Đơn xin trợ cấp thất nghiệp tại Mỹ tăng, nhưng tỷ lệ sa thải vẫn thấp lịch sử
Investing.com — Vào hôm thứ Tư, BTIG đã tái khẳng định khuyến nghị Mua và mức giá mục tiêu 29,00 USD đối với Liquidia Technologies (NASDAQ:LQDA), sau khi công ty trình bày thêm dữ liệu bệnh nhân. Theo dữ liệu từ InvestingPro, mục tiêu của các nhà phân tích đối với LQDA dao động từ 13 đến 36 USD, với cổ phiếu cho thấy đà tăng ấn tượng, tăng hơn 67% trong sáu tháng qua. Công ty, hiện được định giá 1,45 tỷ USD, đã thu hút sự chú ý đáng kể từ các nhà phân tích mặc dù không có lãi trong mười hai tháng qua. Thông tin được trình bày tại hội nghị American Thoracic Society (ATS) 2025 hôm nay đã nhấn mạnh tiềm năng điều trị đầy hứa hẹn của Yutrepia trong việc điều trị tăng áp phổi liên quan đến bệnh phổi kẽ (PH-ILD).
Dữ liệu được trình bày bao gồm kết quả từ 20 bệnh nhân đầu tiên trong nghiên cứu ASCENT đã hoàn thành theo dõi 8 tuần. Những bệnh nhân này đạt được liều trung bình 132,5 microgam mỗi lần điều trị, tương đương với 15-17 lần hít thở mỗi lần sử dụng Tyvaso, một phương pháp điều trị cạnh tranh. Với tỷ suất lợi nhuận gộp vững chắc ở mức 58% và tỷ số thanh toán hiện hành là 2,93, phân tích của InvestingPro cho thấy Liquidia duy trì hiệu quả hoạt động mạnh mẽ và vị thế thanh khoản lành mạnh. Liều lượng này cao hơn đáng kể so với liều khuyến nghị cho Tyvaso dạng phun sương hoặc bột hít khô (DPI), là 9-12 lần hít thở mỗi lần. Đáng chú ý, liều tối đa cho Yutrepia đạt hơn 24 lần hít thở mỗi lần.
Khoảng cách đi bộ 6 phút (6MWD), một thước đo khả năng tập thể dục, đã cải thiện trung bình 18,2 mét với Yutrepia sau 8 tuần. Sự cải thiện này đáng kể hơn so với thay đổi trung bình quan sát được trong nhóm Tyvaso của nghiên cứu INCREASE, là 6,0 mét, và nhóm TPIP trong thử nghiệm Giai đoạn 2, đã giảm 4,0 mét sau 16 tuần.
Một nghiên cứu trường hợp từ nghiên cứu INSPIRE về tăng áp động mạch phổi (PAH) cũng cung cấp bằng chứng ủng hộ tiềm năng của Yutrepia. Nghiên cứu này mô tả chi tiết về việc chuyển đổi của một bệnh nhân từ Tyvaso dạng phun sương sang Yutrepia, dẫn đến sự cải thiện từ Phân loại chức năng NYHA II sang I và tăng 41 mét trong 6MWD vào Ngày 1684.
Ngày PDUFA (Prescription Drug User Fee Act) của Yutrepia cho PAH và PH-ILD được ấn định vào ngày 24 tháng 5 năm 2025. Phương pháp điều trị này đã nhận được sự chấp thuận tạm thời từ FDA cho cả hai chỉ định. Sự ủng hộ liên tục của BTIG phản ánh sự lạc quan của họ về tiềm năng thị trường của Yutrepia và khả năng trở thành phương pháp điều trị treprostinil dạng hít ưa thích cho PH-ILD. Mặc dù các nhà phân tích kỳ vọng tăng trưởng doanh số đáng kể, InvestingPro chỉ ra rằng công ty giao dịch cao hơn một chút so với Giá trị Hợp lý, với 11 thông tin độc quyền bổ sung có sẵn cho người đăng ký thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện.
Trong các tin tức gần đây khác, Liquidia Technologies đã báo cáo khoản lỗ ròng lớn hơn cho quý đầu tiên của năm 2025, mặc dù doanh thu tăng nhẹ. Thu nhập trên mỗi cổ phiếu của công ty là -0,45 USD, thấp hơn so với dự báo -0,40 USD. Doanh thu trong quý là 3,1 triệu USD, đánh dấu mức tăng khiêm tốn 100.000 USD so với cùng kỳ năm ngoái. Trong khi đó, Oppenheimer đã hạ cấp cổ phiếu của Liquidia từ Perform xuống Underperform, viện dẫn lo ngại về việc ra mắt thị trường của YUTREPIA, có thể đối mặt với thách thức từ sản phẩm cạnh tranh TYVASO DPI của United Therapeutics. Ở một khía cạnh khác, Raymond James duy trì xếp hạng Mua mạnh đối với Liquidia, với mức giá mục tiêu 29 USD, nhấn mạnh vụ kiện bằng sáng chế đang diễn ra nhưng giảm nhẹ tác động của nó đối với việc thương mại hóa YUTREPIA. Bối cảnh pháp lý vẫn còn phức tạp, với việc Liquidia đệ đơn kiện vi phạm bằng sáng chế riêng biệt chống lại United Therapeutics. Mặc dù những thách thức này, Liquidia đang chuẩn bị cho việc ra mắt tiềm năng sản phẩm mới Eutrebia, với kỳ vọng sản phẩm sẽ có sẵn ngay sau ngày phê duyệt dự kiến.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.