Cổ phiếu Exelixis giữ mục tiêu 40 đô la sau khi FDA gật đầu

Hôm thứ Năm, HC Wainwright tái khẳng định lập trường tích cực của mình đối với cổ phiếu Exelixis, duy trì xếp hạng Mua và giá mục tiêu 40,00 đô la. Sự xác nhận này theo sau sự chấp thuận gần đây của FDA đối với cabozantinib (CABOMETYX) cho các khối u thần kinh nội tiết cụ thể. Theo dữ liệu của InvestingPro , Exelixis thể hiện sức khỏe tài chính mạnh mẽ với điểm tổng thể "TUYỆT VỜI" và nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán của mình. Công ty đã đạt được mức tăng trưởng doanh thu ấn tượng là 18,5% trong mười hai tháng qua, với vốn hóa thị trường là 10,4 tỷ USD. Phương pháp điều trị này hiện đã được phê duyệt cho cả bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên, những người trước đây đã điều trị, không thể cắt bỏ, tiến triển tại chỗ hoặc di căn, các khối u thần kinh nội tiết tuyến tụy biệt hóa tốt (pNET), cũng như đối với NET ngoài tuyến tụy tương tự (epNET).

Quyết định của FDA bị ảnh hưởng bởi kết quả thử nghiệm CABINET giai đoạn 3, cho thấy sự cải thiện đáng kể thời gian sống sót không tiến triển (mPFS) của cabozantinib ở bệnh nhân. Đối với nhóm thuần tập pNET, cabozantinib đạt được mPFS 13,8 tháng so với 3,3 tháng đối với nhóm giả dược và đối với nhóm epNET, mPFS 8,5 tháng so với 4,2 tháng đối với giả dược. Những kết quả này có ý nghĩa thống kê, với tỷ lệ nguy cơ cho thấy hiệu quả điều trị mạnh mẽ.

Sau khi FDA chấp thuận, các nhà phân tích của H.C. Wainwright đã tăng xác suất chấp thuận cabozantinib để sử dụng trong các phương pháp điều trị bậc hai và hơn thế nữa cho các khối u thần kinh nội tiết từ 95% lên 100%. Mặc dù niềm tin ngày càng tăng vào triển vọng thị trường của thuốc, định giá của công ty đối với Exelixis vẫn không thay đổi. Công ty hiện đang giao dịch với tỷ lệ P/E là 20,6, mà phân tích của InvestingPro cho thấy là hấp dẫn so với tiềm năng tăng trưởng thu nhập ngắn hạn của nó. Với 12 thông tin chi tiết độc quyền bổ sung có sẵn trên InvestingPro, các nhà đầu tư có thể hiểu sâu hơn về đề xuất giá trị của Exelixis.

Sự chấp thuận của FDA là một cột mốc quan trọng đối với Exelixis, có khả năng mở rộng ứng dụng điều trị và mang lại lợi ích cho bệnh nhân mắc những tình trạng khó khăn này. Cổ phiếu của công ty tiếp tục được H.C. Wainwright nhìn nhận thuận lợi, được phản ánh trong xếp hạng Mua và mục tiêu giá được nhắc lại, điều này cho thấy kỳ vọng tiếp tục của công ty đối với hiệu suất của cổ phiếu trong 12 tháng tới. Cổ phiếu đã thể hiện động lực mạnh mẽ với lợi nhuận 55% trong năm qua và duy trì Điểm Piotroski hoàn hảo là 9, cho thấy sức mạnh tài chính tuyệt vời. Phân tích chi tiết và các chỉ số định giá toàn diện có sẵn trong Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp về InvestingPro, một phần của nền tảng bao phủ hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ.

Trong một tin tức gần đây khác, Exelixis, Inc. đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho thuốc Cabometyx của mình để điều trị một số khối u thần kinh nội tiết tiến triển (NET) ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên. Sự chấp thuận này, dựa trên thử nghiệm CABINET giai đoạn 3, đánh dấu phương pháp điều trị toàn thân đầu tiên cho các NET đã được điều trị trước đó, bất kể vị trí khối u nguyên phát hay các yếu tố khác. Sau diễn biến này, các nhà phân tích của Stifel đã nhắc lại xếp hạng Giữ đối với cổ phiếu Exelixis, duy trì mục tiêu giá là 36 đô la, trong khi Leerink Partners nâng mục tiêu giá của họ lên 33 đô la và duy trì xếp hạng Hiệu suất thị trường. Citi tái khẳng định xếp hạng Mua với giá mục tiêu 45 đô la, nhấn mạnh sự chấp thuận là một bước đi tích cực cho Exelixis.

Quyết định của FDA được đưa ra trước ngày Đạo luật Phí Người dùng Thuốc theo toa dự kiến, với thử nghiệm CABINET cho thấy lợi ích sống sót không tiến triển đáng kể. Hướng dẫn tài chính của Exelixis cho năm tài chính 2025, trước đây không bao gồm các đóng góp từ chỉ báo NET, dự kiến sẽ được cập nhật trong cuộc gọi thu nhập sắp tới. Các nhà phân tích tại Stifel dự đoán doanh số bán hàng tại Hoa Kỳ gia tăng cho Cabometyx, với số liệu đạt 236 triệu đô la vào năm 2027, trong khi Leerink ước tính doanh thu 75 triệu đô la từ NET vào năm 2025, có khả năng đạt 750 triệu đô la doanh thu cao nhất.

Ngoài ra, Exelixis có kế hoạch bắt đầu thử nghiệm quan trọng STELLAR-311 vào nửa đầu năm 2025, phản ánh cam kết liên tục của công ty trong việc thúc đẩy điều trị ung thư. Cơ quan Dược phẩm Châu Âu cũng đang xem xét Đơn xin cấp phép tiếp thị để mở rộng nhãn NET. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi các bản cập nhật thêm, bao gồm cuộc họp của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ và dữ liệu từ thử nghiệm STELLAR-303, cả hai đều được thiết lập để cung cấp thông tin chi tiết về đường ống của Exelixis.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.