Mỹ cảnh báo áp thuế lên đến 100% đối với các quốc gia mua dầu của Nga
Investing.com - William Blair đã duy trì xếp hạng vượt trội đối với Exelixis (NASDAQ:EXEL), công ty dược phẩm có vốn hóa thị trường 12,3 tỷ USD đang thể hiện động lực mạnh mẽ với mức tăng 82% trong năm qua, sau khi có kết quả tích cực từ một thử nghiệm lâm sàng quan trọng.
Công ty dược phẩm này đã thông báo vào Chủ nhật rằng nghiên cứu STELLAR-303 của họ về thuốc zanzalintinib đã đạt được một trong hai mục tiêu chính là kéo dài thời gian sống tổng thể trong nhóm dân số điều trị dự định. Đây là thành công quan trọng đầu tiên cho chương trình zanzalintinib.
William Blair nhấn mạnh rằng mục tiêu thành công này đại diện cho cơ hội thương mại lớn nhất cho Exelixis, với ước tính của công ty đặt doanh số đỉnh điểm đã điều chỉnh rủi ro tại Hoa Kỳ ở mức 875 triệu USD.
Nghiên cứu STELLAR-303 đã chứng minh lợi ích về thời gian sống trong nhóm dân số điều trị dự định, mặc dù các chi tiết đầy đủ về giảm rủi ro tương đối và tuyệt đối vẫn chưa được tiết lộ.
William Blair cho biết họ sẽ xem xét kết quả đầy đủ để xác định ý nghĩa lâm sàng của lợi ích về thời gian sống được quan sát trong thử nghiệm.
Trong các tin tức gần đây khác, Exelixis đã báo cáo những tiến triển đáng kể trong các thử nghiệm lâm sàng và tiến độ quy định của mình. Công ty đã công bố kết quả tổng quan tích cực từ thử nghiệm STELLAR-303, trong đó thuốc thử nghiệm zanzalintinib, kết hợp với atezolizumab, cho thấy sự cải thiện có ý nghĩa thống kê về thời gian sống tổng thể cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn. Sau những kết quả này, Truist Securities đã nâng mục tiêu giá cho Exelixis lên 55 USD, trong khi Citizens JMP tăng mục tiêu lên 50 USD, cả hai đều duy trì xếp hạng tích cực đối với cổ phiếu. Ngoài ra, H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng mua với mục tiêu giá 47 USD sau khi Ủy ban về Sản phẩm Thuốc cho Con người của Cơ quan Y tế Châu Âu đưa ra ý kiến tích cực về CABOMETYX của Exelixis cho một số khối u thần kinh nội tiết.
Thử nghiệm STELLAR-303 đã đạt được một trong hai mục tiêu chính, và công ty dự định trình bày các phát hiện chi tiết tại một hội nghị y khoa sắp tới. Thử nghiệm này là một cột mốc quan trọng đối với Exelixis, có khả năng mở đường cho việc phê duyệt quy định và doanh số đáng kể trong thị trường ung thư đại trực tràng. Trong khi đó, khuyến nghị CABOMETYX của cơ quan châu Âu dựa trên thử nghiệm Giai đoạn 3 CABINET, trong đó thuốc này cho thấy hiệu quả vượt trội so với giả dược. H.C. Wainwright cũng nhấn mạnh dữ liệu đầy hứa hẹn từ cuộc họp ASCO, nơi zanzalitinib kết hợp với Opdivo đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng khách quan 63% ở bệnh nhân ung thư tế bào thận. Những phát triển này được coi là giảm rủi ro cho các thử nghiệm đang diễn ra và tăng khả năng phê duyệt zanzalitinib trong các chỉ định mới.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.