Cantor Fitzgerald duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với cổ phiếu Verastem

Vào hôm thứ Ba, Cantor Fitzgerald đã tái khẳng định xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với cổ phiếu Verastem (NASDAQ: VSTM). Quyết định này được đưa ra sau Ngày Nhà đầu tư R&D của công ty, nơi các cập nhật từ Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) đã được thảo luận.

Trong sự kiện này, Verastem đã cung cấp thông tin chi tiết về VS-7375, còn được gọi là GFH375 tại Trung Quốc, một chất ức chế KRAS(ON/OFF) G12D dạng uống. Loại thuốc này đang được phát triển để điều trị các khối u đặc có đột biến KRAS G12D tiến triển, nhấn mạnh những nỗ lực nghiên cứu liên tục của Verastem trong lĩnh vực này. Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ và tỷ lệ thanh toán hiện tại lành mạnh ở mức 3,5 lần.

Ngoài ra, công ty cũng chia sẻ chi tiết về thử nghiệm RAMP 205 Giai đoạn 1/2. Thử nghiệm này liên quan đến sự kết hợp của avutometinib, defactinib, gemcitabine và nab-paclitaxel trong điều trị ung thư biểu mô tuyến ống tụy di căn (mPDAC) ở bệnh nhân điều trị lần đầu. Phân tích của InvestingPro tiết lộ thêm 8 thông tin quan trọng về tình hình tài chính và vị thế thị trường của Verastem, chỉ dành riêng cho người đăng ký.

Việc Cantor Fitzgerald tái khẳng định xếp hạng Tăng Tỷ Trọng phản ánh sự tin tưởng vào các sáng kiến nghiên cứu và phát triển của Verastem. Những cập nhật được trình bày tại Ngày Nhà đầu tư R&D nhấn mạnh cam kết của công ty trong việc phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh ung thư phức tạp.

Verastem tiếp tục tập trung vào các liệu pháp đổi mới, với đường ống nghiên cứu nhằm giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trong lĩnh vực ung thư học. Các bài thuyết trình gần đây của công ty tại ASCO và các cuộc thảo luận sau đó cung cấp một cái nhìn tổng quan toàn diện về định hướng chiến lược của họ.

Trong các tin tức gần đây khác, Verastem Oncology đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ các thử nghiệm thuốc điều trị ung thư. Công ty công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm Giai đoạn 1/2 của thuốc GFH375, cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể 52% ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến ống tụy và 42% ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ. Ngoài ra, thử nghiệm RAMP 205 của Verastem đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng tổng thể 83% trong một nhóm được chọn lọc điều trị ung thư tụy di căn, thúc đẩy kế hoạch cho một nghiên cứu Giai đoạn 3 vào năm 2026. Công ty cũng nhận được sự chấp thuận sớm từ FDA cho liệu pháp kết hợp avutometinib và defactinib, để điều trị ung thư buồng trứng dạng thanh dịch độ thấp tái phát có đột biến KRAS. Công ty phân tích Jefferies đã nâng mục tiêu giá của Verastem lên 19 USD, coi sự chấp thuận của FDA là một cột mốc quan trọng. Trong khi đó, Mizuho duy trì xếp hạng Vượt trội với mục tiêu giá 8 USD, bày tỏ sự tin tưởng vào vị thế tài chính của công ty sau đợt phát hành riêng trị giá 75 triệu USD. Nguồn tài trợ này nhằm hỗ trợ việc ra mắt liệu pháp mới được phê duyệt và các nỗ lực nghiên cứu đang diễn ra. Những phát triển này nhấn mạnh sự tập trung của Verastem vào việc phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh ung thư do con đường RAS/MAPK gây ra.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.