LOS ALTOS, Calif. - RenovoRx Inc. (NASDAQ: RNXT), một công ty dược phẩm sinh học chuyên về các liệu pháp ung thư chính xác, gần đây đã bảo đảm 6.1 triệu đô la tài trợ phát hành riêng lẻ, được thiết lập để mở rộng đường băng tài chính và hỗ trợ sự tiến triển của thử nghiệm lâm sàng TIGeR-PaC Giai đoạn III quan trọng. Thử nghiệm tập trung vào ung thư tuyến tụy tiến triển cục bộ (LAPC) và dự kiến sẽ đạt được phân tích tạm thời thứ hai vào cuối năm 2024.
Nghiên cứu TIGeR-PaC là một thử nghiệm đa trung tâm ngẫu nhiên đánh giá hiệu quả của ứng cử viên sản phẩm chính của RenovoRx, RenovoGem™, sử dụng công nghệ Trans-Arterial Micro-Perfusion (TAMP)™ của công ty. Cách tiếp cận mới này kết hợp TAMP với thuốc ung thư được FDA chấp thuận, gemcitabine, và đang được so sánh với hóa trị liệu tiêm tĩnh mạch toàn thân tiêu chuẩn.
Một phân tích tạm thời đầu tiên đã được hoàn thành vào tháng 3/2023, dẫn đến việc Ủy ban Giám sát Dữ liệu khuyến nghị tiếp tục nghiên cứu. Điểm cuối chính của nghiên cứu TIGeR-PaC là lợi ích Sống sót Tổng thể trong 6 tháng, với các điểm cuối thứ cấp bao gồm giảm tác dụng phụ so với tiêu chuẩn chăm sóc. Những phát hiện này đã được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ năm 2023 và Đại hội Thế giới về Ung thư Y tế Châu Âu năm 2023.
Ngoài tiến trình thử nghiệm, RenovoRx đã mở rộng đội ngũ quản lý, Hội đồng quản trị và Ban cố vấn khoa học, nâng cao khả năng lãnh đạo và chuyên môn. Công ty cũng đã nộp đơn xin cấp bằng sáng chế quốc tế vào tháng 12/2023 theo Hiệp ước Hợp tác Sáng chế cho nền tảng trị liệu TAMP của mình, nhằm mở rộng danh mục sở hữu trí tuệ và tiềm năng thương mại.
Sự hợp tác của RenovoRx với Imugene, được công bố vào tháng 7/2023, nhằm mục đích khám phá việc mở rộng đường ống sản phẩm TAMP với liệu pháp virus gây ung thư CF33 để điều trị các khối u khó tiếp cận. Sự hợp tác này, trong số những người khác, có thể dẫn đến việc cấp phép tiềm năng của RenovoGem khi công ty chuẩn bị nộp đơn đăng ký thuốc mới, giả sử các điểm cuối nghiên cứu thành công và sự chấp thuận của FDA sau đó.
Bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ RenovoRx, Inc.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.