Citi cắt giảm mục tiêu cổ phiếu Pliant Therapeutics xuống còn 1,50 USD, duy trì trung lập

Vào thứ Ba, nhà phân tích David Lebowitz của Citi đã điều chỉnh mục tiêu giá cho cổ phiếu Pliant Therapeutics (NASDAQ: PLRX), giảm đáng kể xuống còn 1,50 đô la từ 4,00 đô la trước đó trong khi vẫn duy trì xếp hạng Trung lập đối với cổ phiếu. Cổ phiếu, hiện đang giao dịch ở mức 1,38 đô la, đã giảm đáng kể 91,6% trong năm qua. Dữ liệu của InvestingPro cho thấy cổ phiếu giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần, với 16 thông tin chi tiết theo thời gian thực bổ sung có sẵn cho người đăng ký. Sự điều chỉnh này được đưa ra sau thông báo của Pliant Therapeutics rằng họ đã tạm dừng thử nghiệm BEACON-IPF giai đoạn 2b đối với bexotegrast, một phương pháp điều trị xơ phổi vô căn (IPF), sau khi được xem xét bởi một hội đồng chuyên gia bên ngoài. Theo phân tích của InvestingPro , trong khi công ty duy trì tỷ lệ hiện tại mạnh mẽ là 10,91 và nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ, công ty hiện đang đốt cháy tiền mặt nhanh chóng với EBITDA là -226,24 triệu đô la.

Khuyến nghị của hội đồng, được đồng ý với Ban Giám sát An toàn Dữ liệu, dựa trên sự chênh lệch trong các tác dụng phụ liên quan đến IPF được quan sát thấy giữa nhóm điều trị và giả dược. Cụ thể, các nhóm điều trị đã trải qua 10% sự xuất hiện của các tác dụng phụ ở cả hai liều lượng, so với tỷ lệ 3% ở nhóm giả dược. Bất chấp thất bại này, ban quản lý chỉ ra rằng các dấu hiệu ban đầu của hiệu quả đã được ghi nhận, đặc biệt liên quan đến điểm cuối chính của dung tích sống cưỡng bức (FVC).

Ban lãnh đạo công ty hiện đang đánh giá dữ liệu toàn diện không mù từ thử nghiệm để xác định các hành động trong tương lai. Họ đã gợi ý rằng các bước tiếp theo tiềm năng có thể liên quan đến các nghiên cứu thay thế giai đoạn 2b của bexotegrast với liều lượng khác nhau hoặc khám phá các chỉ định khác cho thuốc, chẳng hạn như bệnh gan.

Quyết định ngừng thử nghiệm BEACON-IPF của Pliant Therapeutics đánh dấu một thời điểm quan trọng đối với công ty khi họ đánh giá lại cách tiếp cận chiến lược của mình đối với việc phát triển thuốc. Kết quả đánh giá dữ liệu của họ và các quyết định tiếp theo về hướng phát triển lâm sàng của bexotegrast sẽ được các nhà đầu tư cũng như cộng đồng y tế theo dõi chặt chẽ.

Trong một tin tức gần đây khác, Pliant Therapeutics đã báo cáo thu nhập quý IV vượt quá kỳ vọng của các nhà phân tích, với khoản lỗ trên mỗi cổ phiếu là 0,82 đô la so với mức lỗ 0,99 đô la dự kiến. Bất ngờ về thu nhập tích cực này đã dẫn đến mức tăng 6,5% trong giao dịch sau giờ làm việc. Công ty đã thông báo ngừng thử nghiệm BEACON-IPF giai đoạn 2b đối với thuốc bexotegrast do lo ngại về an toàn, theo khuyến nghị từ một hội đồng giám sát an toàn dữ liệu độc lập. Bất chấp những dấu hiệu ban đầu về hiệu quả, sự mất cân bằng trong các tác dụng phụ đã thúc đẩy quyết định này. Chi phí nghiên cứu và phát triển của Pliant tăng lên 38,8 triệu đô la, phần lớn là do thử nghiệm BEACON-IPF, trong khi chi phí chung và hành chính tăng nhẹ lên 14,5 triệu đô la. Khoản lỗ ròng trong quý đã mở rộng lên 49,7 triệu đô la, do chi phí hoạt động cao hơn và thu nhập lãi giảm. Cantor Fitzgerald đã khôi phục phạm vi bảo hiểm của Pliant với xếp hạng Trung lập, trích dẫn tác động của nghiên cứu bị tạm dừng đối với hiệu suất cổ phiếu và sự không chắc chắn xung quanh việc ưu tiên các chương trình giai đoạn lâm sàng khác. Công ty duy trì vị thế tiền mặt mạnh mẽ là 357,2 triệu đô la, dự kiến sẽ hỗ trợ hoạt động trong ít nhất năm tới.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.