Giá vàng hôm nay 31-8: Liên tục lập đỉnh, vẫn được đồng loạt dự báo tăng
Investing.com -- Cổ phiếu IO Biotech (NASDAQ:IOBT) đã tăng 6,1% sau khi công bố kết quả sơ bộ từ thử nghiệm lâm sàng Pha 3 quan trọng của Cylembio, một loại vắc-xin ung thư đang được nghiên cứu, kết hợp với thuốc KEYTRUDA của Merck (NYSE:MRK) cho bệnh nhân u ác tính tiến triển.
Thử nghiệm cho thấy sự cải thiện lâm sàng về thời gian sống không tiến triển bệnh (PFS) so với việc chỉ sử dụng KEYTRUDA, mặc dù kết quả này chưa đạt được ý nghĩa thống kê về tiêu chí chính. Bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp kết hợp đạt thời gian PFS trung bình 19,4 tháng so với 11,0 tháng đối với những người chỉ dùng KEYTRUDA, với tỷ lệ nguy cơ là 0,77.
Đặc biệt đáng chú ý là hiệu quả trên bệnh nhân có khối u âm tính với PD-L1, nơi liệu pháp kết hợp cho thấy PFS trung bình đạt 16,6 tháng so với chỉ 3,0 tháng khi chỉ dùng KEYTRUDA. Liệu pháp kết hợp được dung nạp tốt và không phát hiện vấn đề an toàn mới nào.
"Trong nghiên cứu này, bệnh nhân được điều trị bằng Cylembio kết hợp với pembrolizumab đã đạt được thời gian PFS trung bình dài nhất từng được ghi nhận trong một nghiên cứu lâm sàng Pha 3 về u ác tính tiến triển," ông Omid Hamid, Giám đốc Nghiên cứu Lâm sàng và Liệu pháp Miễn dịch tại Viện Nghiên cứu và Phòng khám Angeles cho biết.
Công ty dự định gặp FDA vào mùa thu này để thảo luận về khả năng nộp đơn xin cấp phép Sinh phẩm dựa trên những kết quả này. Mặc dù dữ liệu về tỷ lệ sống sót tổng thể chưa hoàn thiện, nhưng xu hướng ban đầu cho thấy sự cải thiện nghiêng về liệu pháp kết hợp trong nhiều nhóm bệnh nhân phụ.
IO Biotech dự định sẽ trình bày kết quả chi tiết hơn từ nghiên cứu này tại một hội nghị y khoa sắp tới.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.