Bitcoin giảm xuống dưới 116.000 USD trước cuộc họp của Fed và báo cáo chính sách tiền mã hóa
Pfizer Inc. (NYSE: NYSE:PFE) hôm nay thông báo rằng vắc-xin RSV của họ, Abrysvo, đã chứng minh phản ứng miễn dịch mạnh mẽ trong một nghiên cứu giai đoạn cuối liên quan đến người lớn có hệ thống miễn dịch bị tổn thương. Nghiên cứu tập trung vào những người từ 18 tuổi trở lên có nguy cơ cao mắc bệnh nghiêm trọng do RSV.
Một liều Abrysvo 120 microgram duy nhất tạo ra hiệu quả các kháng thể trung hòa chống lại cả hai phân nhóm RSV-A và RSV-B ở cả bốn nhóm được thử nghiệm. Các nhóm bao gồm bệnh nhân mắc một loại ung thư phổi, bệnh thận giai đoạn cuối, rối loạn viêm tự miễn và người nhận ghép tạng rắn. Những người này đặc biệt dễ bị tổn thương bởi RSV, có thể dẫn đến các bệnh hô hấp nghiêm trọng.
Vắc-xin đã được đón nhận nồng nhiệt trong số những người tham gia, cho thấy một hồ sơ an toàn phù hợp với các nghiên cứu trước đây. Pfizer có kế hoạch trình bày những phát hiện này cho các cơ quan quản lý để xem xét.
Hiện tại, Abrysvo được chấp thuận cho các cá nhân từ 60 tuổi trở lên, cũng như cho phụ nữ ở giữa ba tháng thứ ba của thai kỳ để giúp bảo vệ trẻ sơ sinh khỏi RSV.
Virus này được biết là gây ra các triệu chứng giống như cảm lạnh và có thể dẫn đến viêm phổi, đặc biệt là ở trẻ mới biết đi và người già. Chỉ riêng tại Hoa Kỳ, RSV chịu trách nhiệm cho khoảng 177.000 ca nhập viện và 14.000 ca tử vong hàng năm.
Reuters đã đóng góp cho bài viết này.Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.