế vĩ mô hiện tại và các thách thức quy định của FDA. Điều này là do một số yếu tố, bao gồm bản chất của Casgevy không bị ảnh hưởng bởi thuế quan, vị thế tiền mặt vững mạnh 1,9 tỷ USD cung cấp khả năng tài chính đến những năm 2030, và một đường ống nghiên cứu đòi hỏi ít tương tác quy định trong ngắn hạn. Phân tích của InvestingPro xác nhận vị thế tài chính mạnh mẽ của công ty, với tỷ lệ hiện tại là 22,07 và nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, mặc dù đáng chú ý là công ty vẫn chưa có lợi nhuận, với EBITDA là -447,31 triệu USD trong 12 tháng qua.
Nhìn về phía trước, Goldman Sachs đang theo dõi tiến độ ra mắt của Casgevy, dự đoán sự gia tăng trong việc thu thập tế bào bệnh nhân vào năm 2025 và dự kiến thương hiệu này sẽ có lợi nhuận vào năm 2026. CRISPR Therapeutics cũng dự kiến sẽ trình bày dữ liệu nghiên cứu Giai đoạn 1 ban đầu từ các tài sản chỉnh sửa gen tim mạch in vivo, CTX310 và CTX320, trong nửa đầu năm 2025. Những nghiên cứu này nhằm chứng minh hồ sơ an toàn và giảm mức Lp(a)/ANGPTL3 lưu hành, được coi là tiêu chuẩn cho việc kiểm soát bệnh.
Ngoài ra, CRISPR Therapeutics dự định công bố dữ liệu theo dõi dài hạn hơn từ nghiên cứu Giai đoạn 1 về liệu pháp CAR T CD19 đồng loại thế hệ tiếp theo, CTX112, cho các u ác tính tế bào B tái phát/kháng trị, cũng như dữ liệu ban đầu từ nghiên cứu Giai đoạn 1 trong bệnh tự miễn vào giữa năm 2025. Trọng tâm sẽ là độ bền của phương pháp điều trị và dữ liệu dấu ấn sinh học để hỗ trợ khái niệm thông qua độ sâu của sự suy giảm tế bào B.
Trong các tin tức gần đây khác, CRISPR Therapeutics đã nhận được chỉ định thuốc mồ côi từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho phương pháp điều trị nhắm vào u lympho nang. Chỉ định này nhằm khuyến khích phát triển các liệu pháp cho các bệnh hiếm gặp. Trong một diễn biến khác, Giám đốc Điều hành của CRISPR Therapeutics, bà Julianne Bruno, sẽ từ chức vào tháng 4 năm 2025, kết thúc nhiệm kỳ sáu năm với công ty. Công ty cũng đã nhận được sự nâng cấp từ Evercore ISI, với nhà phân tích bà Liisa Bayko nâng mục tiêu giá từ 60 USD lên 99 USD, trích dẫn các yếu tố xúc tác tiềm năng sắp tới cho sự tăng trưởng của công ty. Trong khi đó, Citi đã điều chỉnh mục tiêu giá cho CRISPR Therapeutics lên 82 USD, duy trì xếp hạng Mua, và nhấn mạnh tiến độ đường ống nghiên cứu của công ty và các đợt phát hành dữ liệu sắp tới trong năm 2025. Phương pháp điều trị Casgevy của công ty đang mở rộng toàn cầu, với hơn 50 trung tâm điều trị được kích hoạt. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh môi trường năng động xung quanh CRISPR Therapeutics, với những ảnh hưởng đáng kể đến quỹ đạo tương lai của công ty trong lĩnh vực công nghệ sinh học.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.