SYDNEY - Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA), một công ty công nghệ sinh học của Úc, đã ký thỏa thuận cấp phép với Sovargen Co., Ltd. để phát triển và thương mại hóa thuốc paxalisib để điều trị một số bệnh hiếm gặp về hệ thần kinh trung ương (CNS).
Paxalisib đang được xem xét sử dụng ở những bệnh nhân động kinh khó chữa do loạn sản vỏ não khu trú loại 2 (FCD T2) và phức hợp xơ cứng củ (TSC), các tình trạng liên quan đến đột biến gen gây ra sự hoạt động quá mức của con đường mTOR.
Kazia được thiết lập để nhận được khoản thanh toán ban đầu là 1,5 triệu đô la, với tiềm năng lên tới 19 triệu đô la trong các khoản thanh toán quan trọng, cũng như tiền bản quyền trên doanh thu ròng và tỷ lệ phần trăm doanh thu cấp phép phụ. Thỏa thuận này không bao gồm Trung Quốc đại lục, Hồng Kông, Macao và Đài Loan, nơi Kazia giữ quyền.
Tiến sĩ John Friend, Giám đốc điều hành của Kazia, bày tỏ sự lạc quan về việc cấp phép, cho phép công ty theo đuổi các cơ hội bên ngoài trọng tâm chính là ung thư. Giám đốc điều hành của Sovargen, Cheolwon Park, dự kiến thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đối với paxalisib vào nửa cuối năm 2024, tận dụng cơ chế ức chế kép và hồ sơ an toàn của thuốc được quan sát thấy trong các nghiên cứu ung thư.
Paxalisib đã là chủ đề của nhiều thử nghiệm lâm sàng cho các bệnh ung thư não khác nhau và đã nhận được một số chỉ định từ FDA, bao gồm Thuốc mồ côi và Chỉ định theo dõi nhanh cho u nguyên bào thần kinh đệm và các bệnh nhi hiếm gặp khác.
Kazia cũng đang phát triển một ứng cử viên thuốc khác, EVT801, với nghiên cứu Giai đoạn I đang được tiến hành và dữ liệu sơ bộ dự kiến trong năm nay.
Thông báo này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.