Cantor Fitzgerald duy trì Tăng Tỷ Trọng đối với cổ phiếu Kalvista

Hôm thứ Tư, Cantor Fitzgerald duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với Kalvista Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: KALV), sau hội thảo trên web gần đây của công ty tập trung vào chiến lược ra mắt cho sebetralstat, còn được gọi là EKTERLY. Cổ phiếu đã cho thấy đà tăng đáng kể, tăng hơn 47% từ đầu năm đến nay, với các mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 18 đến 39 đô la. Theo dữ liệu của InvestingPro, bảy nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh kỳ vọng thu nhập của họ cho giai đoạn sắp tới. Hội thảo trên web, được tổ chức vào ngày 25 tháng 3 năm 2025, có sự tham gia của các nhà lãnh đạo ý kiến chính (KOL) và phác thảo tiến trình của sebetralstat, một chất ức chế kallikrein huyết tương đường uống được phát triển để điều trị theo yêu cầu các cơn phù mạch di truyền (HAE).

Trong hội thảo trên web, thông tin chi tiết từ các KOL đã nêu bật tầm quan trọng của sebetralstat trong bối cảnh điều trị của HAE. Phù mạch di truyền là một tình trạng hiếm gặp và có khả năng đe dọa tính mạng, đặc trưng bởi sưng tấy đột ngột và nghiêm trọng ở các bộ phận khác nhau của cơ thể. Hiện nay, bệnh nhân dựa vào các phương pháp điều trị bằng thuốc tiêm để kiểm soát các cơn HAE cấp tính.

Sebetralstat đã được xác định là mục tiêu đã được xác nhận lâm sàng cho cả môi trường điều trị theo yêu cầu và dự phòng. Cantor Fitzgerald bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của thuốc, cho rằng việc sử dụng thuốc uống là một lợi thế chính có thể định vị nó để thay thế các phương pháp điều trị bằng thuốc tiêm như liệu pháp theo yêu cầu ưa thích cho HAE.

Nhà phân tích của công ty lưu ý khả năng cao để sebetralstat được chấp thuận và trở thành phương pháp điều trị đường uống đầu tiên cho các cơn HAE cấp tính vừa hiệu quả vừa an toàn. Sự phát triển này có thể đánh dấu một sự thay đổi đáng kể trong việc quản lý HAE, cung cấp cho bệnh nhân một lựa chọn điều trị thuận tiện hơn.

Sự tập trung của Kalvista Pharmaceuticals vào việc thúc đẩy sebetralstat nhấn mạnh cam kết của công ty trong việc giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong cộng đồng HAE. Trong khi công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ hiện tại là 10,44 và nhiều tiền mặt hơn nợ, phân tích của InvestingPro cho thấy việc đốt tiền mặt nhanh chóng và tỷ suất lợi nhuận âm cần được theo dõi cẩn thận. Xếp hạng Tăng Tỷ Trọng từ Cantor Fitzgerald phản ánh triển vọng tích cực về cổ phiếu của Kalvista khi công ty tiến tới sự chấp thuận theo quy định tiềm năng và thương mại hóa liệu pháp mới của mình. Với vốn hóa thị trường là 621 triệu đô la và mức giao dịch hiện tại cho thấy cổ phiếu có thể được định giá quá cao, các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin chi tiết sâu hơn có thể truy cập phân tích bổ sung và 8 ProTips độc quyền khác thông qua các công cụ đánh giá sức khỏe tài chính toàn diện của InvestingPro.

Trong một tin tức gần đây khác, KalVista Pharmaceuticals đã tích cực với những phát triển đáng kể xung quanh loại thuốc nghiên cứu của mình, sebetralstat, nhằm điều trị các cơn phù mạch di truyền (HAE). KalVista đã báo cáo việc hoàn thành việc đăng ký cho thử nghiệm KONFIDENT-KID dành cho trẻ em, đánh giá sebetralstat ở trẻ em từ 2 đến 11 tuổi, khiến nó có khả năng là phương pháp điều trị theo yêu cầu đường uống đầu tiên cho nhóm nhân khẩu học này. Công ty dự kiến sẽ công bố kết quả ban đầu từ thử nghiệm này vào cuối năm nay, với việc nộp đơn xin thuốc mới bổ sung dự kiến vào giữa năm 2026. Hơn nữa, các nhà phân tích của JMP nhắc lại xếp hạng Market Outperform cho KalVista, dự đoán doanh thu cao nhất của Mỹ cho sebetralstat là 250 triệu đô la, với dự báo doanh thu tiềm năng cho các năm tài chính sắp tới vượt qua ước tính đồng thuận. H.C. Wainwright cũng duy trì xếp hạng Mua, làm nổi bật tính dễ sử dụng của sebetralstat so với các phương pháp điều trị hiện có và Jefferies đã điều chỉnh mục tiêu giá cho KalVista lên 31 đô la, đồng thời lưu ý cơ hội thị trường bị đánh giá thấp cho loại thuốc này. Ngoài ra, KalVista đã chia sẻ dữ liệu mới cho thấy hứa hẹn của sebetralstat trong việc giảm thời gian giảm đau cho các cuộc tấn công HAE, với thời gian trung bình là 11,5 phút từ khi khởi phát đến khi điều trị trong nghiên cứu KONFIDENT-S. Thuốc đang được FDA Hoa Kỳ xem xét theo quy định, với ngày mục tiêu PDUFA được ấn định vào ngày 17 tháng 6 năm 2025 và KalVista đã nộp đơn đăng ký theo quy định tại nhiều thị trường toàn cầu.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.