Mỹ cảnh báo áp thuế lên đến 100% đối với các quốc gia mua dầu của Nga
Vào thứ Sáu, các nhà phân tích của Citi đã điều chỉnh triển vọng của họ đối với cổ phiếu CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP), giảm mục tiêu giá xuống 82 đô la từ 89 đô la trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua. Cổ phiếu, đã cho thấy sự biến động đáng kể với beta là 1,67, gần đây đã thể hiện động lực mạnh mẽ với mức tăng 9,5% trong tuần qua. Theo dữ liệu của InvestingPro , các mục tiêu của nhà phân tích đối với cổ phiếu dao động từ 32 đến 268 đô la, phản ánh quan điểm đa dạng về tiềm năng của nó. Phân tích của công ty nhấn mạnh sự tiến bộ của Casgevy, lưu ý rằng hơn 50 trung tâm điều trị đã được kích hoạt trên toàn cầu, tăng so với 45 trong quý trước. Bất chấp sự mở rộng này, chỉ có khoảng năm bệnh nhân được điều trị kể từ khi thuốc ra mắt, với sự phân chia giữa bệnh hồng cầu lưỡi liềm (SCD) và bệnh nhân beta-thalassemia (B-thal) không được tiết lộ.
Các nhà phân tích tại Citi đang hướng sự chú ý của các nhà đầu tư đến đường ống tăng tốc của CRISPR Therapeutics, nhấn mạnh rằng năm 2025 được dự đoán sẽ là một năm giàu chất xúc tác. Với tình hình tài chính vững chắc được nhấn mạnh bởi phân tích của InvestingPro cho thấy nhiều tiền mặt hơn nợ và tỷ lệ hiện tại lành mạnh là 22,07, công ty dường như có vị trí tốt để thúc đẩy các chương trình phát triển của mình. Chúng bao gồm dữ liệu in-vivo ban đầu dự kiến cho Lp (a) và ANGPTL3 trong nửa đầu năm 2025, đang thu hút sự quan tâm trước khi đối thủ cạnh tranh kết quả trong cùng kỳ năm sau. Ngoài ra, bản cập nhật dữ liệu về C-peptide cho CTX211 trong bệnh tiểu đường loại 1 (T1D) được dự đoán vào năm 2025. Giữa năm 2025 cũng sẽ mang đến bản cập nhật quy định cho CTX112 trong các bệnh ác tính tế bào B và lupus ban đỏ hệ thống (SLE) và dự kiến sẽ tham gia lâm sàng cho các chương trình nhắm mục tiêu AGT/ALAS1 đối với bệnh porphyria gan cấp tính (AHP) dự kiến vào nửa cuối năm 2025.
Các nhà phân tích chỉ ra rằng cổ phiếu của CRISPR Therapeutics hiện đang giao dịch với giá trị chỉ phản ánh vị thế tiền mặt của nó, khoảng 23 đô la mỗi cổ phiếu và giá trị doanh nghiệp (EV) chỉ khoảng 20 đô la mỗi cổ phiếu. Trong khi công ty hiện đang hoạt động thua lỗ với EBITDA là -447,31 triệu đô la, phân tích của InvestingPro tiết lộ những hiểu biết bổ sung thông qua Báo cáo Nghiên cứu chuyên nghiệp toàn diện, có sẵn cho hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ, giúp các nhà đầu tư đưa ra quyết định sáng suốt hơn về đầu tư công nghệ sinh học. Theo Citi, định giá này không ghi nhận đầy đủ cho Casgevy hoặc đường ống phát triển của công ty. Họ cho rằng những phát triển quan trọng vào năm 2025, đặc biệt là liên quan đến dữ liệu trong cơ thể và T1D, sẽ dẫn đến việc xếp hạng lại cổ phiếu.
Tóm lại, mục tiêu giá sửa đổi của Citi phản ánh quan điểm nhẹ nhàng nhưng vẫn lạc quan về tiềm năng của CRISPR Therapeutics, xem xét cả hiệu suất thị trường hiện tại của Casgevy và tiến độ dự kiến của đường ống rộng lớn hơn của công ty.
Trong một tin tức gần đây khác, CRISPR Therapeutics đã báo cáo khoản lỗ nhỏ hơn dự kiến trong quý IV năm 2024, với doanh thu vượt qua ước tính của các nhà phân tích. Công ty đã công bố khoản lỗ 0,44 đô la trên mỗi cổ phiếu, tốt hơn đáng kể so với khoản lỗ 1,23 đô la trên mỗi cổ phiếu được các nhà phân tích dự đoán. Doanh thu được báo cáo ở mức 35,69 triệu đô la, cao hơn nhiều so với ước tính đồng thuận là 7,63 triệu đô la. Những diễn biến gần đây này làm nổi bật hiệu quả tài chính mạnh mẽ của công ty.
Trong lĩnh vực xếp hạng cổ phiếu, Evercore ISI đã nâng cấp CRISPR Therapeutics từ xếp hạng In Line lên xếp hạng Outperform, tăng mục tiêu giá lên 99 đô la. Nâng cấp này được thúc đẩy bởi tiềm năng của các chương trình in vivo CTX320 và CTX310. Tuy nhiên, các nhà phân tích của Stifel vẫn duy trì xếp hạng Giữ và giảm mục tiêu giá xuống còn 49 đô la, phản ánh lập trường thận trọng đối với sự tiếp nhận của thị trường Casgevy, liệu pháp chỉnh sửa gen của công ty. TD Cowen cũng điều chỉnh xếp hạng của mình từ Bán sang Giữ, trong khi vẫn giữ mục tiêu giá ở mức 35,00 đô la, cho thấy rủi ro giảm giá đối với cổ phiếu của công ty.
Về sự phát triển đường ống, CRISPR Therapeutics đã báo cáo tiến bộ với liệu pháp gen CASGEVY cho bệnh hồng cầu hình liềm và beta thalassemia. Công ty dự đoán các bản cập nhật quan trọng vào năm 2025 cho các chương trình tim mạch in vivo hàng đầu và ứng cử viên CTX112 trong ung thư và các bệnh tự miễn. Vị thế tiền mặt mạnh mẽ của công ty là 1,9 tỷ đô la hỗ trợ các hoạt động nghiên cứu và phát triển mạnh mẽ của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.