Ngân hàng đồng loạt hạ giá bán USD sau khi NHNN can thiệp thị trường
Vào hôm thứ Tư, JMP Securities đã tái khẳng định quan điểm tích cực của họ đối với cổ phiếu CureVac, duy trì xếp hạng Vượt trội thị trường và mức giá mục tiêu 10,00 USD. Cổ phiếu này đã thể hiện đà tăng trưởng đáng chú ý, tăng hơn 51% trong sáu tháng qua theo dữ liệu từ InvestingPro. Các nhà phân tích tại JMP đã nhấn mạnh kết quả quý gần đây của công ty dược sinh học này, cho thấy hiệu suất nhỉnh hơn một chút so với dự báo của họ nhưng vẫn thấp hơn so với dự đoán chung của thị trường. CureVac kết thúc quý đầu tiên của năm 2025 với dự trữ tiền mặt là 438 triệu euro, dự kiến sẽ duy trì hoạt động của công ty đến năm 2028, hỗ trợ biên lợi nhuận gộp ấn tượng 87,62%.
Các phát triển lâm sàng chính của công ty, đặc biệt là liên quan đến vaccine điều trị u nguyên bào thần kinh đệm (GBM), CVGBM, vẫn đang đúng tiến độ. Kết quả từ thử nghiệm mở rộng liều lượng của vaccine này dự kiến sẽ có trong nửa cuối năm 2025, và quyết định về việc có tiến hành đến Giai đoạn 2 hay không cũng được mong đợi cùng thời điểm. Các nhà phân tích của JMP đã nhấn mạnh tầm quan trọng của những cột mốc lâm sàng này trong đánh giá của họ về CureVac. Phân tích từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì điểm sức khỏe tài chính xuất sắc, với tỷ lệ thanh toán hiện tại mạnh mẽ là 7,65, cho thấy khả năng thanh khoản vững chắc để hỗ trợ các chương trình lâm sàng của họ.
Ngoài vaccine GBM, các chương trình phát triển khác của CureVac được báo cáo là đang tiến triển theo kế hoạch. Hiện tại, công ty đang tham gia vào vụ kiện sở hữu trí tuệ chống lại các gã khổng lồ dược phẩm Pfizer/BioNTech và Moderna. Các thủ tục pháp lý này đang tiến triển, với những cập nhật quan trọng dự kiến sẽ có vào cuối năm nay. Đáng chú ý, phiên điều trần về vi phạm ở châu Âu sẽ diễn ra trong khoảng một tháng nữa, sau đó là phiên tòa ở Mỹ bắt đầu vào đầu tháng 9.
Việc tái khẳng định mức giá mục tiêu và xếp hạng của JMP Securities nhấn mạnh các yếu tố thúc đẩy giá trị tiềm năng cho CureVac, đặc biệt là tiến độ của vaccine GBM và vụ kiện sở hữu trí tuệ đang diễn ra. Vị thế tài chính của công ty có vẻ vững mạnh, với nguồn tài trợ đủ để duy trì hoạt động trong vài năm tới. Khi thị trường đang chờ đợi kết quả của các thử nghiệm lâm sàng và các cuộc đối đầu pháp lý, xếp hạng cổ phiếu và mức giá mục tiêu của CureVac phản ánh triển vọng ổn định dựa trên quỹ đạo hiện tại của các chương trình phát triển của công ty.
Trong các tin tức gần đây khác, CureVac đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới (IND) của họ cho CVHNLC, một liệu pháp miễn dịch dựa trên mRNA nhắm vào ung thư phổi không tế bào nhỏ dạng vảy. Đây là một bước tiến quan trọng đối với CureVac khi họ chuẩn bị khởi động nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 1 để đánh giá tính an toàn và khả năng dung nạp của CVHNLC kết hợp với pembrolizumab. Trong khi đó, tại châu Âu, CureVac đã nhận được phán quyết có lợi từ Văn phòng Sáng chế châu Âu (EPO) liên quan đến bằng sáng chế EP 3 708 668 B1 của họ, vốn bị BioNTech phản đối. EPO đã giữ nguyên bằng sáng chế dưới dạng sửa đổi, bác bỏ sự phản đối của BioNTech, và chuẩn bị cho các thủ tục pháp lý tiếp theo tại Đức. CEO của CureVac đã bày tỏ sự tự tin vào tính hợp lệ của bằng sáng chế, nhấn mạnh tầm quan trọng của nó đối với các phương pháp điều trị dựa trên mRNA. Chiến thắng pháp lý này là một phần trong nỗ lực liên tục của CureVac nhằm đảm bảo sự công nhận cho những đóng góp của họ đối với công nghệ mRNA. Các nhà đầu tư đã thể hiện sự lạc quan sau quyết định của EPO, phản ánh niềm tin vào tiềm năng của CureVac trong việc nhận được bồi thường cho các đổi mới của họ. Khi các thủ tục pháp lý tiếp tục, CureVac vẫn tập trung vào việc phát triển danh mục các liệu pháp dựa trên mRNA của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.