Bitcoin vượt Google, xếp thứ 5 toàn cầu về vốn hoá thị trường
Investing.com — Vào hôm thứ Tư, Citizens JMP đã duy trì triển vọng tích cực đối với Larimar Therapeutics (NASDAQ:LRMR), với xếp hạng Vượt trội Thị trường và mức giá mục tiêu ổn định ở 21,00 USD. Cổ phiếu này, hiện đang giao dịch ở mức 2,38 USD, đã chứng kiến mức tăng đáng kể 29,35% trong tuần qua, mặc dù vẫn còn thấp hơn nhiều so với mức cao nhất 52 tuần là 11,20 USD. Theo dữ liệu từ InvestingPro, mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 10 đến 40 USD, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể từ mức hiện tại. Nhà phân tích của công ty, ông Jonathan Wolleben, đã nhấn mạnh một số cột mốc quan trọng dự kiến cho Larimar trong năm 2025. Những cột mốc này bao gồm dữ liệu dự kiến từ thử nghiệm mở rộng nhãn mở đang diễn ra của nomlabofusp ở bệnh nhân Friedreich’s ataxia, cụ thể là nhóm 50 mg, và kết quả từ nghiên cứu chạy thử ở trẻ em, cả hai đều dự kiến công bố vào tháng 9. Ngoài ra, việc khởi động một nghiên cứu xác nhận then chốt được dự kiến vào giữa năm 2025.
Ông Wolleben cũng lưu ý kế hoạch nộp đơn xin Giấy phép Sinh phẩm (BLA) của Larimar trong nửa cuối năm 2025. Việc nộp đơn này nhằm mục đích có thể đảm bảo phê duyệt nhanh dựa trên mức frataxin trong da. Với vốn hóa thị trường là 152,39 triệu USD và vị thế tài chính mạnh mẽ cho thấy nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, Larimar dường như đang ở vị thế tốt để theo đuổi các mục tiêu quy định của mình. Phân tích từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì tỷ lệ thanh khoản hiện tại lành mạnh ở mức 8,02, cho thấy khả năng thanh khoản mạnh mẽ để tài trợ cho các chương trình phát triển của mình. Nhà phân tích bày tỏ sự lạc quan về khả năng FDA chấp nhận đơn đăng ký, cho rằng một sự kiện như vậy có thể sẽ được cộng đồng đầu tư đón nhận tích cực. Quan điểm này dựa trên niềm tin rằng việc FDA chấp nhận sẽ báo hiệu sự ủng hộ của cơ quan này đối với frataxin như một dấu hiệu thay thế cho việc phê duyệt nhanh.
Larimar Therapeutics hiện đang tham gia vào việc phát triển nomlabofusp, một phương pháp điều trị cho bệnh Friedreich’s ataxia, một rối loạn thoái hóa thần kinh di truyền. Nỗ lực của công ty là một phần trong nỗ lực rộng lớn hơn nhằm giải quyết các bệnh hiếm gặp với nhu cầu y tế chưa được đáp ứng đáng kể. Các cột mốc sắp tới, như được Citizens JMP nêu ra, đại diện cho các bước quan trọng trong hành trình của công ty hướng tới việc mang lại các lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi tình trạng này.
Nhận xét của nhà phân tích xuất hiện khi Larimar tiếp tục tiến triển qua các giai đoạn lâm sàng và quy định cần thiết. Dữ liệu từ thử nghiệm mở rộng nhãn mở và nghiên cứu chạy thử ở trẻ em, cùng với việc khởi động nghiên cứu xác nhận, là các thành phần thiết yếu trong chiến lược của công ty để thiết lập hiệu quả và an toàn của nomlabofusp. Việc nộp đơn BLA sau đó sẽ là một thời điểm then chốt trong việc xác định con đường đưa thuốc ra thị trường, đặc biệt nếu được phê duyệt nhanh.
Các nhà đầu tư và các bên liên quan trong Larimar Therapeutics có thể sẽ theo dõi chặt chẽ những phát triển này khi chúng diễn ra trong suốt năm 2025, với mỗi cột mốc có thể ảnh hưởng đến hiệu suất cổ phiếu và triển vọng tương lai của công ty. Mặc dù cổ phiếu đã trải qua sự sụt giảm đáng kể 67,62% trong sáu tháng qua, động lực gần đây cho thấy sự quan tâm mới của nhà đầu tư. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính, triển vọng tăng trưởng và phân tích toàn diện của Larimar, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro chi tiết có sẵn trên InvestingPro, cung cấp các số liệu độc quyền và phân tích chuyên gia cho hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ.
Trong các tin tức gần đây khác, Larimar Therapeutics đã báo cáo những phát triển đáng kể liên quan đến ứng viên thuốc của mình, nomlabofusp, cho bệnh Friedreich’s ataxia (FA). Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã bày tỏ sự cởi mở trong việc sử dụng nồng độ frataxin (FXN) trong da như một điểm cuối thay thế cho việc phê duyệt nhanh, một động thái có thể tạo điều kiện cho việc nộp đơn xin Giấy phép Sinh phẩm (BLA) dự kiến của Larimar vào cuối năm 2025. Các nhà phân tích từ Jones Trading, H.C. Wainwright và Citi đã duy trì xếp hạng Mua của họ đối với Larimar, với mục tiêu giá dao động từ 14 đến 16 USD, phản ánh sự tự tin vào tiến trình quy định và tiềm năng thị trường của công ty. Nomlabofusp đã nhận được nhiều chỉ định quy định khác nhau, bao gồm Chỉ định Fast Track và Orphan Drug, càng nhấn mạnh tiềm năng của nó. Larimar dự định bắt đầu một nghiên cứu xác nhận Giai đoạn 3 vào năm 2025, với dữ liệu từ một nghiên cứu mở rộng nhãn mở đang diễn ra dự kiến vào tháng 9 cùng năm. Ngoài ra, Larimar báo cáo khoản lỗ ròng 28,8 triệu USD cho quý 4 năm 2024, với 183,5 triệu USD tiền mặt và chứng khoán có thể bán được, cho thấy vị thế tài chính mạnh mẽ để hỗ trợ phát triển liên tục. Công ty cũng đã trao các đơn vị cổ phiếu dựa trên hiệu suất cho các giám đốc điều hành chủ chốt, liên kết thù lao của họ với các cột mốc quy định. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực tập trung của Larimar để thúc đẩy nomlabofusp như một phương pháp điều trị tiềm năng cho FA.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.