SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. - Rigel Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: RIGL) đã thông báo bổ nhiệm Lisa Rojkjaer, MD, làm Phó Chủ tịch Điều hành và Giám đốc Y tế mới hôm nay. Tiến sĩ Rojkjaer, một bác sĩ huyết học được hội đồng chứng nhận, có hơn hai thập kỷ kinh nghiệm trong phát triển lâm sàng, các vấn đề pháp lý và các vấn đề y tế, với chuyên ngành huyết học và ung thư.
Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Rigel, Raul Rodriguez, bày tỏ sự tin tưởng vào việc bổ nhiệm Tiến sĩ Rojkjaer, nhấn mạnh sự lãnh đạo và chuyên môn trong ngành của bà trong phát triển thuốc là tài sản quý giá cho đội ngũ lãnh đạo của Rigel. Vai trò của cô dự kiến sẽ hỗ trợ tăng trưởng danh mục đầu tư lâm sàng của công ty, đặc biệt là trong bối cảnh hợp tác gần đây nhằm mở rộng đánh giá olutasidenib trong ung thư đột biến IDH1 và thử nghiệm giai đoạn 1b đang diễn ra của R289 đối với hội chứng loạn sản dòng tủy nguy cơ thấp hơn (LR-MDS).
Kinh nghiệm trước đây của Tiến sĩ Rojkjaer bao gồm làm Giám đốc Y tế tại Sangamo Therapeutics, cũng như vai trò lãnh đạo tại Viracta Therapeutics, Nordic Nanovector và Novartis Pharmaceuticals. Tại Novartis, bà đã lãnh đạo việc phát triển và phê duyệt theo quy định của Rydapt®, một phương pháp điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính dương tính với đột biến FLT3 (AML). Sự nghiệp của cô cũng trải dài qua các vị trí tại Molecular Partners, MorphoSys AG và Novo Nordisk.
CMO mới bày tỏ sự nhiệt tình về việc gia nhập Rigel trong thời điểm then chốt khi danh mục đầu tư huyết học và ung thư của công ty đạt được đà. Việc bổ nhiệm bác sĩ Rojkjaer là một phần trong nỗ lực rộng lớn hơn của Rigel nhằm thúc đẩy các liệu pháp cho bệnh nhân có nhu cầu y tế đáng kể chưa được đáp ứng.
Rigel Pharmaceuticals, được thành lập vào năm 1996 và có trụ sở tại Nam San Francisco, tập trung vào phát triển các liệu pháp điều trị rối loạn huyết học và ung thư. Các tuyên bố hướng tới tương lai của công ty trong thông cáo báo chí cho thấy những nỗ lực liên tục để tiến hành các chương trình giai đoạn lâm sàng và thương mại hóa sản phẩm, mặc dù thừa nhận những rủi ro và sự không chắc chắn vốn có trong phát triển và thương mại hóa thuốc.
Thông cáo báo chí cũng chứa các tuyên bố hướng tới tương lai liên quan đến những nỗ lực trong tương lai của Rigel, bao gồm các thử nghiệm lâm sàng và thương mại hóa sản phẩm. Những tuyên bố này dựa trên những kỳ vọng hiện tại và liên quan đến rủi ro và sự không chắc chắn, bao gồm cả những điều được nêu trong hồ sơ của Rigel với Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.