Công ty TNHH Eisai (ESALY) đã báo cáo quý đầu tiên vững chắc cho năm tài chính 2024, với hoạt động kinh doanh dược phẩm chứng kiến sự gia tăng cả về doanh thu và lợi nhuận, phù hợp với kế hoạch kinh doanh của công ty.
Doanh thu của công ty từ lĩnh vực dược phẩm tăng lên 186,6 tỷ JPY, đánh dấu mức tăng 3% so với năm trước, trong khi lợi nhuận trong giai đoạn này đạt 11,5 tỷ JPY.
Eisai cho rằng phần lớn sự tăng trưởng này là do sự thành công của các sản phẩm Lenvima, Dayvigo và đáng chú ý là LEQEMBI, đã cho thấy tiềm năng trong điều trị bệnh Alzheimer (AD).
Công ty cũng thảo luận về các sáng kiến tiếp thị kỹ thuật số, thách thức pháp lý quốc tế và kế hoạch tương lai cho LEQEMBI trong cuộc gọi thu nhập.
Những điểm chính
- Doanh thu kinh doanh dược phẩm của Eisai tăng lên 186,6 tỷ JPY, tăng trưởng 3% so với cùng kỳ năm ngoái.
- Lợi nhuận hoạt động báo cáo ở mức 13,4 tỷ JPY với lợi nhuận trong kỳ là 11,5 tỷ JPY.
- Sự tăng trưởng chủ yếu được thúc đẩy bởi các sản phẩm Lenvima, Dayvigo và LEQEMBI.
- LEQEMBI đang mở rộng ở Mỹ, Nhật Bản và Trung Quốc, tập trung vào hiệu quả của nó trong điều trị AD sớm.
- Các nỗ lực tiếp thị kỹ thuật số và hợp tác đang được tiến hành để tăng cường số lượng tư vấn và đơn thuốc y tế.
- Eisai đang giải quyết ý kiến tiêu cực từ Ủy ban về các sản phẩm thuốc sử dụng cho con người (CHMP) và dự kiến kết quả kiểm tra lại trong năm dương lịch hiện tại.
- Các kế hoạch sắp tới bao gồm trình bày dữ liệu về LEQEMBI tại các hội nghị khác nhau và tìm kiếm sự chấp thuận cho các chỉ định và phương pháp quản lý mới.
Triển vọng công ty
- Eisai kỳ vọng Trung Quốc sẽ trở thành thị trường lớn thứ hai về điều trị AD sớm sau Mỹ.
- Công ty có kế hoạch mở rộng số lượng các tổ chức y tế kê đơn và tham gia vào tiếp thị kỹ thuật số để thúc đẩy tăng trưởng.
- Eisai đang chuẩn bị trình bày dữ liệu mới về LEQEMBI tại các hội nghị y tế sắp tới, bao gồm Hội nghị Quốc tế Hiệp hội Alzheimer (AAIC).
- Công ty dự kiến sẽ phê duyệt một chỉ định mới cho LEQEMBI tiêm tĩnh mạch (IV) và chuyển từ dùng hai tuần một lần sang hàng tháng.
Điểm nổi bật của Bearish
- CHMP đưa ra ý kiến tiêu cực về việc cấp phép tiếp thị của LEQEMBI ở châu Âu.
- Những lo ngại về các tác dụng phụ, đặc biệt là chảy máu lớn, đã được giải quyết, làm rõ rằng những điều này không được coi là nghiêm trọng và có thể so sánh với nhóm đối chứng.
Điểm nổi bật của Bullish
- Tỷ lệ bỏ học LEQEMBI ở Nhật Bản và Mỹ thấp hơn dự kiến.
- Tỷ lệ tác dụng phụ thấp hơn so với các thử nghiệm lâm sàng.
- Phản hồi tích cực từ các bác sĩ tại AAIC về lợi ích điều trị lâu dài của LEQEMBI.
Bỏ lỡ
- Không có con số bán hàng cụ thể nào được cung cấp cho Nhật Bản, mặc dù công ty cho biết chúng phù hợp hoặc đi trước mục tiêu.
- Công ty chưa tiết lộ số lượng bệnh nhân cụ thể đang điều trị tại Nhật Bản.
Điểm nổi bật của Hỏi &Đáp
- Eisai đang thảo luận với FDA về việc phê duyệt liều duy trì cho LEQEMBI, phụ thuộc vào sự chấp thuận liều cảm ứng.
- Công ty tự tin rằng sự ra đời của LEQEMBI và các cuộc thảo luận tích cực sẽ vượt qua chủ nghĩa hư vô của bác sĩ đối với điều trị AD.
- Các câu hỏi khác từ cuộc gọi thu nhập đã được chuyển đến Quan hệ nhà đầu tư.
Eisai vẫn lạc quan về các sáng kiến chiến lược của mình và tiềm năng của LEQEMBI để duy trì vị trí là liệu pháp đầu tay cho AD sớm. Với kế hoạch tăng cường sự thuận tiện cho bệnh nhân và mở rộng phạm vi tiếp cận thị trường, công ty đã sẵn sàng cho sự tăng trưởng trong tương lai bất chấp những rào cản pháp lý.
Các nhà đầu tư và các bên liên quan được khuyến khích theo dõi các hội nghị y tế sắp tới và cập nhật quy định để hiểu rõ hơn về tiến trình của Eisai.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.