Loạt tổ chức quốc tế nâng dự báo GDP Việt Nam năm 2025
Investing.com - Wolfe Research đã tái khẳng định xếp hạng Vượt trội và mức giá mục tiêu 175,00 USD đối với cổ phiếu Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), nhấn mạnh hiệu suất vượt trội từ đầu năm đến nay của công ty bất chấp những lo ngại về quy định và vụ kiện talc đang diễn ra.
Johnson & Johnson đã tăng 8% từ đầu năm đến nay, vượt qua cả chỉ số ngành dược phẩm (+1%) và S&P 500 (+6%), theo phân tích của Wolfe Research. Công ty nghiên cứu này dự kiến sẽ có cập nhật về Thách thức Daubert liên quan đến vụ kiện talc trong quý 3 năm 2025, điều này có thể giảm bớt lo ngại về tác động tài chính dài hạn nếu kết quả thuận lợi.
Wolfe Research lưu ý rằng Johnson & Johnson gần đây đã chỉ ra rằng tác động thuế quan ước tính trước đây là 400 triệu USD cho năm tài chính 2025 có thể giảm một nửa. Đối với quý 2 năm 2025, công ty nghiên cứu này dự báo doanh thu đạt 22,8 tỷ USD, phù hợp với ước tính đồng thuận là 22,9 tỷ USD, trong khi dự báo doanh thu cả năm đạt 91,9 tỷ USD, cao hơn một chút so với mức đồng thuận là 91,4 tỷ USD.
Công ty nghiên cứu này kỳ vọng hiệu suất mạnh mẽ liên tục từ các loại thuốc chủ chốt Tremfya và Darzalex sẽ bù đắp cho sự suy giảm doanh số bán Stelara trong quý 2. Đối với thu nhập trên mỗi cổ phiếu không theo GAAP, Wolfe Research ước tính 2,65 USD cho quý 2 năm 2025, thấp hơn một chút so với mức đồng thuận là 2,69 USD, và 10,73 USD cho cả năm 2025, cao hơn cả hướng dẫn của công ty (10,50-10,70 USD) và ước tính đồng thuận (10,63 USD).
Nhìn về nửa cuối năm 2025, Wolfe Research dự đoán FDA sẽ phê duyệt TAR-200 cho ung thư bàng quang không xâm lấn cơ vào mùa thu, với doanh số dự kiến năm 2030 là 5,7 tỷ USD. Công ty nghiên cứu cũng lưu ý việc FDA gần đây đã phê duyệt Imaavy (trước đây là nipocalimab) của Johnson & Johnson cho bệnh nhược cơ nặng toàn thân vào ngày 30 tháng 4, với kết quả thử nghiệm lâm sàng bổ sung trong viêm khớp dạng thấp dự kiến sẽ có vào cuối năm nay.
Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã nộp Đơn xin Thuốc mới bổ sung cho FDA Hoa Kỳ cho CAPLYTA, nhằm ngăn ngừa tái phát bệnh tâm thần phân liệt, được hỗ trợ bởi dữ liệu thử nghiệm Giai đoạn 3 cho thấy giảm 63% nguy cơ tái phát so với giả dược. Công ty cũng công bố kết quả đầy hứa hẹn cho liệu pháp tế bào CAR T nhắm mục tiêu kép trong điều trị u lympho tế bào B lớn tái phát hoặc kháng trị, với tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn từ 75-80% ở liều được khuyến nghị cho Giai đoạn 2. Ngoài ra, thuốc đang nghiên cứu bleximenib của Johnson & Johnson, khi kết hợp với venetoclax và azacitidine, đã cho thấy hoạt tính chống bệnh bạch cầu đáng kể ở bệnh nhân bệnh bạch cầu tủy cấp tính, đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 82% đối với các trường hợp tái phát hoặc kháng trị. Thuốc chẹn FcRn IMAAVY của công ty đã chứng minh khả năng kiểm soát bệnh bền vững trong bệnh nhược cơ, mang lại cải thiện điểm triệu chứng lớn hơn so với các đối thủ cạnh tranh. Goldman Sachs đã tái khẳng định xếp hạng Mua với Niềm tin đối với cổ phiếu Johnson & Johnson, dự báo hiệu suất mạnh hơn so với đồng thuận cho các sản phẩm chủ chốt trong phân khúc Y học Sáng tạo. Công ty nghiên cứu cũng lưu ý rằng các điều chỉnh thu nhập trên mỗi cổ phiếu và doanh số của Johnson & Johnson có xu hướng tích cực, có thể được hưởng lợi từ môi trường kinh tế vĩ mô thuận lợi.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.