TP.HCM hướng đến xây dựng trung tâm tái chế pin xe điện quy mô lớn
Investing.com -- Cổ phiếu Humacyte Inc (NASDAQ:HUMA) đã tăng vọt 21% sau khi công ty thông báo sản phẩm Symvess của họ đã nhận được phê duyệt đưa vào Danh mục Điện tử (ECAT) từ Cơ quan Hậu cần Quốc phòng Hoa Kỳ.
Việc phê duyệt ECAT giúp Symvess có thể tiếp cận đến các chuyên gia y tế đang điều trị cho các quân nhân, cựu chiến binh và bệnh nhân đang được chăm sóc tại các cơ sở của Bộ Quốc phòng (DOD) và Bộ Cựu chiến binh Hoa Kỳ. Danh mục này cung cấp cho các cơ quan liên bang này khả năng tiếp cận trực tiếp đến sản phẩm mô người được tạo ra bằng kỹ thuật sinh học của công ty.
Symvess, được mô tả là mạch máu kỹ thuật mô không tế bào, đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho chỉ định chấn thương mạch máu chi vào tháng 12 năm 2024. Sản phẩm này là một phần trong nền tảng công nghệ sinh học đã thương mại hóa của Humacyte, phát triển các mô người được tạo ra bằng kỹ thuật sinh học có thể cấy ghép phổ quát.
"Chúng tôi rất vui mừng khi Symvess hiện đã được liệt kê trong hệ thống ECAT, giúp sản phẩm dễ dàng tiếp cận hơn với các chuyên gia y tế đang điều trị cho quân nhân và gia đình họ," bà Laura Niklason, Chủ tịch và CEO của Humacyte cho biết. "Chúng tôi đã nhận được phản hồi tích cực trong các tương tác với nhiều bệnh viện thuộc DOD, và chúng tôi mong muốn đưa Symvess đến với nhiều bệnh nhân cần điều trị hơn nữa."
Công ty lưu ý rằng đối với các ứng dụng ngoài chỉ định chấn thương mạch máu chi đã được FDA phê duyệt, mạch máu kỹ thuật mô không tế bào vẫn là một sản phẩm đang trong giai đoạn nghiên cứu và chưa nhận được sự chấp thuận từ cơ quan quản lý.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.