Bộ Tài chính muốn Đà Nẵng thí điểm giao dịch tài sản số, tiền số
Investing.com -- Cổ phiếu của Mesoblast Ltd (NASDAQ:MESO) đã tăng vọt 25% sau khi công ty báo cáo quý đầu tiên có doanh số từ thuốc mới được phê duyệt Ryoncil, tạo ra 13,2 triệu USD doanh thu gộp.
Công ty y học tế bào này đã ra mắt Ryoncil vào ngày 28 tháng 3 năm 2025, sau khi FDA phê duyệt để điều trị bệnh ghép chống chủ cấp tính kháng steroid (SR-aGvHD) ở trẻ em. Ryoncil là sản phẩm tế bào mô đệm trung mô đầu tiên và duy nhất được FDA phê duyệt tại Hoa Kỳ.
Ngoài doanh thu từ sản phẩm, Mesoblast còn báo cáo 1,6 triệu USD doanh thu tiền bản quyền từ đối tác được cấp phép tại Nhật Bản cho TEMCELL HS Inj. Công ty kết thúc quý với vị thế tiền mặt mạnh mẽ là 162 triệu USD tính đến ngày 30 tháng 6.
Việc triển khai thương mại đang tiến triển đều đặn, với hơn 25 trung tâm ghép tạng đã được đưa vào hoạt động kể từ khi ra mắt. Mesoblast dự kiến sẽ hoàn tất việc đưa vào hoạt động tất cả 45 trung tâm ghép tạng ưu tiên trong quý này, chiếm khoảng 80% ca ghép tạng nhi khoa tại Hoa Kỳ.
Bảo hiểm cho Ryoncil tiếp tục mở rộng, hiện đã bao phủ hơn 250 triệu người dân Mỹ thông qua các đơn vị thanh toán thương mại và chính phủ. Đáng chú ý, bảo hiểm Medicaid bắt buộc theo hình thức phí dịch vụ đã có hiệu lực từ ngày 1 tháng 7 tại tất cả các tiểu bang Hoa Kỳ.
Công ty đã thiết lập các chương trình tiếp cận bệnh nhân thông qua trung tâm MyMesoblast để đảm bảo khả năng tiếp cận điều trị. Ryoncil cũng nhận được bảy năm độc quyền thuốc mồ côi từ FDA, cung cấp bảo vệ thị trường đến năm 2032, bên cạnh độc quyền sinh học ngăn chặn sự xâm nhập của thuốc tương tự sinh học đến tháng 12 năm 2036.
Mesoblast đang nỗ lực mở rộng nhãn của Ryoncil để bao gồm cả người lớn mắc SR-aGvHD và tiếp tục phát triển các sản phẩm khác trong danh mục của mình cho suy tim viêm mãn tính và đau thắt lưng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.